A legfontosabb különbség az oxirán-glicidil- és az epoxicsoportok között a reakciókészségük. Az oxirán egy kémiai vegyület, amely kevésbé reakcióképes, míg a glicidilcsoport egy funkciós csoport, amely reakcióképes, az epoxicsoport pedig egy funkciós csoport, amely viszonylag reakcióképes.
Az oxirán kifejezést az IUPAC az etilén-oxid vegyületre használja. A glicidilcsoport és az epoxicsoport az oxirán funkciós csoportjai, amelyek etilén-oxid vagy oxirán származékaiként ismerhetők fel.
Mi az Oxirane?
Az oxirán vagy etilén-oxid egy C2H4O kémiai képletű szerves vegyület. Ez a vegyület ciklikus szerkezetként figyelhető meg, amely az éterek közé sorolható. Ez a legegyszerűbb epoxidvegyület is. Az oxirán szerkezete háromtagú széngyűrűként írható le, amely egy oxigénatomot és két szénatomot tartalmaz. Itt minden szénatom két hidrogénatomhoz kapcsolódik.
01. ábra: Az Oxirane szerkezete
Az etilén-oxid szobahőmérsékleten színtelen és gyúlékony gáz. Enyhén édes illata van. Ennek a vegyületnek azonban a gyűrűs szerkezet nagyon alacsony atomszáma miatt erősen feszült gyűrűje van, ami megkönnyíti a különböző kémiai reakciókban, elsősorban addíciós reakciókban való részvételt. Ezek az addíciós reakciók ennek a molekulának a gyűrűfelnyílását okozzák. Iparilag ezt a vegyületet etilén oxidációs reakciójával állítják elő ezüst katalizátor jelenlétében.
Ha figyelembe vesszük az oxirán kémiai szerkezetét, van egy epoxiciklus, amely egy majdnem szabályos háromszög körülbelül 60 fokos kötési szöggel. Ebben a molekulában a szén-oxigén kötések (C-O) viszonylag instabilak. Ez az instabilitás az oxirán nagy reakcióképességével korrelál.
Mi az a glicidilcsoport?
A glicidilcsoport olyan funkciós csoport, amelyben egy epoxicsoport kapcsolódik egy metilcsoporthoz. Ennek a funkciós csoportnak a reakcióképessége a metilcsoport szénatomján van; az egyik hidrogénatom kikerül a metilcsoportból, és egy másik kémiai rész számára üresedési pontot képez. Ennek a funkciós csoportnak a kémiai képlete C3H5O-. Ennek a funkciós csoportnak a kémiai neve oxiran-1-ilmetilcsoport.
Mi az epoxicsoport?
Az epoxicsoport ciklikus szerkezetű funkciós csoport, amelynek kémiai képlete C2H3O-. Ebben a funkciós csoportban van egy oxigénatom, amely két szénatomhoz kapcsolódik egyetlen kovalens kötésen (szigma kötések) keresztül, amelyek háromtagú epoxidgyűrűt alkotnak. Ez a kémiai rész az epoxidok funkcionális csoportja. Ennek a csoportnak az IUPAC kémiai neve oxiranilcsoport.
Mi a különbség az oxirán-glicidil- és az epoxicsoportok között?
Kémiai reakcióképességük alapján megkülönböztethetünk oxiránt, glicidilcsoportot és epoxicsoportot. A legfontosabb különbség az oxirán-glicidil- és az epoxicsoportok között az, hogy az oxirán egy kémiai vegyület, amely kevésbé reakcióképes, a glicidilcsoport pedig egy funkciós csoport, amely reakcióképes, míg az epoxicsoport egy olyan funkciós csoport, amely viszonylag reakcióképes.
Az alábbi infografika további különbségeket sorol fel az oxirán-glicidil- és az epoxicsoportok között táblázatos formában.
Összefoglaló – Oxirane vs Glycidyl vs Epoxy Groups
Kémiai reaktivitásuk alapján megkülönböztethetjük az oxirán-, glicidil- és epoxicsoportot. Az oxirán kifejezés etilén-oxidra utal, az IUPAC meghatározása szerint. A legfontosabb különbség az oxirán-glicidil- és az epoxicsoportok között az, hogy az oxirán egy kémiai vegyület, amely kevésbé reakcióképes, a glicidilcsoport pedig egy funkciós csoport, amely reakcióképes, míg az epoxicsoport egy olyan funkciós csoport, amely viszonylag reakcióképes.
