A legfontosabb különbség a neurofibroma és a neurofibromatózis között az, hogy a neurofibroma olyan állapot, amelyben jóindulatú, lassan növekvő ideghüvelyes daganatok nőnek a perifériás idegrendszerben, míg a neurofibromatosis három olyan állapot csoportja, amelyekben a jóindulatú daganatok növekedését támogatják. az idegrendszer sejtjei és neuronjai.
Az idegrendszeri daganatok jellemzően az agyban és a gerincvelőben alakulnak ki. Lehetnek jóindulatúak (nem rákos) vagy rosszindulatúak (rákosak). Az eredetileg az idegrendszerben növő daganatok primer daganatok, míg a szervezetben máshol kezdődő és az idegrendszerre terjedő daganatok másodlagos (áttétet adó) daganatok. Ezek a daganatok a központi és a perifériás idegrendszert egyaránt érinthetik. A neurofibroma és a neurofibromatosis két olyan állapot, amikor jóindulatú daganatok nőnek az idegrendszerben.
Mi az a neurofibroma?
A neurofibroma olyan állapot, amikor jóindulatú, lassan növekvő ideghüvelyes daganatok nőnek a perifériás idegrendszerben. Az esetek 90%-ában önálló vagy magányos daganatos állapotról van szó. A fennmaradó esetekben I. típusú neurofibromatózisban szenvedő betegeknél fordul elő. A neurofibróma a test bármely részén kialakulhat a majorban vagy a minorban, illetve az idegben. A tünetek gyakran enyhék vagy hiányoznak. Ha azonban a daganatok az idegekhez nyomódnak vagy növekednek bennük, az emberek fájdalmat vagy zsibbadást tapasztalhatnak az érintett területen. A sporadikus neurofibroma oka nem ismert. Más neurofibromák azonban nem myelinizált Schwann-sejtekből származnak, amelyek csak az NF1 gén inaktív változatát fejezik ki. Ez a funkcionális neurofibromin expressziójának teljes elvesztéséhez vezet.
01. ábra: Neurofibroma
Ezt az állapotot két kategóriába sorolták: dermális és plexiform. A dermális neurofibromák egyetlen perifériás ideghez, míg a plexiform neurofibromák több idegköteghez kapcsolódnak. A dermális neurofibroma tovább oszlik; bőr, szubkután és mély göbös. A diagnózis vérvizsgálattal, biopsziával, MRI-vel vagy elektromiográfiával (EMG/NCV) állítható fel. A kezelések közé tartozik a műtét, a sugárkezelés, a kemoterápia, az ACE-gátlók, a MEK-gátlók és az olyan gyógyszerek, mint a szirolimusz, az erlotinib, a peginterferon alfa-2b, a szorafenib stb. A neurofibromin I gén génterápiája kezelési lehetőség lehet a jövőben.
Mi az a neurofibromatózis?
A neurofibromatosis három olyan állapot csoportja (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II és schwannomatosis), amelyekben jóindulatú daganatok nőnek az idegrendszer támasztó sejtjeiben és neuronjaiban. A neurofibromatosis I-ben a tünetek közé tartoznak a világosbarna foltok a bőrön, szeplők a hónaljban és az ágyékban, az idegek dudorai és a gerincferdülés. A neurofibromatosis II-ben a tünetek közé tartozik a halláskárosodás, a fiatal korban jelentkező szürkehályog, az egyensúlyi problémák, a bőrszín bőrlepedések és az izomsorvadás. Ezenkívül a schwannomatosisban fájdalom jelentkezhet akár egy helyen, akár a test széles területein. A neurofibromatózis általában az idegrendszer támasztó sejtjeiből ered, nem pedig magukból a neuronokból.
02. ábra: Neurofibromatózis
A neurofibromatózist bizonyos gének genetikai mutációi okozzák, amelyek öröklődnek vagy spontán előfordulhatnak. Az I. neurofibromatózist a 17-es kromoszómán lévő NF1 gén mutációja okozza. A II. neurofibromatózist a 22. kromoszómán lévő NF2 gén mutációja okozza. A schwannomatózist a 22. kromoszómán lévő különböző mutációk okozzák. A diagnózis orvosi képalkotáson, biopszián és genetikai vizsgálaton keresztül történik. A kezelési terv magában foglalja a műtétet, a sugárkezelést, a kemoterápiát, a cochlearis implantátumot vagy a halló agytörzsi beültetést azoknak az embereknek, akiknek ez az állapota miatt halláskárosodásuk van.
Mi a hasonlóság a neurofibroma és a neurofibromatosis között?
- A neurofibroma és a neurofibromatosis két olyan állapot, amikor jóindulatú daganatok nőnek az idegrendszerben.
- Mindkét körülmény lassan fejlődik.
- Ezek az állapotok általában nem rákosak.
- Ezeket az NF1 gén genetikai mutációja okozhatja.
- Eltávolító műtéttel, sugárkezeléssel és kemoterápiával kezelhetők.
Mi a különbség a neurofibroma és a neurofibromatosis között?
A neurofibroma olyan állapot, amelyben jóindulatú, lassan növekvő ideghüvelyes daganatok nőnek a perifériás idegrendszerben, míg a neurofibromatosis három állapotból álló csoport, a neurofibromatosis I, a neurofibromatosis II és a schwannomatosis, amelyekben a jóindulatú daganatok növekedését segítik elő. az idegrendszer sejtjei és neuronjai. Tehát ez a legfontosabb különbség a neurofibroma és a neurofibromatosis között. Ezenkívül a neurofibroma csak a perifériás idegrendszert érinti, míg a neurofibromatosis a perifériás és a központi idegrendszert egyaránt érinti.
A következő táblázat összefoglalja a neurofibroma és a neurofibromatosis közötti különbséget.
Összefoglaló – Neurofibroma vs Neurofibromatosis
Az idegrendszeri daganatok általában a perifériás és a központi idegrendszert egyaránt érintik. A neurofibroma és a neurofibromatosis két olyan állapot, amikor jóindulatú daganatok nőnek az idegrendszerben. A neurofibroma olyan állapot, amelyben jóindulatú, lassan növekvő ideghüvelyes daganatok nőnek a perifériás idegrendszerben, míg a neurofibromatosis három olyan állapot (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II és schwannomatosis) csoportja, amelyben jóindulatú daganatok nőnek a hordozó sejtekben és neuronokban. idegrendszer. Így ez összefoglalja a neurofibroma és a neurofibromatosis közötti különbséget.
