A naftalin és a p-diklór-benzol közötti fő különbség az, hogy a naftalin két gyűrűs szerkezettel van fuzionálva, míg a p-diklór-benzolnak egyetlen gyűrűs szerkezete van klórszubsztituensekkel.
A naftalin és a p-diklór-benzol olyan szerves vegyületek, amelyeket aromás vegyületek közé sorolhatunk, mivel ezeknek a vegyületeknek gyűrűs szerkezetük van, a gyűrűn belül váltakozó kettős kötésekkel.
Mi az a naftalin?
A naftalin egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C10H8 Ezt a vegyületet a legegyszerűbb policiklusos aromás szénhidrogén-vegyületként azonosíthatjuk. Ez az anyag fehér kristályos szilárd anyagként fordul elő, amelynek jellegzetes szaga a kőszénkátrányhoz hasonló, még nagyon alacsony koncentrációban is. Ha figyelembe vesszük a naftalin szerkezetét, akkor egy pár benzolgyűrű van benne.
01. ábra: A naftalin kémiai szerkezete
Megfigyelhetünk egy naftalin molekulát egy pár benzolgyűrű fúziójaként. Ez a vegyület benzenoid policiklusos aromás szénhidrogénként vagy PAH-ként történő besorolásához vezet. Nyolc szénatom van, amelyek nem oszlanak meg a két gyűrűszerkezet között. Mind a nyolc szénatom szénatomonként egy hidrogénatomot tartalmaz. Ennek a naftalinmolekulának a nómenklatúrájában a nyolc szénatom 1-től 8-ig van számozva a molekula kerülete körüli sorrendben. Ez a számozás azzal a szénatommal kezdődik, amely egy közös atommal szomszédos. Általában a megosztott szénatomok számozása 4a és 8a.
Naftalin molekula sík szerkezetű. A benzolgyűrűvel ellentétben azonban ebben a molekulában a C-C kötések eltérő hosszúságúak. Ezt a különbséget röntgendiffrakcióval találhatjuk meg, és ez összhangban van a naftalin vegyértékkötés-modelljével.
A naftalin más kémiai vegyületek előanyagaként hasznos, ftálsavanhidrid, számos azofesték, rovarölő szerek és más hasznos mezőgazdasági vegyszerek előállításához.
Mi az a p-diklórbenzol?
A P-diklór-benzol egy C6H4Cl2 kémiai képletű szerves vegyület. Ennek a vegyületnek a kémiai neve 1,4-diklór-benzol, mivel a benzolgyűrű 1-es és 4-es pozíciójában két klóratom kapcsolódik. Főleg színtelen szilárd anyagként fordul elő, molygolyó-szerű erős szaggal.
Ha a p-diklór-benzol kémiai szerkezetét nézzük, egy benzolgyűrűt tartalmaz, amely két klóratomból áll, amelyek a gyűrű ellentétes helyein a hidrogénatomokat helyettesítették. Ezt a szerkezetet „para” struktúrának nevezik; ezért a vegyület „p-diklór-benzol” néven ismert.
Ez az anyag hasznos fertőtlenítőszerként, peszticidként és dezodorként. Ez az anyag a naftalin helyettesítésére használható a molygolyók gyártásánál, mivel a naftalin gyúlékonyabb. A p-diklór-benzol emellett fontos prekurzor a vegyszer- és hőálló polimer anyag, a poli(p-fenilén-szulfid) előállításában is.
Ezt az anyagot egy benzolgyűrű klórozásával állíthatjuk elő, vas(III)-kloriddal a reakció katalizátoraként. Az eljárás során keletkezhet szennyeződés, ami az 1,2-diklór-benzol izomer. Ezért a kapott termékkeveréket frakcionált kristályosítási eljárással kell tisztítanunk.
Mi a különbség a naftalin és a p-diklór-benzol között?
A naftalin és a p-diklór-benzol aromás szerves vegyületek. A naftalin és a p-diklór-benzol közötti legfontosabb különbség az, hogy a naftalin két gyűrűs szerkezettel van fuzionálva, míg a p-diklór-benzol egyetlen gyűrűs szerkezettel rendelkezik klór szubsztituensekkel. Ezenkívül egy másik különbség a naftalin és a p-diklór-benzol között az, hogy a naftalint kőszénkátrányból, míg a p-diklór-benzolt a benzolgyűrű klórozásából nyerik, vas(III)-kloriddal a reakció katalizátoraként.
Az alábbi infografika táblázatos formában sorolja fel a naftalin és a p-diklór-benzol közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – Naftalin vs p-diklór-benzol
A naftalin és a p-diklór-benzol aromás szerves vegyületek. A naftalin és a p-diklór-benzol közötti fő különbség az, hogy a naftalin két gyűrűs szerkezettel van fuzionálva, míg a p-diklór-benzolnak egyetlen gyűrűs szerkezete van klórszubsztituensekkel.
