A legfontosabb különbség az allil-klorid és a vinil-klorid között az, hogy az allil-klorid klóratomja a kettős kötéssel szomszédos szénatomhoz kapcsolódik, míg a vinil-klorid klóratomja a két szénatom egyikéhez kapcsolódik. a kettős kötésben.
Az allil és vinil kifejezések elterjedtek a szerves kémiában, mert ezeket a kifejezéseket használhatjuk a vegyületek megnevezésére, az adott vegyületben jelenlévő kettős kötések tekintetében meghatározott atomok pozíciói alapján.
Mi az allil-klorid?
Az allil-klorid olyan szerves vegyület, amelynek klóratomja a molekulában a kettős kötéssel szomszédos szénatomhoz kapcsolódik. Azt jelenti; az allil-kloridok klóratomot tartalmazó alkének. A klóratom ahhoz a szénatomhoz kötődik, amely a legközelebb van az alkén kettős kötéséhez. Bár a kettős kötést tartalmazó szénatomok sp2-hibridizáltak, a klóratomot hordozó szénatom sp3-hibridizált.
01. ábra: Allil-klorid szerkezete
Továbbá ez a szénatom egyszeres kötésen keresztül kapcsolódik a kettős kötésű szénatomhoz. Ezért a szénatom körüli elektronsűrűség kisebb, mint a kettős kötésben lévő szénatomoké. Ha egy molekula két kettős kötést tartalmaz, akkor a klóratomot hordozó allil szén hídként működhet két kettős kötés számára.
Mi az a vinil-klorid?
A vinil-klorid olyan szerves vegyület, amelynek klóratomja a molekula kettős kötésében található két szénatom egyikéhez kapcsolódik. Ezek olyan alkének, amelyek kettős kötésénél klóratomot tartalmaznak. Ezért a klorid atomot tartalmazó szénatom sp2 hibridizációjú, és a szénatom körüli geometriája trigonális sík. Ezeket a szénatomokat a kettős kötésben vinil-szénnek nevezik. Az elektronsűrűség ezen széncentrumok körül nagyobb; a klóratomot tartalmazó szénatom azonban nagyobb elektronsűrűséggel rendelkezik, mint a másik szénatom, mivel a klóratom elektronban gazdag faj.
02. ábra: Vinil-klorid monomer szerkezete
A vinil-klorid vegyület szobahőmérsékleten színtelen gázként létezik, és kellemes illata is van. Ez a vegyület monomerként fontos a polivinil-klorid polimer előállításához. Ezért ez egy kémiai intermedier, nem pedig végtermék. A vinil-klorid polimer terméke (polivinil-klorid) stabil, tárolható és nem mérgező. A vinil-klorid azonban többnyire instabil, ezért nehezen tárolható, és akut toxicitást mutat. Vinil-kloridot állíthatunk elő diklór-etán hőbontásával, acetilénből és etánból.
Mi a hasonlóság az allil-klorid és a vinil-klorid között?
- Az allil-klorid és a vinil-klorid két szénatomos vegyületek.
- Ezek kettős kötést tartalmazó alkének.
- Mindkettő erősen mérgező vegyület.
Mi a különbség az allil-klorid és a vinil-klorid között?
A legfontosabb különbség az allil-klorid és a vinil-klorid között az, hogy az allil-klorid klóratomja a kettős kötéssel szomszédos szénatomhoz kapcsolódik, míg a vinil-klorid klóratomja a két szénatom egyikéhez kapcsolódik. a kettős kötésben. Ezenkívül az allil-klorid folyékony, míg a vinil-klorid szobahőmérsékleten színtelen gáz. Ezenkívül az allil-kloridnak kellemetlen, míg a vinil-kloridnak kellemes szaga van.
Az alábbi infografika az allil-klorid és a vinil-klorid közötti különbségeket mutatja be.
Összefoglaló – Allil-klorid vs vinil-klorid
Az allil és vinil kifejezések gyakoriak a szerves kémiában. A legfontosabb különbség az allil-klorid és a vinil-klorid között az, hogy az allil-klorid klóratomja a kettős kötéssel szomszédos szénatomhoz kapcsolódik, míg a vinil-klorid klóratomja a kettős kötésben lévő két szénatom egyikéhez kapcsolódik.
