A legfontosabb különbség a MEN1 és a MEN2 között, hogy a MEN 1 (multiple endokrin neoplasia 1) egy öröklött genetikai rendellenesség, amely az agyalapi mirigyben, a mellékpajzsmirigyben és a hasnyálmirigyben daganatokat okoz, míg a MEN 2 (multiple endokrin neoplasia 2)) egy öröklött genetikai rendellenesség, amely daganatokat okoz a pajzsmirigyben, a mellékpajzsmirigyben vagy a mellékvesében.
Az endokrin rendszer mirigyekből és sejtekből áll, amelyek hormonokat termelnek és juttatnak a vérbe. A többszörös endokrin neoplázia (MEN) egy öröklött genetikai rendellenesség, amely az endokrin rendszert érinti. Többféle endokrin neoplázia szindróma létezik, amelyek különböző típusú daganatokat okoznak.
Mi az a MEN1 (Multiple Endokrin Neoplasia 1)?
A többszörös endokrin neoplázia 1 (MEN 1) egy öröklött genetikai rendellenesség, amely daganatokat okoz az agyalapi mirigyben, a mellékpajzsmirigyben és a hasnyálmirigyben. Néha Wermer-szindrómának is nevezik, ahogy először Paul Wermer írta le 1954-ben. A MEN1-et gyakran a MEN1 gén mutációja okozza. Ez a gén utasításokat ad a menin néven ismert fehérje előállításához. A menin fehérje létfontosságú szerepet játszik a sejtek túl gyors növekedésének és osztódásának megakadályozásában. Ez a rendellenesség autoszomális domináns öröklődést mutat.
01. ábra: MEN1 és MEN2
Általában a fenti mirigyek daganatai jóindulatúak. Azonban az agyalapi mirigyben, a mellékpajzsmirigyben és a hasnyálmirigyben a daganat növekedése túlzott mennyiségű hormont termelhet és bocsáthat ki, amely a betegséghez vezet. A túlzott hormonszint sokféle jelet és tünetet okozhat. Ezek a jelek és tünetek közé tartoznak a fáradtság, a csontok, a fájdalom, a csonttörések, a vesekövek és a gyomorfekélyek. Ennek az egészségi állapotnak a diagnózisa általában vérvizsgálattal, képalkotó vizsgálattal (MRI, CT-vizsgálat, PET-vizsgálat, nukleáris medicina vizsgálat, endoszkópos ultrahang) és genetikai vizsgálattal történik. Az agyalapi mirigyben, a mellékpajzsmirigyben és a hasnyálmirigyben kialakuló MENI daganatok kezelése minimálisan invazív műtéteket, kemoterápiát és sugárzást foglal magában.
Mi az a MEN2 (Multiple Endokrin Neoplasia 2)?
A többszörös endokrin neoplázia 2 (MEN 2) egy öröklött genetikai rendellenesség, amely daganatokat okoz a pajzsmirigyben, a mellékpajzsmirigyben vagy a mellékvesében. Ezt az egészségügyi állapotot a RET nevű gén mutációja okozza. A RET egy proto-onkogén, amely a 10. kromoszómán található. Mutálódáskor onkogénné válik, és ellenőrizetlen sejtnövekedést és daganatképződést okoz. A MEN2 oka lehet öröklött mutációk, valamint szórványos mutációk. Három típusra oszlik: MEN2A, familiáris modulárisan pajzsmirigyrák, MEN2B.
Ennek a rendellenességnek a jele és tünetei közé tartozik a nyak előtti csomó, beszéd nehézség, nyelési nehézség, légzési nehézség, nagy nyirokcsomók, torok- és nyaki fájdalom, depresszió, szorongás, fejfájás, zavartság, hányinger, étvágytalanság, hasi fájdalom, székrekedés, csont- és ízületi fájdalmak, csontritkulás, magas vérnyomás, fogyás, remegés, alacrima, nyálkahártya-neurómák, szemhéjkifordulás és gerincferdülés. A diagnózis gyakran családi anamnézis, fizikális vizsgálat, vérvizsgálat, röntgen és genetikai vizsgálat alapján történik. A kezelési lehetőségek közé tartozik a mirigy műtét útján történő eltávolítása (profilaktikus pajzsmirigy eltávolítás, mellékpajzsmirigy eltávolítása, mellékvese eltávolítása), laparoszkópos laparotomia, kalcimimetikumok (a mellékpajzsmirigyhormon szérumszintjének szabályozása), alfa-adrenerg blokkolók és béta-adrenerg blokkolók magas vérnyomás esetén
Mi a hasonlóság a MEN1 és a MEN2 között?
- A MEN1 és MEN2 a többszörös endokrin neopláziák két típusa.
- Mindkét típus daganatot okoz az endokrin mirigyekben.
- Mindkét típus előfordulhat örökletes vagy szórványos állapotként.
- Ha öröklődik, mindkét típus autoszomális domináns öröklődési mintákat mutat.
- A daganatok mindkét esetben jóindulatúak vagy rákosak lehetnek.
- Ezek az állapotok műtétekkel kezelhetők.
Mi a különbség a MEN1 és a MEN2 között?
A MEN 1 egy öröklött genetikai rendellenesség, amely az agyalapi mirigyben, a mellékpajzsmirigyben és a hasnyálmirigyben daganatokat okoz, míg a MEN 2 egy öröklött genetikai rendellenesség, amely a pajzsmirigyben, a mellékpajzsmirigyben vagy a mellékvesében daganatokat okoz. Így ez a legfontosabb különbség a MEN1 és a MEN2 között. Továbbá a MEN1-et a MEN1 gén mutációja okozza, míg a MEN2-t a RET gén mutációja.
Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be a MEN1 és a MEN2 közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – MEN1 vs MEN2
A többszörös endokrin neoplázia egy öröklött genetikai állapot, amely számos különböző szindrómát foglal magában, amelyekben endokrin mirigyek daganatai vannak. Egyes daganatok jóindulatúak, mások rosszindulatúak. A MEN1 és a MEN2 a többszörös endokrin neoplázia két típusa. A MEN 1 egy öröklött genetikai rendellenesség, amely daganatokat okoz az agyalapi mirigyben, a mellékpajzsmirigyben és a hasnyálmirigyben, míg a MEN 2 egy öröklött genetikai rendellenesség, amely a pajzsmirigyben, a mellékpajzsmirigyben vagy a mellékvesében daganatokat okoz. Tehát ez a legfontosabb különbség a MEN1 és a MEN2 között.
