A legfontosabb különbség a timin és a timidin között az, hogy a timin egy nukleobázis, míg a timidin egy nukleozid.
A timin és timidin kifejezés a biokémiában és a szerves kémiában nukleinsavakkal rokon szerkezetként fordul elő. A nukleinsavak, például a DNS és az RNS nukleotidokból állnak. A nukleotid egy nukleobázist, egy cukormolekulát és egy foszfátcsoportot tartalmaz. Egy nukleobázis és egy cukor kombinációja nukleozidot képez.
Mi az a timin?
A timin egyfajta nukleobázis, amelynek kémiai képlete C5H6N2 O2 Ez egy 126 moláris tömegű szerves vegyület.15 g/mol. A DNS nukleinsavaiban található négy fő nukleobázis egyike. A másik három nukleobázis a guanin, a citozin és az adenin. Ez a nukleobázis a pirimidin kategóriájába tartozik. Ez a nukleobázis hiányzik az RNS-ben; timin helyett uracil van benne.
01. ábra: A timin kémiai szerkezete
A timin tulajdonságait figyelembe véve a DNS-struktúrákban az adeninnel párosul. A timin az uracil 5th szénatomszámú metilezéséből származik; ezért 5-metiluracilnak nevezik. A timin kettős kötéssel kapcsolódhat az adeninhez. Ez a kettős kötés egy hidrogénkötéspár. Ez a két hidrogénkötés segít a DNS szerkezetének és a nukleobázis szerkezetének stabilizálásában is.
A timin dimerek képződése a DNS mutációjának gyakori típusa. Itt egy pár szomszédos timin vagy citozin timin dimereket képez (kötések kialakulása az egymást követő nukleobázisok között), amelyek olyan töréseket okoznak, amelyek gátolhatják a DNS normál működését. Ezen kívül a timinbázisok oxidálhatók hidantoinokká. Ez egy szervezet halála után következik be.
Mi az a timidin?
A timidin egyfajta pirimidin-dezoxinukleozid, amelynek kémiai képlete C10H14N2 O5 Ennek a szerves vegyületnek a moláris tömege 242,23 g/mol. Ez egy nukleozid, amely timin és dezoxiribóz cukor kombinációjából képződik. Ez a nukleozid foszforilálható nukleotidokká. Itt egy foszfátcsoporttal (ezből dezoxitimidin-monofoszfát keletkezik), két foszfátcsoporttal (dezoxitimidin-difoszfátot képezve) vagy három foszfátcsoporttal (három foszfátcsoportot képezve) foszforilálódhat.
02. ábra: A timidin kémiai szerkezete
A timidin in vitro körülmények között szilárd anyagként (fehér kristályok vagy fehér kristályos por formájában) létezhet. Normál hőmérsékleten és nyomáson ennek a vegyületnek a stabilitása nagyon magas. A DNS-szerkezet részeként a timidin élő szervezetekben (a DNS-vírusokban is) fordul elő. Ezért nem mérgező vegyület. Az RNS-ben timidin helyett uridin található. Az uridin az uracil és a ribózcukor kombinációjából képződik.
Mi a különbség a timin és a timidin között?
A legfontosabb különbség a timin és a timidin között az, hogy a timin egy nukleobázis, míg a timidin egy nukleozid. Emellett a timin egyfajta nukleobázis, amelynek kémiai képlete C5H6N2O 2, míg a timidin egyfajta pirimidin-dezoxinukleozid, amelynek kémiai képlete C10H14N 2O5
Sőt, a timin egyetlen sík molekula, míg a timidin két molekula kombinációja; ribóz cukor és timin.
A következő táblázat összefoglalja a timin és a timidin közötti különbséget.
Összefoglaló – timin kontra timidin
A timin és a timidin kifejezés a biokémiában és a szerves kémiában a nukleinsavakkal rokon szerkezetként szerepel. A legfontosabb különbség a timin és a timidin között az, hogy a timin egy nukleobázis, míg a timidin egy nukleozid.
