A legfontosabb különbség a VNTR és a próba között az, hogy a VNTR egy rövid nukleotidszekvencia, amely tandem ismétlődésként fordul elő a genomban, míg a próba egy mesterségesen szintetizált rövid DNS- vagy RNS-szekvencia, amely radioaktívan jelölhető.
A VNTR a változó számú tandem ismétlés rövidítése. Ez egy rövid nukleotidszekvencia, amely tandem ismétlődésekbe szerveződik a genomban. A VNTR-ek természetesen előfordulnak genomunkban. A próba egy mesterségesen szintetizált rövid DNS- vagy RNS-szekvencia. Mind a próba, mind a VNTR nukleinsavak vagy rövid nukleotidszekvenciák. Óriási felhasználásuk van különböző molekuláris biológiai technikákban, főként a törvényszéki vizsgálatokban. A VNTR és a szonda bizonyos hasonlóságokat és különbségeket mutat. Ezért a cikk megpróbálja kiemelni a VNTR és a szonda közötti különbséget.
Mi az a VNTR?
A VNTR egy rövid nukleotidszekvencia, amely tandem ismétlődésként létezik genomunkban. A VNTR-ek számos kromoszómában jelen vannak. Ezen túlmenően a VNTR-ek hossza különbözik a különböző egyének között, mivel az ismétlések száma eltérő a különböző személyek VNTR-eiben. Alapvetően a szüleiktől örökölt alléleknek köszönhető. Ezért elsősorban szülői azonosításra (öröklés) vagy személyes célokra használjuk a VNTR-eket. Hasonlóképpen lehetőség van a genetikai, kriminalisztikai, biológiai kutatási és DNS-ujjlenyomat-vételi célokra is. Ezért a VNTR fontos eszköz a molekuláris biológiában.
01. ábra: VNTR
Az öröklődés során a VNTR-adatokat két alapelv alapján elemezzük: az öröklődésegyeztetés és az identitásillesztés. Az öröklési egyeztetés során az egyénnek minden szülő alléljával egyező alléllal kell rendelkeznie. Az azonosságegyeztetés során mindkét VNTR allélnak jelen kell lennie a genom egy meghatározott helyén.
Mi az a szonda?
A molekuláris biológia összefüggésében a próba egy mesterségesen szintetizált DNS- vagy RNS-fragmens, amelynek hossza 100-1000 bázis. Radioaktívan címkézhetjük ezeket a szondákat. Ezért azokat a célnukleotid szekvenciák kimutatására használjuk, amelyek komplementerek a próba szekvenciájával. Amikor próbákat adunk a mintához, hibridizáció megy végbe a komplementer szekvenciákkal vagy célszekvenciákkal, és megkönnyíti számunkra a célszekvenciák azonosítását. Mivel a szondák radioaktivitást hordoznak, könnyen észlelhetjük őket.
02. ábra: Szonda
A törvényszéki tudományban gyakran használunk szondákat olyan DNS-profil-készítési technikákban, mint például a rövid tandem ismétlődő régiók, a restrikciós fragmentumhosszúságú polimorfizmusok és a DNS-ujjlenyomat-vétel.
Mi a hasonlóság a VNTR és a Probe között?
- A nukleinsavak a VNTR és a Probe építőkövei.
- Génazonosítási folyamatokban használjuk őket.
- Ezenkívül mindkét hosszuk változó.
- Fontos eszközök a törvényszéki vizsgálatokban, a DNS-ujjlenyomat-vételben, a genetikában stb.
Mi a különbség a VNTR és a Probe között?
A VNTR a genom tandem ismétlődésekként szerveződő régiója, míg a próba egy rövid DNS- vagy RNS-szekvencia, amelyet mesterségesen szintetizálnak a mintában lévő célszekvenciák kimutatására. Tehát ez a legfontosabb különbség a VNTR és a szonda között. Az is fontos különbség a VNTR és a szonda között, hogy a VNTR-ekkel ellentétben radioaktívan címkézhetjük a szondákat.
Sőt, a VNTR-ek többnyire szülői azonosítást végeznek, míg a szondák segítenek kimutatni a DNS- vagy RNS-mintákban azokat a célnukleotid-szekvenciákat, amelyek komplementerek a próba szekvenciájával. Ezért ez is jelentős különbség a VNTR és a szonda között.
A következő infografika további információkat tartalmaz a VNTR és a szonda közötti különbségről.
Összefoglaló – VNTR vs Probe
A VNTR-t és a szondát általában olyan molekuláris elemzési technikákban használják, mint a törvényszéki vizsgálatok és a DNS-ujjlenyomat. Mindkettő változó hosszúságú. A VNTR és a próba közötti legfontosabb különbség azonban az, hogy a VNTR a genom egy olyan régiója, amely tandem ismétlődésekkel van elrendezve, míg a próba egy DNS- vagy RNS-fragmens, amely radioaktívan jelölhető. Ezenkívül a VNTR-ek jelen vannak a genomban. A próbákat azonban mesterségesen szintetizálják, és radioaktívan jelölhetők, hogy kimutathassák a DNS- vagy RNS-mintákban azokat a célnukleotid-szekvenciákat, amelyek komplementerek a szondában lévő szekvenciával. Így ez a VNTR és a szonda közötti különbség összefoglalása.
