A vinil-halogenidek és az aril-halogenidek közötti legfontosabb különbség az, hogy a vinil-halogenideket annak a szénatomnak megfelelően nevezik el, amelyhez a halogenidatom kapcsolódik, míg az aril-halogenideket egy ciklusos szerkezet jelenlététől függően nevezik el, amelyhez a halogenidatom kapcsolódik. csatolva van.
A vinil-halogenidek és az aril-halogenidek olyan szerves kémiai vegyületek, amelyekben a halogenidatomok (a 7. csoport kémiai elemei) közvetlenül a szénatomokhoz kötődnek. Kategorizálhatjuk ezeket a vegyületeket attól függően, hogy a halogenid atom melyik szénatomhoz kapcsolódik.
Mik azok a vinilhalogenidek?
A vinil-halogenidek olyan szerves vegyületek, amelyekben egy halogenidatom az adott molekulában lévő kettős kötésben található két szénatom egyikéhez kapcsolódik. Ezért ezek olyan alkének, amelyek kettős kötésénél klóratomot tartalmaznak. Más szóval, a halogenidatomot tartalmazó szénatom sp2 hibridizációjú, és a szénatom körüli geometriája trigonális sík. A kettős kötésben lévő szénatomokat vinil-széneknek nevezzük. Az elektronsűrűség ezen széncentrumok körül nagyobb; azonban a halogenidatomot tartalmazó szénatom nagyobb elektronsűrűségű, mint a másik szénatom, mivel a klóratom elektronban gazdag faj.
01. ábra: Vinil-klorid szerkezet
A vinil-klorid gyakori vegyület a szerves vegyületek ezen osztályában. Ez a vegyület szobahőmérsékleten színtelen gázként létezik, és kellemes illata is van. Ezenkívül fontos monomerként a polivinil-klorid polimer előállításához. Ezért a vinil-klorid kémiai intermedier, nem pedig végtermék. A vinil-klorid (polivinil-klorid) polimer terméke stabil, tárolható és nem mérgező.
Mik azok az aril-halogenidek?
Az aril-halogenid olyan szerves vegyület, amelynek halogénatomja közvetlenül kapcsolódik egy sp2 hibridizált szénhez egy aromás gyűrűben. Ezért ezt a vegyületet az aromás gyűrűben lévő kettős kötések miatt telítetlen szerkezetnek nevezhetjük. Az aril-halogenidek dipól-dipól kölcsönhatásokat is mutatnak. A szén-halogén kötés a gyűrűelektronok jelenléte miatt erősebb, mint az alkil-halogenideké. Ez azért történik, mert az aromás gyűrű elektronokat ad a szénatomnak, csökkentve a pozitív töltést. Az aril-halogenidek elektrofil szubsztitúción eshetnek át, és alkilcsoportokat kaphatnak az aromás gyűrű orto-, para- vagy meta-helyzetéhez. Az aromás gyűrűhöz egy vagy két halogén is kapcsolódhat. Ez az orto, para vagy meta pozíciókban is van.
02. ábra: Benzil-klorid képződése
Az alkil-halogenidek a halogenidvegyületek másik fő csoportja. Egy egyszerű kémiai teszttel megkülönböztethetjük az aril- és alkil-halogenideket. Itt kémiai tesztet használhatunk. Először NaOH-t kell hozzáadni, majd melegíteni. Ezután az elegyet lehűtjük, és HNO3 id-t, majd AgNO3-ot adunk hozzá. Az alkil-halogenid fehér csapadékot ad, míg az aril-halogenid nem. Ennek az az oka, hogy az aril-halogenidek nem esnek át nukleofil szubsztitúción, ellentétben az alkil-halogenidekkel. A nukleofil szubsztitúció elmaradásának oka az, hogy az aromás gyűrű elektronfelhője a nukleofil taszítását okozza.
Mi a különbség a vinil-halogenidek és az aril-halogenidek között?
A halogenid-szerves vegyületeket kategorizálhatjuk attól függően, hogy melyik szénatomhoz kapcsolódik a halogenidatom. A vinil-halogenidek és az aril-halogenidek közötti legfontosabb különbség az, hogy a vinil-halogenideket annak a szénatomnak megfelelően nevezik el, amelyhez a halogenidatom kapcsolódik, míg az aril-halogenideket a halogenidatomhoz kapcsolódó ciklusos szerkezet jelenlététől függően nevezik el.
Az alábbi infografika a vinil-halogenidek és az aril-halogenidek közötti különbségeket mutatja be.
Összefoglaló – Vinil-halogenidek vs arilhalogenidek
A halogenidtartalmú szerves vegyületek főként két csoportba sorolhatók: alkil- és aril-halogenidek. A vinil-halogenidek az alkil-halogenidek csoportjába tartoznak. A vinil-halogenidek olyan szerves vegyületek, amelyek halogenidatomja az adott molekulában jelen lévő kettős kötés két szénatomjának egyikéhez kapcsolódik, míg az aril-halogenidek olyan szerves vegyületek, amelyek halogénatomja közvetlenül kapcsolódik egy sp2 hibridizált szénhez egy aromás gyűrűben. Tehát ez a legfontosabb különbség a vinil-halogenidek és az aril-halogenidek között.
