A legfontosabb különbség az etil-klorid és a vinil-klorid között az, hogy az etil-klorid telített vegyület, míg a vinil-klorid telítetlen vegyület.
Az etil-klorid és a vinil-klorid olyan szerves vegyületek, amelyek szén-, hidrogén- és klóratomokat tartalmaznak. Mindkét vegyület molekulánként egy klóratomot tartalmaz. Ezeknek a molekuláknak a kémiai szerkezete szorosan összefügg, de a vinil-kloridnak kettős kötése van két szénatom között, míg az etil-kloridnak kettős kötése van két szénatom között.
Mi az etil-klorid?
Az etil-klorid egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C2H5Cl. Köznévként klór-etánnak is nevezzük. Az etil-klorid telített szerves vegyület; ebben a vegyületben nincs kettős vagy hármas kötés. Ez azt jelenti, hogy ebben a molekulában csak egyes kötéseket találhatunk. Továbbá szobahőmérsékleten és nyomáson az etil-klorid színtelen gázként létezik. Ennek az etil-klorid gáznak szúrós és éteri szaga van. Ezt a vegyületet etilén hidroklórozásával állíthatjuk elő.
01. ábra: Az etil-klorid szerkezete
Az etil-kloridnak számos fontos alkalmazása van. Főleg benzinadalék – tetraetil-ólom – előállításához hasznos. Az ólom mérgező hatásai miatt azonban ezt az adalékanyagot jelenleg nem állítják elő. Ezen kívül az etil-klorid fontos etilezőszerként, hűtőközegként, aeroszolos spray-hajtóanyagként, érzéstelenítőként és habosítószerként.
Mi az a vinil-klorid?
A vinil-klorid egy szerves vegyület, amelynek telítetlen szerkezete etil-klorid. Más szavakkal, mind az etil-klorid, mind a vinil-klorid atomitása és atomi elrendezése nagyon hasonló, de a szénatomok között eltérő kovalens kötések vannak. A vinil-klorid általános kémiai képlete H2C=CHCl. Vinil-klorid molekula akkor keletkezik, amikor két hidrogénatomot eliminálnak az etil-klorid molekulából úgy, hogy a két szénatom közötti egyszeres kötést kettős kötéssel helyettesítik.
02. ábra: A vinil-klorid molekula szerkezete
A vinil-klorid színtelen, kellemes szagú gázként fordul elő. Ez egy fontos ipari vegyszer, amelyet főleg polimerek, például PVC előállítására használnak. Ezért ez a vegyület a világ legnagyobb petrolkémiai termékei közé tartozik. A vinil-klorid veszélyes természete miatt azonban nincs olyan végtermék, amely monomer formában használná a vinil-kloridot.
Vinil-kloridot többféleképpen is előállíthatunk. Például, beleértve az acetilén hidroklórozását, az etilén-diklorid dehidroklórozását, a diklór-etán hőbontását és az etán krakkolási reakcióját, amely etilént eredményez, amely felhasználható vinil-klorid előállítására.
Mi a különbség az etil-klorid és a vinil-klorid között?
Az etil-klorid és a vinil-klorid klórtartalmú szerves vegyületek. A legfontosabb különbség az etil-klorid és a vinil-klorid között az, hogy az etil-klorid telített vegyület, míg a vinil-klorid telítetlen vegyület. Más szavakkal, az etil-klorid csak egyszeres kötést tartalmaz atomjai között, míg a vinil-klorid kettős kötést tartalmaz két szénatom között.
Sőt, az etil-klorid kémiai képlete C2H5Cl, míg a vinil-klorid általános kémiai képlete H2C=CHCl.
Az alábbi infografika az etil-klorid és a vinil-klorid közötti további különbségeket mutatja be.
Összefoglaló – Etil-klorid vs vinil-klorid
Az etil-klorid és a vinil-klorid szerkezete szorosan összefügg. Molekulánként két szénatom van mindkét szerkezetben, ahol az etil-klorid között egyszeres kötés van, a vinil-kloridban pedig kettős kötés. A legfontosabb különbség az etil-klorid és a vinil-klorid között az, hogy az etil-klorid telített vegyület, míg a vinil-klorid telítetlen vegyület.
