A legfontosabb különbség a fenol és a nonilfenol között az, hogy a fenol hidroxilcsoportja benzolgyűrűvel van szubsztituálva, míg a nonil-fenolban hidroxilcsoport és egy másik szerves csoport benzolgyűrűvel helyettesített.
A szerves vegyületek olyan kémiai vegyületek, amelyek szén- és hidrogénatomot tartalmaznak. Más atomok is lehetnek, például oxigén- és kénatomok. A fenol gyakori oldószer a kémiai szintézis reakciókban, míg a nonilfenol a fenol származéka.
Mi az a fenol?
A fenol oldószerként használható szerves vegyület, kémiai képlete HO-C6H5Ez egy aromás szerkezet (szubsztitúciós benzolgyűrű van). Ezenkívül fehér szilárd anyagként létezik, amely illékony. Ezenkívül a fenol enyhén savas vegyület, mivel a fenol hidroxilcsoportjában egy eltávolítható proton van jelen. Az égési sérülések elkerülése érdekében azonban óvatosan kell kezelnünk.
01. ábra: A fenol általános szerkezete
Fenolt nyerhetünk kőszénkátrányból történő extrakcióval. Azonban főként kőolajból származó alapanyagból állítják elő. A gyártási folyamatot „kumen eljárásnak” nevezik. Ennek a fehér szilárd fenolnak édes illata van. Polaritása miatt vízben oldódik.
Továbbá a fenol hajlamos elektrofil szubsztitúciós reakciókon menni, mivel az oxigénatom magányos elektronpárjai a gyűrűs szerkezetben vesznek részt. Ezért sok csoport, köztük halogének, acilcsoportok, kéntartalmú csoportok stb. helyettesíthetők ezzel a gyűrűszerkezettel. Ezenkívül a fenol benzollá redukálható cinkporral végzett desztillációval.
Mi az a nonilfenol?
A nonilfenol a fenol származéka, amely egy fenolmolekulához kapcsolódik egy kilenc szénatomos farok. Ennek a vegyületnek a kémiai képlete: C15H24O. A nonilfenol az alkil-fenolok kategóriájába tartozik. A nonilfenol szerkezete azonban kissé változhat. A nonilcsoport általában para-helyzetben kapcsolódik a benzolgyűrűhöz, de az előállítási módtól függően is változhat. Ezenkívül ez a vegyület szobahőmérsékleten folyékony állapotban létezik, és halványsárga színű. A tiszta vegyület azonban színtelen. Ezenkívül ez a vegyület mérsékelten vízoldható. De alkoholban jól oldódik.
02. ábra: A nonilfenol általános szerkezete
A nonilfenol természetes úton előállítható az alkil-fenol-etoxilátok lebontásával. Ettől eltekintve ezt a vegyületet ipari méretekben állíthatjuk elő fenol alkilezésével nonének keverékével, savkatalizátor jelenlétében.
A nonilfenol alkalmazása fontos az antioxidánsok, kenőolaj-adalékok, mosófolyadékok, mosogatószerek, emulgeálószerek és oldódást elősegítő szerek gyártásában. Ezenkívül intermedierként használják nemionos felületaktív anyagok előállításához.
Mi a különbség a fenol és a nonilfenol között?
A fenol és a nonilfenol szerves vegyületek. A nonilfenol a fenol származéka. A fenol és a nonil-fenol közötti legfontosabb különbség az, hogy a fenol hidroxilcsoportja benzolgyűrűvel van szubsztituálva, míg a nonil-fenolnak hidroxilcsoportja és egy másik szerves csoportja van benzolgyűrűvel helyettesítve. A fenol alkalmazásainál fontos szerepet játszik a szerves szintézis folyamatok közbenső termékeként, oldószerként, fertőtlenítőszerként stb. A nonilfenol fontos antioxidánsok, kenőolaj-adalékok, mosófolyadékok, mosogatószerek, emulgeálószerek és szolubilizálószerek gyártásában.
Az alábbi infografika összefoglalja a fenol és a nonilfenol közötti különbséget.
Összefoglaló – Fenol vs nonilfenol
A fenol és a nonilfenol szerves vegyületek. A nonilfenol a fenol származéka. A legfontosabb különbség a fenol és a nonil-fenol között az, hogy a fenolban egy hidroxilcsoport van benzolgyűrűvel szubsztituálva, míg a nonil-fenolban egy hidroxilcsoport és egy másik szerves csoport benzolgyűrűvel helyettesített.
