A legfontosabb különbség az éter és a petroléter között, hogy az éter szerves vegyület –O-éter kötéssel, míg a petroléter szénhidrogénvegyületek keveréke.
A legtöbb ember az éter és a petroléter kifejezéseket zavarónak találja a nevek hasonlósága miatt. Bár a nevük kissé hasonló, és mindkettő folyadék, teljesen különböző vegyszerek, és eltérő felhasználási területük van. Így ez a cikk az éter és a petroléter közötti különbséget vizsgálja.
Mi az az éter?
Az éter egy szerves molekula, amelynek két oldalán oxigénatom van két szénatomhoz kötve. Ezért az éter olyan szerves molekula, amelyben két alkilcsoport, arilcsoport vagy egy alkil- és egy arilcsoport kapcsolódik egy oxigénatom mindkét oldalához. Az R csoportoktól függően kétféle éter létezik, szimmetrikus és aszimmetrikus éterek. Ha mindkét R csoport hasonló, akkor a molekula szimmetrikus; ha mindkettő különbözik, akkor aszimmetrikus. Például a dimetil-éter a legegyszerűbb éter, amelynek képlete CH3-O-CH3. Ez egy szimmetrikus molekula.
Továbbá az éterben lévő oxigénatom sp3 hibridizációval rendelkezik. A négy elektronpár közül két magányos pár két hibridizált pályán van, míg a másik két elektronpár az R csoportokkal való kötésben vesz részt. Az R-O-R kötési szög körülbelül 104,5°, ami hasonló a vízhez. Ezenkívül az éterek forráspontja nagyjából hasonló az azonos molekulatömegű szénhidrogének forráspontjaihoz, de alacsonyabb, mint az alkoholoké. Ezen túlmenően, bár az éterek nem tudnak hidrogénkötéseket létrehozni bennük, képesek hidrogénkötéseket kialakítani más vegyületekkel, például vízzel. Ezért ez a vegyület vízben oldódik. Az oldhatóság azonban csökkenhet a kapcsolódó szénhidrogénláncok hosszától függően.
A dialkil-éterek esetében a savakon kívül nagyon kevés reagenssel reagálnak. A reaktív helyek az alkilcsoportok C-H kötései és az éterkötés –o-csoportja.
1. ábra: Az étermolekula általános szerkezete
Éter gyártása
Az alkoholok intermolekuláris dehidratálásával étert állíthatunk elő. Általában alacsonyabb hőmérsékleten megy végbe, mint az alkénné történő dehidratáció. Ezenkívül a Williamson-szintézis egy másik módszer az aszimmetrikus éterek előállítására. A szintézis egy nátrium-alkoxid és egy alkil-halogenid, alkil-szulfonát vagy alkil-szulfát között megy végbe.
Mi az a petroléter?
A petroléter szénhidrogénvegyületek keveréke. Bár a neve azt mondja, hogy éter, nincsenek benne éterkötésű vegyületek. A kőolaj-finomítási folyamat során keletkezik. Ezenkívül nagyon gyúlékony és illékony folyadék, és színtelen. Ezenkívül nem poláris oldószer.
2. ábra: Egy üveg petróleum-éter
Ennek a vegyületnek a forráspontja 60 oC. Fajsúlya 0,7, ami kisebb, mint a vízé. Ezt a vegyületet benzinnek vagy ligroinnak is nevezik. A petroléter főként a laboratóriumban fontos oldószer.
Mi a különbség az éter és a petroléter között?
Az éter egy szerves molekula, amely szén-, hidrogén- és oxigénatomokat tartalmaz, míg a petroléter szénhidrogének keveréke. Ezért a legfontosabb különbség az éter és a petroléter között az, hogy az éter szerves vegyület –O-éter kötéssel, míg a petroléter szénhidrogénvegyületek keveréke. Ezenkívül az étermolekulák lényegében tartalmaznak éterkötést, míg a petroléter egyáltalán nem tartalmaz ilyen kötéseket.
Továbbá az éter és a petroléter között az előállításukban is van különbség. A petroléter a kőolaj-finomítási folyamat terméke, de az étert az alkoholok intermolekuláris dehidratálásával állítják elő. Ha figyelembe vesszük a vízoldhatóságot, néhány étermolekula hidrogénkötést képezhet a vízmolekulákkal, és vízben oldódik, míg a petroléter soha nem képez hidrogénkötést, és vízben oldhatatlan. Tehát ez is különbség az éter és a petroléter között.
Összefoglaló – Éter vs petróleum-éter
Az éternek és a petroléternek egymáshoz szorosan kapcsolódó elnevezései vannak, de kémiai összetételükben és tulajdonságaikban teljesen eltérőek. A fő különbség az éter és a petroléter között az, hogy az éter szerves vegyület –O-éter kötéssel, míg a petroléter szénhidrogénvegyületek keveréke.
