A legfontosabb különbség a kereteltolásos mutáció és a bázishelyettesítő mutáció között az, hogy a kereteltolásos mutáció egy bázispár vagy bázispárok inszerciója vagy deléciója egy gén DNS-szekvenciájából, amely változásokat okoz a nyitott leolvasási keretben, míg a bázisszubsztitúciós mutáció az egyik nukleotid kicserélése egy másik nukleotidról egy DNS-szekvenciában.
A DNS-szekvenciákban bekövetkező változások különböző típusú mutációkat eredményezhetnek. A mutáció eredményeként egy adott génszekvencia megváltozhat, és különböző hatásokat, például rákot, genetikai betegségeket, születési rendellenességeket, meddőségi problémákat stb. A mutációkat különböző tényezők befolyásolják. Az UV és a vegyi anyagok a fő tényezők közöttük.
Mi az a kereteltolásos mutáció?
A frameshift mutáció a mutáció egy fajtája, amely egy bázispár vagy bázispárok inszerciója vagy törlése miatt következik be. Megváltoztatja a gén leolvasási keretét, és hiányos vagy helytelen fehérjét fejez ki. Általában a nukleotidhármasok kodonokat képeznek. Minden kodon egy adott aminosavat kódol. Beépítéskor vagy deléciókor a hármasokban lévő nukleotidok eltolódnak, és eltérést mutatnak az eredeti szekvenciához képest. A rossz kodonszekvencia rossz aminosavat eredményez a transzlációs folyamat során. A végén más aminosavszekvenciát állít elő. Más szavakkal, a frameshift mutáció helytelen fehérjét termel a génexpresszió végén.
01. ábra: Frameshift mutáció
A kereteltolásos mutációk számos szövődményhez vezetnek, beleértve a Tay-Sachs-kórt, a Crohn-betegséget, a cisztás fibrózist, a HIV-t és a rákot. A kereteltolásos mutáció véletlenszerűen is előfordulhat. Külső ingerek, például vegyi anyagok hatására is előfordulhat.
Mi az a bázishelyettesítő mutáció?
A bázisszubsztitúciós mutáció egy DNS-szekvencia megváltozása egy nukleotid másik nukleotiddal való cseréje miatt. Az egyik bázis kicserélődik a másikkal, tehát ez a pontmutáció egy fajtája. Néhány egybázisú mutáció csendes mutáció. Néhányan azonban betegségeket okoznak. Például a béta hemoglobin gén egyetlen szubsztitúciója életveszélyes rendellenességet okoz; például sarlósejtes vérszegénység egyetlen aminosav megváltozása miatt. Ezenkívül a bázisszubsztitúciók nem teljes fehérjéket termelnek, amelyek nem működőképesek.
02. ábra: Bázishelyettesítő mutáció
A vegyi anyagok bázisszubsztitúciós mutációkat indukálnak. Ezenkívül az UV-fény egybázisú szubsztitúciós mutációkat is okozhat.
Mi a hasonlóság a kereteltolásos mutáció és a bázishelyettesítő mutáció között?
- A kereteltolásos mutáció és a bázisszubsztitúciós mutáció a DNS-szekvenciákban előforduló mutációk két típusa.
- Megváltoztatják egy szervezet genetikai felépítését.
- Sőt, nem kívánt vagy hibás fehérjéket eredményezhetnek.
- Mindkettőt vegyi anyagok, sugárzás, UV stb. okozzák.
Mi a különbség a kereteltolásos mutáció és a bázishelyettesítő mutáció között?
Az inszerciók és törlések kereteltolásos mutációkat okoznak, míg az egyik bázis cseréje a másikkal (szubsztitúció) bázishelyettesítési mutációkat okoz. Tehát ez a legfontosabb különbség a frameshift mutáció és a bázishelyettesítő mutáció között.
Az alábbi infografika összefoglalja a frameshift mutáció és a bázishelyettesítő mutáció közötti különbséget.
Összefoglaló – Frameshift mutáció vs bázishelyettesítő mutáció
A kereteltolásos mutáció változásokat okoz egy gén leolvasási keretében, ami helytelen fehérjék expresszióját eredményezi. A kereteltolásos mutációk fő okai a beillesztések és a törlések. A bázisalállomás mutációja változásokat okoz a DNS-szekvenciában az egyik bázis másikkal való cseréje miatt. A végén nem megfelelő fehérjéket is termelnek, ha a mutáció nem csendes. Így ez összefoglalja a frameshift mutáció és a bázishelyettesítő mutáció közötti különbséget.
