Férfi vs női kromoszómák
A férfi és női kromoszómák egy szervezet nemét meghatározó kromoszómák. Ezeket gonoszómáknak is nevezik. Számos modellt használnak az élőlények nemének meghatározására. Az XY rendszert az emberek, a legtöbb emlős, egyes rovarok és egyes növények használják. További rendelkezésre álló mechanizmusok az XO rendszer és a ZW rendszer. Az XO rendszerben a nemet a második X kromoszóma hiánya vagy jelenléte határozza meg, a ZW rendszerben pedig a nem hőmérsékletfüggő. Emberben 22 pár autoszóma és egy pár gonoszóma van jelen. Az X kromoszóma a női kromoszóma, az Y kromoszóma pedig a férfi kromoszóma. Ha a magzatnak XX van, nőstény születik, XY esetén hím. Ezért egyértelmű, hogy a nemi meghatározás fő tényezője az Y kromoszóma jelenléte.
Férfi kromoszóma
A férfi kromoszóma vagy Y kromoszóma számos gént tartalmaz, amelyek különböző jellemzőket határoznak meg. Az X kromoszómához képest kevesebb genetikai anyagot tartalmaz. Az Y kromoszóma egyedi hím géneket is tartalmaz, amelyek hiányoznak az X kromoszómából. Az egyik ilyen gén az SRY gén emberben. Azonban nem minden férfispecifikus gén található az Y kromoszómán. Egyes hímek XXY néven születnek, és bizonyos női fiziológiai jellemzőket mutathatnak. Ezt a rendellenességet Kleinefelter-szindrómának nevezik. Egyes hímek XYY néven születnek, és „szuper” férfiaknak nevezik őket, akik általában nagyon agresszív férfi viselkedést mutatnak.
Egyes betegségek nemre specifikusak vagy nemhez kötődnek. Ezek közül sok fenotípusosan megfigyelhető hímeknél. Nemi különbségek, mint például a testszőrzet növekedése, a mellek és az emlőmirigyek fejlődése, a nemi szervek növekedése stb.lehet közvetlen vagy közvetett. A közvetlen nemi különbségeket, amelyek általában születéstől és pubertás előtt figyelhetők meg, az Y kromoszóma határozza meg. A közvetett nemi különbségek a hormonokból származnak.
Női kromoszóma
A női kromoszóma, más néven X kromoszóma, számos gént is tartalmaz, amelyek mind a szexuális, mind a nem szexuális jellemzőkért felelősek. Számos olyan betegség, amely a férfiaknál fenotípusosan megfigyelhető, két X-kromoszóma jelenléte miatt a nőstényekben rejtőzködik, így számos, nemtől függő betegség hordozóivá válnak. Az X gének által meghatározott genetikai rendellenességeket X-hez kapcsolódó betegségeknek nevezzük.
Ha egy nőnek XXX-je van, azt hármas X-szindrómának nevezik, ahol átlagos IQ-ja van, és általában magasabb, mint a többi nő. Ha egy nőnek csak egy X-kromoszómája van, azt Turner-szindrómának nevezik, ahol alacsonyabb, terméketlen és alacsonyabb IQ-szintű. Az X kromoszóma nagyobb, mint az Y kromoszóma.
Mi a különbség a férfi és női kromoszómák között?
• Emberben férfi születik, ha X- és Y-kromoszóma is jelen van, nőstény pedig akkor születik, ha mindkét kromoszóma X.
• Az X kromoszóma nagyobb, mint az Y kromoszóma.
• Két X kromoszóma teljes kromoszómapárosodhat, de az X és Y kromoszómák nem teljes kromoszómapárosodnak, mivel Y kisebb.
• Az X kromoszómának több mint 1000 működő génje van, de az Y kromoszómának kevesebb mint 100 működő génje van.
• Az X és Y kromoszómához kapcsolódó nemi rendellenességek különböznek egymástól.
