A legfontosabb különbség az idiopátiás és a kriptogén epilepszia között az, hogy az idiopátiás epilepszia az epilepszia öröklött típusa, míg a kriptogén epilepszia az epilepszia egy ismeretlen etiológiájú típusa.
Az epilepszia a neurológiai rendellenességek sokrétű csoportja, amelyet az ismétlődő görcsrohamok megjelenése jellemez. Ez a központi idegrendszerhez kapcsolódó neurológiai rendellenesség. Ebben az állapotban az agyi tevékenység rendellenessé válik, ami szokatlan viselkedést, görcsrohamokat és tudatvesztést okoz. Az epilepszia minden korosztályban gyakori mind a férfiaknál, mind a nőknél. Az olyan tényezők, mint az agyi trauma, a stroke, a génmutációk, az agyrák, valamint a kábítószerek és az alkohol kiterjedt használata epilepsziához vezetnek. A rohamok ebben a rendellenességben általában a glutamát felszabadulása miatt fordulnak elő, ami az egész agyban izgatottságot okoz. Ez elektromos jelet terjeszt, és végül az idegsejtek halálához vezet.
Mi az idiopátiás epilepszia?
Az idiopátiás epilepszia erős genetikai hatású epilepsziás betegség. Az idiopátiás epilepsziában szenvedő betegeknél nincs strukturális agyi rendellenesség. Ez a rendellenesség gyakran előfordulhat epilepsziás családi anamnézisben, vagy genetikailag hajlamos a rohamok kockázatára. Az idiopátiás epilepszia gyakori a korai gyermek- és serdülőkorban; bizonyos helyzetekben azonban később diagnosztizálják. Az idiopátiás epilepsziáknak különböző típusai vannak. Ezek jóindulatú myoclonus epilepszia csecsemőkorban, generalizált epilepszia lázrohamokkal plusz, epilepszia myoclonus-asztatikus rohamokkal, epilepszia myoclonus-asztatikus rohamokkal, gyermekkori abszansz epilepszia, juvenilis abszansz epilepszia, juvenilis myoclonus epilepszia csak generalizált epilepsziával és görcsrohamig
01. ábra: Neurális aktivitás epilepsziás rohamok alatt
A jóindulatú myoclonus epilepszia csecsemőkorban nagyon ritka. Az ilyen rendellenességben szenvedő gyermekek fejeséssel és karrándítással jelzik. Generalizált epilepszia lázas rohamokkal és számos más szindrómára hatással van, amelyek közös kórokozói. A myoklonus hiányokkal járó epilepszia naponta többször is mutat izomrángást. A Doose-szindrómaként ismert myoklónikus-asztatikus rohamokkal járó epilepszia szintén izomtónusvesztéssel együtt izomtónusos rándulásokat mutat. Ez egy poligén rendellenesség. A gyermekkori hiányepilepszia négy és nyolc éves kor között fordul elő, eszméletlen időszakokkal. A fiatalkori hiányepilepszia hasonló a gyermekkori hiányepilepsziához, de ritkábban, de hosszabb ideig tartó eszméletvesztés jellemzi. A juvenilis myoklonus epilepszia „Janzs-szindróma” néven ismert, és az epilepszia gyakori formája. Kiemelkedő myoklonusos rohamokat mutat reggel. Csak generalizált tónusos-klónusos rohamokkal járó epilepszia bármely életkorban jelen van. Ez a rendellenesség csak tónusos-klónusos görcsöket mutat.
Mi az a kriptogén epilepszia?
A kriptogén epilepszia az epilepszia egy fajtája, amelynek oka vagy etiológiája ismeretlen. Az epilepszia ezen formáját nehéz diagnosztizálni, és számos szövődményt okoz. A kriptogén epilepszia kezelési lehetőségei az ismeretlen etiológia miatt nehézkesek, és a betegség rövid időn belüli megismétlődését okozhatják. Ez a betegség leggyakoribb formája felnőtteknél. A kriptogén epilepszia nem jár a központi idegrendszer korábbi traumájával. Széles körben elterjedt agykárosodása van, különösen sérülés vagy születéskor. Számos neurológiai rendellenesség, például mentális retardáció és agyi bénulás lép fel ezzel a rendellenességgel együtt.
02. ábra: A hippocampus viselkedése epilepsziában
A kriptogén epilepszia tünetei közé tartozik az átmeneti zavartság, az izommerevség, a karok és lábak irányíthatatlan rángatózó mozgása, eszméletvesztés és tudatvesztés, görcsrohamok stb. A tünetek a roham típusától függően változnak. A tünetek jelentkezésekor vagy az alábbi állapotok bármelyike esetén ajánlatos azonnali kezelést kapni. Ezek öt percnél hosszabb rohamok, azonnali követés második roham, magas láz, terhesség, roham közbeni sérülés, cukorbetegség, rohamellenes gyógyszer hatásának hiánya.
Mi a hasonlóság az idiopátiás és a kriptogén epilepszia között?
- Az idiopátiás és kriptogén epilepszia neurológiai rendellenességek.
- Mindkettő hatással van az agy normál működésére.
- Sőt, rohamok kialakulásához vezetnek.
- Az epilepszia mindkét típusa férfiaknál és nőknél egyaránt előfordul.
- Mindkét betegségtípus bármely életkorban, rasszban vagy etnikai háttérben gyakori.
Mi a különbség az idiopátiás és a kriptogén epilepszia között?
A legfontosabb különbség az idiopátiás és a kriptogén epilepszia között az, hogy az idiopátiás epilepszia az epilepszia öröklött típusa, míg a kriptogén epilepszia az epilepszia egy ismeretlen etiológiájú típusa. Provokált rohamok figyelhetők meg idiopátiás epilepsziában, míg provokálatlan rohamok kriptogén epilepsziában. Az idiopátiás epilepsziát könnyebb diagnosztizálni, mint a kriptogén epilepsziát.
Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be az idiopátiás és kriptogén epilepszia közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – idiopátiás vs kriptogén epilepszia
Az epilepszia a neurológiai rendellenességek változatos csoportja, amelyekre az ismétlődő görcsrohamok jellemzőek. Ez a központi idegrendszerhez kapcsolódó neurológiai rendellenesség. A legfontosabb különbség az idiopátiás és a kriptogén epilepszia között az, hogy az idiopátiás epilepszia az epilepszia öröklött típusa, míg a kriptogén epilepszia egy ismeretlen etiológiájú epilepszia. Az idiopátiás epilepszia ismert etiológiájú, erős genetikai hatással. A kriptogén epilepszia ismeretlen etiológiájú, genetikai befolyás nélkül. Mindkettő neurológiai rendellenesség, és befolyásolja az agy normális működését. A rohamok mindkét típusú epilepszia jellegzetes tünete. Tehát ez összefoglalja az idiopátiás és a kriptogén epilepszia közötti különbséget.
