Különbség az allil és a vinyl között

2024 Szerző: Alex Aldridge | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 13:41

Kiemelt különbség – Allyl vs Vinyl

Mind az allil-, mind a vinilcsoport szerkezete kissé hasonló, kis eltérésekkel. Mindkét csoport kettős kötést tartalmaz két szénatom között, ahol az összes többi atom egyes kötéseken keresztül kapcsolódik. A legfontosabb különbség e két szerkezeti komponens között a szén- és hidrogénatomok száma. Az allilcsoportok három szénatomot és öt hidrogénatomot tartalmaznak, míg a vinilcsoportok két szénatomot és három hidrogénatomot tartalmaznak. A szerkezet –R csoportja tetszőleges számú atomot tartalmazó csoport lehet, bármilyen kötési mintával.

Mi az Allyl csoport?

Az allilcsoport H₂C=CH-CH_{2-R szerkezeti képlettel rendelkező szubsztituens; ahol –R a molekula többi része. Ezért az allilcsoport egy molekula része, amely ekvivalens egy propánmolekulával, miután egy hidrogénatomot eliminált a harmadik szénatomból. Ezt a hidrogénatomot bármely más –R csoport helyettesíti, így molekulát alkot. Az allil szó egy latin szó, a fokhagymára, az Allium sativumra használatos. Mivel egy allilszármazékot először fokhagymaolajból izoláltak, Theodor Wertheim 1844-ben Schwefelallilnak nevezte el.}

Mi az a vinylcsoport?

A vinil alkenil funkciós csoportja etenilként is ismert (-CH=CH₂); egy hidrogénatom eltávolítása után egy etilénmolekulának felel meg (CH₂=CH₂). Az eltávolított –H atom bármely más atomcsoporttal helyettesíthető, így molekulát alkothatunk (R-CH=CH_{2). Ez a csoport nagyon fontos egyes ipari alkalmazásokban.}

Mi a különbség az allyl és a vinyl között?

Struktúra

Allil: Ha egy hidrogénatomot eltávolítanak egy propánmolekula harmadik szénatomjáról, az egy allilcsoportnak felel meg. Két sp² hibridizált szénatomot és egy sp³ hibridizált szénatomot tartalmaz. Más szavakkal, ez egy metilénhíd (-CH₂-), amely egy vinilcsoporthoz kapcsolódik (-CH=CH_2).

Vinil: A vinilcsoport szerkezete ekvivalens a molekulacsoportéval, ha egy hidrogénatomot eltávolítanak az eténmolekulából. Ezért etenilcsoportként is ismert. Két sp^{2 hibridizált szénatomot és három hidrogénatomot tartalmaz. Az eltávolított hidrogénatom bármely molekulacsoporttal helyettesíthető, és –R-vel jelöljük.}

Példák származékokra

Allil: Az allilcsoportok nagyon stabil vegyületeket képeznek, ha szubsztituensek kapcsolódnak egymáshoz. Számos területen képez vegyületeket, például szerves vegyületeket, biokémiai vegyületeket és fémkomplexeket.

Szerves vegyületek:

Allil-alkohol: H₂C=CH-CH_{2OH (az allil-alkoholok szülője)}

Allil-klorid: A kiindulási allilcsoport helyettesített változataiként léteznek. Példa erre a transz-but-2-én-1-il- vagy krotilcsoport (CH₃CH=CH-CH_2-).

Biokémia:

Dimetilallil-pirofoszfát: A terpének bioszintézisében vesz részt.

Izopentenil-pirofoszfát: A dimetil-allil-vegyület homoallil izomerje. ^{Sok természetes termék, például a természetes gumi előfutáraként is használják.}

Fémkomplexumok:

Az allil ligandumok fémes központokhoz kötődnek három szénatomján keresztül. Az egyik példa; Allil-palládium-klorid.

Vinil: A legtöbb vinilszármazékot a polimeriparban használják. Példák: Vinil-klorid, vinil-fluorid, vinil-acetát, vinilidén és vinilén.

Használat:

Allil: Az allilvegyületek széles választékban kaphatók, és több területen is használatosak. Például; az allil-kloridot műanyagok előállítására használják, és alkilezőszerként használják.

Vinil: A vinilcsoport ipari alkalmazásának egyik legjobb példája a vinil-klorid (CH_{2=CH-Cl). Előanyagként használják polivinil-klorid (PVC) előállításához. Ez a harmadik legszélesebb körben gyártott szintetikus műanyagfajta a világon. Ezenkívül vinil-fluorid és vinil-acetát előállítására használják két másik polimer előállítására; polivinil-fluorid (PVF) és polivinil-acetát (PVAc).}

A vinil kesztyűket az orvostudományban használják sok vegyszerrel szembeni gyenge ellenállásuk, kisebb rugalmasságuk és rugalmasságuk miatt.

Definíciók:

^{Prekurzor: a prekurzor olyan anyag, amely részt vesz egy kémiai reakcióban, amely egy másik vegyületet termel.}