Alfa vs béta receptorok
A katelokolaminok a szimpatikus neurohumodális transzmitterek, beleértve a noradrenalint és a dopamint. Ezek a vegyszerek közvetlenül kölcsönhatásba lépnek a sejtmembrán receptoraival, hogy befejezzék hatásukat. Ez a kölcsönhatás létfontosságú lépés a katekolaminok hatásmechanizmusában, ami végső soron a szövetek aktivitásának növelésére vagy csökkentésére irányul a szervezetben. Az aktivitás növekedését gerjesztésnek, míg a csökkenést gátlásnak nevezzük. 1948-ban Ahlquist két receptortípust javasolt; alfa- és béta-receptorok, amelyek meghatározzák a válaszok e két különbségét (gerjesztés és gátlás). A testszövetek alfa- vagy béta-receptorokból vagy mindkét típusú receptorból állhatnak.
Mik azok az alfa-receptorok?
Az alfa-receptorok stimulálása főként a katekolaminok serkentő hatásáért felelős. Bizonyos helyeken azonban az alfa receptorok esetleg gátolhatják az aktivitást. Például; A GI alfa-receptorai gátló hatásúak. Kétféle alfa receptor létezik; alpha1 és alpha2 Ennek a típusnak három altípusa van.
Alpha1 receptorok főként a vaszkuláris simaizomzatban találhatók, amelyek működés közben serkentőek. A bőrben és az agyban található erekben lévő izmok összehúzódását, valamint a bőr pilomotoros izmainak és az írisz radiális izmainak összehúzódását eredményezik. Az alfa1 mechanizmusa a celluláris kalciumion-fluxusok megváltozása. Az alfa2 receptorok főleg az effektor szövetekben és a neuronális végződéseken találhatók. Az alfa2hatásmechanizmusa az adenilil-cikláz gátlása.
Mik azok a béta receptorok?
A béta receptorok általában felelősek a szövetek gátló hatásáért. De van néhány kivétel. Például a szívben található béta-receptorok izgató hatásúak; így felelős a pulzusszám növeléséért. Ezenkívül a béta-receptorok a hörgőizmok ellazulását, a vázizmok összehúzódási képességének megváltoztatását és a vázizomzat vérereinek tágulását eredményezhetik. A három béta-receptor altípus (1) béta1 receptorok ; felelős a szívizom stimulációjáért és a renin felszabadulásáért, (2) béta 2 receptor; felelős a hörgőizom-kapcsolatért, a vázizmok értágulatáért és a méh relaxációjáért, valamint (3) béta3 receptorokért; felelős az adipociták lipolíziséért.
Mi a különbség az alfa- és béta-receptorok között?
• Az alfa receptorok stimulálása gyakran felelős a serkentő hatásokért, míg a béta receptoroké a gátló hatásokért.
• Az alfa-receptorokat tovább osztják alfa1- és alfa2-receptorokra, míg a béta-receptorokat béta1-, béta2- és béta3-receptorokra.
• Az alfa-receptorok főként a vaszkuláris simaizomzatban, az effektorszövetekben és az idegsejtek végződésein találhatók, míg a béta-receptorok főként a hörgőizmokban, a szívizmokban és a méhizmokban találhatók.
