A legfontosabb különbség a ciklohexanol és a fenol között az, hogy a ciklohexanol nem aromás ciklusos vegyület, míg a fenol egy aromás ciklusos vegyület.
Az aromás vegyületeknek általában szaga van, amint azt „aromás” nevük is sugallja, míg a nem aromás vegyületek többnyire szagtalanok, de nem mindig. A ciklohexanol egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete HOCH(CH2)5, míg a fenol egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete HO-C6H5.
Mi az a ciklohexanol?
A ciklohexanol egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete HOCH(CH2)5. A ciklohexánmolekula hidrogénatomjának hidroxilcsoporttal való helyettesítéséből jön létre. A ciklohexanol elfolyósodó, színtelen szilárd anyag, kámforra emlékeztető szaggal. Tiszta formájában szobahőmérséklethez közeli hőmérsékleten megolvad. Ezt az anyagot évente nagy mennyiségben állítják elő, hogy nejlon előanyagaként használják fel.
01. ábra: A ciklohexanol kémiai szerkezete
A ciklohexanol előállításának fő módja a ciklohexán levegőben történő oxidációja. Ez az eljárás kob altot tartalmazó katalizátort használ. Ez a reakció ciklohexanont is eredményez, amely az adipinsav alapanyaga.
A ciklohexanol fő alkalmazása a nylon alapanyagaként való felhasználása, amint azt fentebb említettük; ugyanakkor különféle lágyítószerek előanyagaként is használják. Ezenkívül a ciklohexanol oldószerként is használható.
Mi az a fenol?
A fenol egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete HO-C6H5. Ezek aromás szerkezetek, mert benzolgyűrűjük van. A fenol fehér szilárd anyagként állítható elő, amely illékony. Ennek a fenolból álló fehér szilárd anyagnak édes szaga van, amely kátrányos. Sőt, polaritása miatt vízben is oldódik. Ez a vegyület enyhén savas vegyület a fenol hidroxilcsoportjában található eltávolítható proton miatt. A fenolos oldatokkal is óvatosan kell bánnunk az égési sérülések elkerülése érdekében.
02. ábra: A fenol kémiai szerkezete
Fenol állítható elő a kőszénkátrány extrakciójával. Az előállítás fő módja a kőolajból származó alapanyag. A fenol előállításának folyamata a „kumen folyamat”.
A fenol hajlamos elektrofil szubsztitúciós reakciókon menni, mivel az oxigénatom magányos elektronpárjai a gyűrűs szerkezetben vesznek részt. Ezért sok csoport, beleértve a halogéneket, acilcsoportokat, kéntartalmú csoportokat stb., helyettesíthető ezzel a gyűrűszerkezettel. A fenol cinkporral végzett desztillációval benzollá redukálható.
Mi a különbség a ciklohexanol és a fenol között?
A ciklohexanol egy HOCH(CH2)5 kémiai képletű szerves vegyület, míg a fenol egy HO-C6H5 kémiai képletű szerves vegyület. A ciklohexanol kémiai szerkezete és fizikai tulajdonságai, például a szag szerint különbözik a fenoltól. A ciklohexanol és a fenol közötti legfontosabb különbség az, hogy a ciklohexanol nem aromás ciklusos vegyület, míg a fenol aromás ciklusos vegyület. Ezenkívül a ciklohexanol kámforra emlékeztető szagú, míg a fenol édes, kátrányos szagú
A ciklohexanolt meg tudjuk különböztetni a fenoltól, ha külön-külön vas(III)-klorid-oldattal reagáltatjuk; lila színt ad, amikor a vas(III)-klorid reagál fenollal, míg színtelen marad, ha ciklohexanollal reagál.
Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be a ciklohexanol és a fenol közötti különbséget egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – Ciklohexanol vs fenol
A fenol megkülönböztető jellemzője az aromás kémiai szerkezet, amely hiányzik a ciklohexanolból. A legfontosabb különbség a ciklohexanol és a fenol között az, hogy a ciklohexanol egy nem aromás ciklusos vegyület, míg a fenol egy aromás ciklusos vegyület.
