A legfontosabb különbség az etil-klorid és az allil-klorid között az, hogy az etil-klorid klóratomot tartalmaz egy etilcsoporthoz, míg az allil-klorid egy kettős kötéssel szomszédos szénatomhoz kapcsolódó klóratomot tartalmaz.
Az etil-klorid és az allil-klorid olyan szerves vegyületek, amelyek szerves részéhez klóratomok kapcsolódnak. Kémiai szerkezetük szerint azonban különböznek egymástól. Az etil-klorid telített vegyület (nincs kettős vagy hármas kötés a molekulában), míg az allil-klorid telítetlen vegyület (kettős kötést tartalmaz).
Mi az etil-klorid
Az etil-klorid egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C2H5Cl. Klór-etán néven is ismert. Ezenkívül ez a vegyület telített szerves vegyület. Azt jelenti; ebben a vegyületben nincsenek kettős vagy hármas kötések; csak egyszeres kötések találhatók. Ezenkívül szobahőmérsékleten és nyomáson az etil-klorid színtelen gázként fordul elő. Ennek a gáznak szúrós és éteri szaga van.
Etil-klorid állítható elő etilén hidroklórozásával. Ennek az átalakításnak a kémiai reakciója a következő:
C2H4+HCl⟶ C2H5 Cl
Az etil-kloridnak többféle felhasználása is van. Széles körben használták benzinadalék – tetraetil-ólom – előállítására. Az ólom mérgező hatásai miatt azonban ezt az adalékanyagot jelenleg nem állítják elő. Ezen kívül az etil-klorid fontos etilezőszerként, hűtőközegként, aeroszolos permethajtóanyagként, érzéstelenítőként, habosítószerként stb.
o1. ábra: Az etil-klorid kémiai szerkezete
Mi az allil-klorid?
Az allil-klorid egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH2-CH-CH2Cl. Az allil-klorid egy szerves vegyület, amelynek klóratomja a molekulában a kettős kötéssel szomszédos szénatomhoz kapcsolódik. Azt jelenti; az allil-kloridok klóratomot tartalmazó alkének. A klóratom ahhoz a szénatomhoz kötődik, amely a legközelebb van az alkén kettős kötéséhez. Bár a kettős kötést tartalmazó szénatomok sp2-hibridizáltak, a klóratomot hordozó szénatom sp3-hibridizálódik.
02. ábra: Az allil-klorid kémiai szerkezete
Továbbá ez a szénatom egyszeres kötésen keresztül kapcsolódik a kettős kötésű szénatomhoz. Ezért a szénatom körüli elektronsűrűség kisebb, mint a kettős kötésben lévő szénatomoké. Ha egy molekula két kettős kötést tartalmaz, akkor a klóratomot hordozó allil szén hídként működhet két kettős kötés számára.
Mi a különbség az etil-klorid és az allil-klorid között?
A legfontosabb különbség az etil-klorid és az allil-klorid között az, hogy az etil-klorid klóratomot tartalmaz egy etilcsoporthoz, míg az allil-klorid egy kettős kötéssel szomszédos szénatomhoz kapcsolódó klóratomot tartalmaz. Ezenkívül egy másik különbség az etil-klorid és az allil-klorid között, hogy az etil-klorid telített vegyület (nincs kettős vagy hármas kötés a molekulában), míg az allil-klorid telítetlen vegyület (kettős kötést tartalmaz).
Az alábbi infografika az etil-klorid és az allil-klorid közötti további különbségeket mutatja be.
Összefoglaló – Etil-klorid vs allil-klorid
Mind az etil-klorid, mind az allil-klorid olyan szerves vegyületek, amelyek klóratomokat tartalmaznak, amelyek szerves részhez kapcsolódnak. A legfontosabb különbség az etil-klorid és az allil-klorid között az, hogy az etil-klorid klóratomot tartalmaz egy etilcsoporthoz kapcsolódóan, míg az allil-klorid klóratomot tartalmaz, amely egy kettős kötéssel szomszédos szénatomhoz kapcsolódik.
