A ftálsav és a tereftálsav közötti fő különbség az, hogy a ftálsav az orto-helyzetben funkciós csoportokat tartalmazó benzoldikarbonsav izomerje, míg a tereftálsav a para-helyzetben funkciós csoportokat tartalmazó benzoldikarbonsav izomerje.
A benzoldikarbonsav olyan kémiai vegyületek csoportjaként írható le, amelyekben két karbonsav funkciós csoport kapcsolódik egy benzolgyűrűhöz, ezért nevezhetjük őket benzol dikarbonszármazékainak. Ennek az osztálynak a három izomer formája a ftálsav, az izoftálsav és a tereftálsav.
Mi az a ftálsav?
A ftálsav aromás dikarbonsavként írható le, amelynek kémiai képlete C6H4(COOH) 2 A közeli rokon ftálsav-anhidrid a ftálsav legelterjedtebb formája, fontos felhasználási területe van. Ez egy nagy mennyiségben keletkező vegyi áru. Ez a savas vegyület a benzol-dikarbonsav három izomerjének egyike. A másik két izomer az izoftálsav és a tereftálsav.
01. ábra: A ftálsav kémiai szerkezete
Ez az anyag fehér szilárd anyagként jelenik meg, sűrűsége körülbelül 1,59 g/mol. Olvadáspontja körülbelül 207 Celsius fok, vízben való oldhatósága gyenge. A ftálsav egyéb kémiai nevei közé tartozik az 1, 2-benzoldisav, benzol-1, 2-disav, orto-ftálsav stb.
Naftalin vagy orto-xilol katalitikus oxidációjával ftálsavat állíthatunk elő. Ez közvetlenül ftálsavanhidridet képez. Ezt követő hidrolízise az anhidridben is megtörténhet.
Ezt a kémiai vegyületet először Auguste Laurent francia kémikus vezette be 1836-ban. Ezt naftalin-tetraklorid oxidálásával végezték. Úgy vélte, hogy az ebből a reakcióból származó vegyület naftalinszármazék, ami miatt naftasavnak nevezte el. A kémiai nevet azonban később egy svájci vegyész, Jean Charles Galissard de Marignac javította.
Mi az a tereftálsav?
A tereftálsav egy aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H4(CO2 H)2 Parakonformációja van. Fehér kristályos por formájában fordul elő. Ezenkívül vízben oldhatatlan, de poláris szerves oldószerekben oldódik. Ennek az anyagnak a kémiai neve 1,4-benzoldikarbonsav.
02. ábra: A tereftálsav kémiai szerkezete
A tereftálsav előállítását tekintve a fő gyártási folyamat az Amoco-eljárás. Itt a sav a p-xilol oxidációjával keletkezik a levegő oxigén jelenlétében.
A tereftálsavnak számos felhasználási módja van. Hasznos például a PET gyártás prekurzoraként (polietilén-tereftalát), festékekben hordozóanyagként, gyógyszerészeti alkalmazásokban bizonyos gyógyszerek alapanyagaként, bizonyos katonai füstgránátok töltőanyagaként stb.
Mi a különbség a ftálsav és a tereftálsav között?
A ftálsav és a tereftálsav a benzoldikarbonsav vegyületek két fő izomerje. A ftálsav és a tereftálsav közötti fő különbség az, hogy a ftálsav fontos szerves vegyület és a benzol-dikarbonsav izomerje, amelynek funkciós csoportjai az orto-helyzetben vannak, míg a tereftálsav fontos szerves vegyület és a benzol-dikarbonsav izomerje funkciós csoportokkal. para pozíció.
A következő táblázat összefoglalja a ftálsav és a tereftálsav közötti különbséget.
Összefoglaló – ftálsav vs tereftálsav
A benzoldikarbonsav olyan kémiai vegyületek csoportja, amelyekben két karbonsav funkciós csoport kapcsolódik egy benzolgyűrűhöz. A ftálsav és az izoftálsav két izomer formája. Ezért a ftálsav és a tereftálsav közötti fő különbség az, hogy a ftálsav funkciós csoportjai az orto-helyzetben vannak, míg a tereftálsav funkciós csoportjai a para-helyzetben vannak.
