A legfontosabb különbség az amniocentézis és a chorionboholy-mintavétel között az, hogy a magzatvíz vizsgálatakor kis mennyiségű magzatvizet vesznek a vizsgálathoz, míg a chorionboholy-mintavételnél a méhlepényből egy kis mintát vesznek a vizsgálathoz.
Az amniocentézis és a chorion villus mintavétel két olyan prenatális diagnosztikai eljárás, amelyek bizonyos magzati genetikai rendellenességeket határoznak meg. Ezek a tesztek feltárják a terhesség alatti genetikai hibákat. Ha nagyobb a genetikai hibák kockázata, az orvosok a chorionboholy-mintavételt, míg viszonylag alacsony kockázat esetén magzatvíz vizsgálatot rendelnek el. Mindkét teszt biztonságos, de a chorionboholy-teszt valamivel nagyobb a vetélés kockázatával, mint a magzatvíz vizsgálat. Továbbá a chorionboholy-teszt kicsivel korábban is elvégezhető, mint az amniocentézis. A várandós nő fontolóra veheti a chorionboholy-mintavételt vagy a magzatvíz vizsgálatát olyan esetekben, mint például a Down-szindróma magas kockázatú szűrővizsgálata, az előző terhesség során genetikai rendellenességek tapasztalata, egy vagy több hozzátartozója genetikai rendellenességben szenved, szkennelés, amely bizonyos rendellenes ultrahangjellemzőket mutat, vagy hogy megbizonyosodjon arról, hogy babájának genetikai rendellenességei vannak, stb.
Mi az az amniocentézis?
Az amniocentézis egy prenatális diagnosztikai teszt, amely a magzat kromoszóma-rendellenességeinek meghatározására szolgál. Ha viszonylag alacsony a genetikai rendellenességek kockázata, az orvosok elrendelhetik ennek a vizsgálatnak a végrehajtását, mivel ez csekély kockázatot jelent az anyára és a babára nézve.
01. ábra: Amniocentézis
Ezért a hason keresztül a méhbe szúrt finom tűn keresztül, ultrahangos irányítás mellett mintát vesznek a magzatot a méhben körülvevő magzatvízből ehhez a vizsgálathoz. Ez egy gyors teszt, kis kényelmetlenséggel. A terhesség 15 hete után végezhető. A chorionboholy-mintavétellel ellentétben ez a teszt alacsony kockázatot jelent mind az anyára, mind a babára nézve. Ezért ezzel a teszttel az orvosok azonosíthatnak bizonyos genetikai hibákat, például Down-szindrómát, kromoszóma-rendellenességeket.
Mi az a Chorionic Villus Sampling?
A chorionboholy-mintavétel egy olyan prenatális diagnosztikai teszt, amelyet a magzat egyes genetikai hibáinak magasabb kockázatával végeznek. Ezek a kockázati tényezők lehetnek a 35 év feletti teherbeesés, a családban előforduló problémák, az első trimeszterben végzett szűrés utáni szokatlan eredmények stb. Így ez a teszt az amniocentézis alternatívája, de a terhesség 10-13 hetében kicsit korábban is elvégezhető.
02. ábra: Chorionic Villus mintavétel
Az orvos kis mintát vesz a placentából vagy a chorionboholyból, és laboratóriumi vizsgálatot végez a csecsemők kromoszómáinak elemzésére. A mintavétel történhet a méhnyakon vagy a hason keresztül. Pontosabb eredményeket ad a születési rendellenességekre, Down-szindrómára, cisztás fibrózisra, sarlósejtes vérszegénységre, Tay-Sachs-kórra stb. vonatkozóan. A chorionboholy-mintavételhez használt laborvizsgálatok a kariotípus-tesztek, a FISH-tesztek és a microarray-analízis.
Bár ez a teszt biztonságos, valamivel nagyobb a vetélés kockázata, mint a magzatvízvizsgálat. Ezenkívül komplikációkat okozhat a baba számára, beleértve a keresztirányú végtag hiányosságait stb.
Mi a hasonlóság az amniocentézis és a chorion villus mintavétel között?
- Az amniocentesis és a chorion Villus Sampling két prenatális diagnosztikai teszt.
- Mindkét teszt képes genetikai rendellenességek diagnosztizálására.
- A terhesség alatt végzik.
- A Chorionic Villus mintavétel az amniocentézis alternatívája.
- Mindkét teszt viszonylag biztonságos.
- Ezek a tesztek meghatározhatják a magzat fejlődését.
- A magzatvíz és a chorion villus mintavétele ellenőrzi a kromoszóma-rendellenességeket.
- Mindkét teszt tájékoztató jellegű a betegek tanácsadása és a széles körben elterjedt prenatális diagnosztikai és szűrőprogramok kialakítása szempontjából.
Mi a különbség az amniocentesis és a chorion villus mintavétel között?
A születés előtti diagnosztikai tesztek kimutathatják a születési rendellenességeket. Az amniocentézis és a chorionboholy-mintavétel két ilyen módszer a magzat genetikai hibáinak meghatározására. Továbbá a magzatvíz vizsgálata a terhesség 15. hetében, míg a chorionboholy-mintavétel a terhesség 10-13. hetében végezhető el.
Az alábbi infografika további részleteket mutat be a magzatvíz és a chorionboholy mintavétel közötti különbségről táblázatos formában.
Összefoglaló – amniocentézis vs Chorionic Villus mintavétel
Az amniocentézis és a chorionboholy-mintavétel két prenatális diagnosztikai teszt, amelyek meghatározzák a magzat genetikai hibáit. Magzatvíz-mintát vesznek a magzatvíz vizsgálatához, és laboratóriumi vizsgálatot végeznek a kromoszóma-rendellenességek, magzati fertőzések és nemek meghatározására stb. Másrészt a méhlepényből mintát vesznek a chorionboholy-mintavételhez. Az amniocentézist transzabdominálisan, míg a chorionboholy-mintavételt mind transzcervikálisan, mind transabdominalisan végezhetjük. A vetélés kockázata valamivel magasabb a chorionboholy-mintavételnél, mint az amniocentézisnél. Ez a különbség az amniocentézis és a chorionboholy-mintavétel között.
