Fő különbség – Neurofibroma vs Schwannoma
A schwanommák és a neurofibromák az idegszövetekből származó daganatok. A legfontosabb különbség a neurofibroma és a Schwannoma között az, hogy a neurofibromák különböző típusú sejtekből állnak, például Schwann-sejtekből, fibroblasztokból stb., míg a schwannómák csak Schwann-sejteket tartalmaznak.
A neurofibrómák az ideghüvelyes daganatok jóindulatú csoportja, amelyek heterogén természetűek. A Schwannómák ezzel szemben a perifériás idegekből származó jóindulatú daganatok csoportja, amelyeket a Schwann-sejtek jelenléte jellemez a differenciálódás különböző szakaszaiban.
Mi az a neurofibroma?
A neurofibrómák az ideghüvely-daganatok jóindulatú csoportja. Ezek heterogénebb természetűek, mint a schwannómák, és neoplasztikus Schwann-sejtekből állnak, amelyek perineuriális sejtekkel, például fibroblasztokkal keverednek.
A neurofibromák izolált elváltozásokként vagy a neurofibromatózis következtében másodlagosan jelenhetnek meg. A daganatok növekedési mintázatától függően a neuromákat három fő kategóriába sorolják.
Felületes bőrneurómák
Ezek általában kocsányosak, és lehetnek egyszeresek vagy többszörösek.
Diffúz neurofibrómák
Ez a fajta jellemzően az 1-es típusú neurofibromatosishoz társul, és plakkszerű elváltozások jelenléte jellemzi, amelyek a bőr szintjétől megemelkednek.
Plexiform neurofibrómák
Plexiform neurofibrómák a test felületes vagy mély struktúráiban keletkeznek.
01. ábra: Neurofibrómák
A neurofibrómák morfológiája
A lokalizált bőr neurofibrómák a bőrön vagy a bőr alatti zsírban találhatók. Ezek jól körülhatárolható elváltozások, és általában kapszulázottak. A diffúz neurofibromák a legtöbb szempontból hasonlóak a lokalizált bőr neurofibromákhoz. Ami megkülönbözteti őket a bőrelváltozásoktól, az az infiltratív növekedési mintázat. A sejtgyűjtemények jelenléte miatt a Meissner-féle vértesthez hasonló megjelenésű. A plexi alakú neurofibromák az idegfacsontokon belül nőnek, és kitágulnak, miközben bezárják a kapcsolódó axonokat.
Ha a neurofibrómák neurofibromatózissal járnak, a betegek más jellemzőkkel is rendelkezhetnek, például
- Tanulási nehézségek
- Rosszindulatú átalakulás
- Skoliózis
- Fibrodysplasia
A neurofibrómák műtéti eltávolítását kell végezni, ha tüneteket okoznak.
Mi az a Schwannoma?
A schwannómák a perifériás idegekből származó daganatok jóindulatú csoportja, amelyeket a Schwann-sejtek a differenciálódás különböző szakaszaiban jelenléte jellemez.
Schwannómák láthatók a 2-es típusú neurofibromatosisban. Ezeknek a daganatoknak az NF2 gén mutációival való kapcsolatát állapították meg.
Morfológia
A schwannómák jól körülhatárolható és kapszulázott tömegek, amelyek felfekszenek az idegre anélkül, hogy ténylegesen behatolnának az idegbe. Laza és sűrű szövetterületeket tartalmaznak, amelyek Antoni A és Antoni B néven ismertek. Egy másik jellegzetes tulajdonság a Verocay testek jelenléte, amelyek nukleáris mentes zónák, amelyek a palizáló magok régiói között helyezkednek el.
02. ábra: Schwannoma
Klinikai jellemzők
- A legtöbb tünet a szomszédos struktúrák, például az agy és a gerincvelő összenyomódásából adódik. Az összenyomott területtől függően előfordulhatnak megnövekedett koponyaűri nyomás és különféle neurológiai hiányosságok.
- A schwannómák többsége a cerebellopontine szögben fordul elő. A vitális idegek, beleértve az arc idegét, a vestibulocochlearis ideget és a glossopharyngealis ideget, ebből a régióból származnak. Következésképpen ezeknek az idegeknek az összenyomódása a megfelelő koponyaidegek bénulását okozhatja. A fülzúgás és a halláscsökkenés az akusztikus neuromák jellemzői.
A daganat sebészeti eltávolítása a végleges gyógymód.
Mi a hasonlóság a neurofibroma és a Schwannoma között?
- Mindkettő jóindulatú daganat, amely az idegszövetekben keletkezik.
- Erős összefüggés van a neurofibromatózissal
- A daganat sebészi eltávolítása a végleges gyógymód mindkét típusú daganat esetében.
Mi a különbség a neurofibroma és a Schwannoma között?
Neurofibroma vs Schwannoma |
|
| A neurofibrómák az ideghüvely-daganatok jóindulatú csoportja. | A Schwanommák a perifériás idegekből származó daganatok jóindulatú csoportja, amelyeket a Schwann-sejtek a differenciálódás különböző szakaszaiban jelenléte jellemez. |
| Összetétel | |
| Ezek természetükben heterogénebbek, mint a Schwanommák, és neoplasztikus Schwann-sejtekből állnak, amelyek perineuriális sejtekkel, például fibroblasztokkal keverednek. | A Schwanommák Schwann-sejtekből készülnek a differenciálódás különböző szakaszaiban. |
| Klinikai jellemzők | |
|
Ha a neurofibrómák neurofibromatózissal járnak, a betegek más jellemzőkkel is rendelkezhetnek, például
|
|
Összefoglaló – Schwanommas vs Neurofibromas
A schwanommák és a neurofibromák az idegszövetekből származó daganatok. A Schwanommák csak Schwann-sejteket tartalmaznak, de a neurofibromák különböző sejttípusokat tartalmaznak, beleértve a Schwann-sejteket és a fibroblasztokat. Ez a fő különbség a neurofibromák és a Schwanommas között.
