A legfontosabb különbség a bifenil és a naftalin között az, hogy a bifenil két fenilcsoport egyetlen kovalens kötéssel történő összekapcsolásából készül, míg a naftalin két benzolgyűrű fúziójából keletkezik.
A bifenil egy szerves vegyület, amely színtelen kristályok formájában fordul elő, míg a naftalin egy C10H8 kémiai képletű szerves vegyület.
Mi az a bifenil?
A bifenil egy szerves vegyület, amely színtelen kristályok formájában fordul elő. Különösen a bifenil és egy hidrogén funkciós csoportot tartalmazó vegyületek általában „xenil” vagy „difenil” előtagként használják.” Ez az anyag jellegzetes, kellemes szagból áll. Ez azért van, mert ez egy aromás szénhidrogén, amelynek molekulaképlete (C6H5)2.
A bifenil-vegyület fontos kiindulási anyag a poliklórozott bifenil előállításához, amely dielektromos folyadékként és hőátadó szerként széles körben használható. Ezenkívül intermedier számos más szerves vegyület, köztük emulgeálószerek, optikai fehérítők, növényvédő szerek és műanyagok előállításához.
Ez az anyag nem vízoldható. Néhány tipikus szerves oldószerben azonban oldódik. Egy bifenil molekula két összekapcsolt fenilgyűrűt tartalmaz, amelyek ezt a különbséget okozzák ennek a vegyületnek az oldószerekben való oldhatóságában. A bifenil természetesen előfordul a kőszénkátrányban, a kőolajban és a földgázban. Ezért desztillációval elkülöníthetjük a forrásoktól. Iparilag a toluol dealkilezésének melléktermékeként állítják elő metán előállításához.
Mi az a naftalin?
A naftalin egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C10H8. Könnyen azonosítható ez a vegyület, mint a legegyszerűbb policiklusos aromás szénhidrogén vegyület. Ez az anyag fehér kristályos szilárd anyagként található meg, amelynek jellegzetes szagú, a kőszénkátrányhoz hasonló, még nagyon alacsony koncentrációban is. Ha figyelembe vesszük a naftalin szerkezetét, akkor egy pár benzolgyűrű van benne.
A naftalinmolekula általában egy pár benzolgyűrű fúziójaként jön létre. Ez azt eredményezi, hogy ezt a vegyületet benzenoid policiklusos aromás szénhidrogénként vagy PAH-ként osztályozzák. Nyolc szénatom van, amelyek nem oszlanak meg a két gyűrűszerkezet között. Mind a nyolc szénatom szénatomonként egy hidrogénatomot tartalmaz. Ennek a naftalinmolekulának a nómenklatúrájában a nyolc szénatom 1-től 8-ig van számozva a molekula kerülete körüli sorrendben. Ez a számozás azzal a szénatommal kezdődik, amely egy közös atommal szomszédos. Általában a megosztott szénatomok számozása 4a és 8a.
Naftalin molekula sík szerkezetű. A benzolgyűrűvel ellentétben azonban ebben a molekulában a C-C kötések eltérő hosszúságúak. Ezt a különbséget röntgendiffrakcióval találhatjuk meg, és ez összhangban van a naftalin vegyértékkötés-modelljével.
A naftalin más kémiai vegyületek prekurzoraként hasznos, ftálsavanhidrid, számos azofesték, rovarirtó és más hasznos mezőgazdasági vegyi anyag előállításához.
Mi a hasonlóság a bifenil és a naftalin között?
- A bifenil és a naftalin aromás vegyületek.
- Mindkettőnek aromás gyűrűi vannak egymáshoz kapcsolva.
- Kellemes illatuk van.
Mi a különbség a bifenil és a naftalin között?
A bifenil és a naftalin két kémiailag rokon és nagyon hasonló vegyület. A legfontosabb különbség a bifenil és a naftalin között az, hogy a bifenil két fenilcsoport egyetlen kovalens kötéssel történő összekapcsolásából, míg a naftalin két benzolgyűrű fúziójából keletkezik.
Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be a bifenil és a naftalin közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – Bifenil vs naftalin
A bifenil egy szerves vegyület, amely színtelen kristályok formájában fordul elő, míg a naftalin egy C10H8 kémiai képletű szerves vegyület. A legfontosabb különbség a bifenil és a naftalin között az, hogy a bifenilt két fenilcsoport egyetlen kovalens kötésen keresztül történő összekapcsolásából állítják elő, míg a naftalint két benzolgyűrű fúziójából állítják elő.
