A kulcsfontosságú különbség a néma és a semleges mutáció között az, hogy a néma mutáció a semleges mutáció egy specifikus típusa, amelynek nincs megfigyelhető hatása az organizmus fenotípusára, míg a semleges mutáció a DNS-szekvencia változása, amely sem nem előnyös, sem nem előnyös. káros a szervezet túlélési és szaporodási képességére.
A mutáció a DNS nukleotidszekvenciájában bekövetkező változás. A mutáció létrejöhet környezeti tényezők, például cigarettafüst és UV-fény, vagy vírustámadások, erős vegyszerek stb. következtében. A csíravonal sejtekben lévő mutációk átmennek a következő generációkba, míg a nem csírasejtek mutációi (szomatikus mutációk) nem lépnek át. a következő nemzedékekig, és ezek egyetlen organizmus túlélésére is hatással lesznek. A csendes mutációk nem eredményeznek változást a kódolt fehérje aminosavszekvenciájában. A semleges mutációk nem gyakorolnak megfigyelhető hatást a szervezet fenotípusára.
Mi az a csendes mutáció?
01. ábra: A mutációk típusai
A csendes mutáció a mutáció olyan fajtája, amely nem okoz változást a kódolt fehérje aminosavszekvenciájában. Ezért a csendes mutációk nem változtatják meg az aminosavszekvenciát. Általában a csendes mutációk megváltoztatják az egyik bázist a triplett bázisokban (kodonokban). Az egyetlen bázis változás ellenére az adott kodon által kódolt aminosav változatlan marad. Ez a genetikai kód degeneráltsága miatt lehetséges. A csendes mutációk lehetnek bázisszubsztitúciók, inszerciók vagy deléciók.
A csendes mutáció egyik példája az AAA kodon G helyettesítése. Ha G szubsztituált, a kodon AAG lesz. Azonban mind az AAA, mind az AAG kodon meghatározza a lizin aminosavat. Ezért az aminosavszekvencia változatlan marad.
A néma mutációkat csekély vagy semmilyen jelentőségűnek tekintették. A csendes mutációk azonban előnyösek lehetnek a populáció fajainak genetikai sokféleségének megteremtésében. A triplet kód változásai változásokat okozhatnak a fehérje transzlációs hatékonyságában, valamint a fehérje feltekeredésének időzítésében és sebességében, ami funkcionális károsodásokhoz vezethet. A csendes mutációk mentális zavarokat is okozhatnak.
Mi a semleges mutáció?
A semleges mutáció a mutáció olyan fajtája, amely sem nem előnyös, sem nem káros. A populációgenetika szerint a semleges mutációk olyan mutációk, amelyeket a természetes szelekció nem befolyásol. Valójában ez egy genetikai változás, amelynek fenotípusos kifejeződése nem változtatja meg a szervezet adaptív értékét vagy alkalmasságát. Ráadásul a semleges mutációk a molekuláris evolúció semleges elméletének részévé válnak. A semleges elmélet szerint a legtöbb molekuláris szintű variáció nem befolyásolja a szervezet alkalmasságát. Mivel a semleges mutációkat a természetes szelekció nem befolyásolja, sorsukat a genetikai sodródás határozza meg.
Mi a hasonlóság a csendes és a semleges mutáció között?
- A csendes és a semleges mutációk kétféle mutáció.
- Mindkét típusú mutáció nem okoz megfigyelhető hatást a szervezet fenotípusára.
Mi a különbség a csendes és a semleges mutáció között?
A csendes mutáció olyan mutáció, amely nem változtatja meg a kódolt fehérje aminosavszekvenciáját. A semleges mutáció viszont olyan mutáció, amelynek nincs megfigyelhető hatása a szervezet alkalmasságára. Ez a legfontosabb különbség a csendes és a semleges mutáció között.
A következő infografika összefoglalja a néma és a semleges mutáció közötti különbséget.
Összefoglaló – Néma vs semleges mutáció
A mutáció a DNS nukleotidszekvenciájának megváltozása. Egyes mutációk öröklődőek, és átörökíthetők a következő generációkra. Ezenkívül bizonyos mutációk genetikai betegségeket okoznak. Egyes mutációk azonban nem változtatják meg a fenotípust, és nem okoznak semmilyen kárt. A csendes mutáció és a semleges mutáció olyan típusú mutáció, amely nem gyakorol megfigyelhető hatást a szervezet fenotípusára. A csendes mutációk nem változtatják meg a fehérje aminosavszekvenciáját. A semleges mutációk nem előnyösek vagy károsak. A csendes mutációk a semleges mutációk egy speciális típusa. Így ez a néma és a semleges mutáció közötti különbség összefoglalása.
