A legfontosabb különbség az allil- és benzil-halogenidek között az, hogy az allil-halogenidek allil-szénatomhoz kapcsolódó halogénatomot tartalmaznak, míg a benzil-halogenidek egy benzil-szénatomhoz kapcsolódó halogénatomot tartalmaznak.
Az allil szénatom az a szénatom, amely egy szerves vegyületben található kettős kötéssel szomszédos, míg a benzil szénatom az a szénatom, amely egy benzolgyűrűvel szomszédos.
Mik azok az allilhalogenidek?
Az allilhalogenidek olyan szerves vegyületek, amelyek kémiai képlete R=R’-R”X. Más szavakkal, az allil-halogenidek allil szénatomjain egy vagy több halogénatom van. Gyakori példa az allil-klorid vegyület.
01. ábra: Allil-klorid szerkezete
Az allil-klorid vegyület klóratomja a molekulában a kettős kötéssel szomszédos szénatomhoz kapcsolódik. Más szavakkal, az allil-kloridok klóratomot tartalmazó alkének. Ebben a molekulában a klóratom ahhoz a szénatomhoz kapcsolódik, amely a legközelebb van az alkén kettős kötéséhez. Bár a kettős kötést tartalmazó szénatomok sp2 hibridizáltak, a klóratomot hordozó szénatom sp3 hibridizált.
Továbbá ez a szénatom egyszeres kötésen keresztül kapcsolódik a kettős kötésű szénatomhoz. Ezért a szénatom körüli elektronsűrűség kisebb, mint a kettős kötésben lévő szénatomoké. Ha egy molekula két kettős kötést tartalmaz, akkor a klóratomot hordozó allil szén hídként működhet két kettős kötés számára.
Mik azok a benzil-halogenidek?
A benzil-halogenidek olyan szerves vegyületek, amelyek egy vagy több halogénatomot tartalmaznak a benzil szénatomon. Más szavakkal, a benzil-halogenidek kémiai szerkezete C6H5C-X; itt egy vagy több halogenidatom egy benzolgyűrűvel szomszédos szénatomhoz kapcsolódik. Ezért a benzil-szénatom az a szénatom, amely közvetlenül kapcsolódik egy benzolgyűrűhöz. A benzilcsoportot „Bn”-nek, a benzil-halogenidet pedig „Bn-X”-nek rövidíthetjük – X halogenidatomra utal. A leggyakoribb benzil-halogenid a benzil-klorid vegyület.
02. ábra: A benzil-klorid szerkezete
A benzil-klorid színtelen folyadékként fordul elő, amely erősen reakcióképes. Fontos a kémiai szintézis folyamataiban. Iparilag benzil-kloridot tudunk előállítani toluol és klórgáz gázfázisú fotokémiai reakciójával. Ennek a folyadéknak szúrós szaga van.
Mi a különbség az allil- és benzil-halogenidek között?
Az allil-szénatom az a szénatom, amely egy szerves vegyületben található kettős kötéssel szomszédos, míg a benzil-szénatom az a szénatom, amely egy benzolgyűrűvel szomszédos. Az allil- és benzil-halogenidek közötti fő különbség az, hogy az allil-halogenidek allil-szénatomhoz kapcsolódó halogénatomot tartalmaznak, míg a benzil-halogenidek egy benzil-szénatomhoz kapcsolódó halogénatomot tartalmaznak.
Az alábbi infografika további különbségeket mutat be az allil- és benzil-halogenidek között.
Összefoglaló – Allilikus vs benzilhalogenidek
Az allil-szénatom az a szénatom, amely egy szerves vegyületben található kettős kötéssel szomszédos, míg a benzil-szénatom az a szénatom, amely egy benzolgyűrűvel szomszédos. Az allil- és benzil-halogenidek közötti fő különbség az, hogy az allil-halogenidek allil-szénatomhoz kapcsolódó halogénatomot tartalmaznak, míg a benzil-halogenidek egy benzil-szénatomhoz kapcsolódó halogénatomot tartalmaznak.
