A legfontosabb különbség az X-hez kötődő és az Y-kapcsolt öröklődés között az, hogy az X-hez kötött öröklődésben a tulajdonságot vagy rendellenességet okozó gén az X-kromoszómán található, míg az Y-kapcsolt öröklődésben a tulajdonságot vagy rendellenességet okozó gén található. az Y kromoszómán.
Néhány genetikai állapot egyetlen gén változatainak köszönhető. Ezeket a változatokat mutációknak is nevezik. Ezek a genetikai állapotok több minta egyikében öröklődnek. Ez az érintett géntől függ. Számos öröklődési mintázat létezik, például autoszomális, X-hez, Y-kapcsolt, kodomináns vagy mitokondriális. Az X-hez kapcsolódó és az Y-kapcsolt öröklődés a genetikai állapotok két öröklődési mintája.
Mi az X-hez kapcsolódó öröklés?
Az X-hez kapcsolódó öröklődés olyan helyzetre utal, amelyben a tulajdonságot vagy rendellenességet okozó gén az X kromoszómán található. Ha egy gén egy példányában mutáció történik, az betegséget okozhat. Ennek az az oka, hogy a gén nem tudja közölni a megfelelő utasításokat az emberi szervezettel. Az X-hez kapcsolódó genetikai állapotot az X kromoszómán lévő gén mutációja okozza. Ez az öröklődési mintázat főleg két típusra oszlik: X-hez kapcsolódó domináns és X-hez kapcsolódó recesszív.
X-hez kapcsolódó domináns öröklődés esetén a mutáció egyetlen példánya elegendő ahhoz, hogy a genetikai állapotot mind a férfiakban, mind a nőkben előidézze. Az apák nem adhatnak át X-hez kapcsolódó domináns genetikai állapotot fiaiknak. Azonban az érintett apák minden lányát érinti a genetikai állapot, és továbbadhatják gyermekeiknek. Az X-hez kapcsolódó domináns genetikai állapotok néhány példája a Goltz-szindróma, az Aicardi-szindróma, az X-hez kapcsolódó domináns porfíria, a Rett-szindróma stb.
01. ábra: X-hez kapcsolt öröklés
X-hez kapcsolódó recesszív öröklődés esetén a gén mindkét másolatát mutálni kell, hogy genetikai állapotot okozzon. A nőstények X-hez kapcsolódó recesszív rendellenességet kaphatnak, de ez nagyon ritka, mivel a nőknek két X-kromoszómájuk van. A férfiakat túlnyomórészt az X-hez kapcsolódó recesszív öröklődés érinti, mivel csak egy X-kromoszómájuk van. Néhány példa az X-hez kapcsolódó recesszív genetikai állapotokra: vörös-zöld színvakság, hemofília A, Duchenne-izomdystrophia, X-hez kapcsolódó ichthyosis, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány.
Mi az az Y-kapcsolt öröklés?
Az Y-kapcsolt öröklődés olyan helyzetre utal, amelyben a tulajdonságot vagy rendellenességet okozó gén az Y kromoszómán található. Általában egy állapotot Y-kapcsoltnak nevezünk, ha a genetikai állapotot vagy rendellenességet okozó megváltozott gén az Y kromoszómán található. Az Y kromoszóma a két nemi kromoszóma egyike a férfi sejtekben. Mivel csak a hímeknek van Y kromoszómája, az Y kromoszómához kötött öröklődés csak férfiaknál figyelhető meg. A változat vagy mutáció csak Y-kapcsolt öröklődésben adható át apáról fiúra.
02. ábra: Y-kapcsolt öröklés
Y kapcsolt öröklődés nehezen észlelhető. Ennek az az oka, hogy az Y kromoszóma kisebb, mint az X kromoszóma és az autoszomális kromoszómák. Körülbelül 200 génje is van. Az Y-kromoszómához kapcsolódó genetikai állapotok néhány példája az Y-kromoszómához kapcsolódó meddőség és a Swyer-szindróma néhány esete.
Milyen hasonlóságok vannak az X-hez kapcsolódó és az Y-kapcsolt öröklődés között?
- Az X-hez és Y-hoz kötött öröklődés a genetikai állapotok két öröklődési mintája.
- Mindkét öröklődési mintában az érintett gén a nemi kromoszómákon található.
- Ezek nem-specifikus öröklődési minták.
- Különböző genetikai rendellenességek öröklődnek mindkét öröklési minta használatával.
- Ezek létfontosságú mechanizmusok az evolúcióban.
Mi a különbség az X-hez kapcsolódó és az Y-kapcsolt öröklődés között?
Az X kapcsolt öröklődés azt jelenti, hogy a tulajdonságot vagy rendellenességet okozó gén az X kromoszómán található, míg az Y-kapcsolt öröklődés azt jelenti, hogy a tulajdonságot vagy rendellenességet okozó gén az Y kromoszómán található. Tehát ez a legfontosabb különbség az X-hez kapcsolódó és az Y-kapcsolt öröklődés között. Ezen túlmenően az X-hez kötött öröklődés révén öröklődő genetikai állapotok mind férfiaknál, mind nőknél megfigyelhetők. Másrészt azonban az Y-kapcsolt öröklődés révén öröklődő genetikai állapotok csak férfiaknál figyelhetők meg.
Az alábbi infografika táblázatos formában felsorolja az X-hez kapcsolt és az Y-kapcsolt öröklődés közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – X kapcsolt vs Y linkelt öröklődés
Az X-hez és Y-hoz kötött öröklődés a genetikai állapotok nem-specifikus öröklődési mintái. A betegséget okozó gén az X kromoszómán található X-hez kötött öröklődésben. Hasonlóképpen, a betegséget okozó gén az Y kromoszómán található Y-kapcsolt öröklődésben. Így ez az X-hez kapcsolt és az Y-kapcsolt öröklődés közötti különbség összegzése.
