Kulcs különbség – XX vs XY kromoszómák
A kromoszómákat fonalszerű struktúráknak vagy molekuláknak nevezik, amelyek az organizmusok összes genetikai információját tartalmazzák. Az információ a nemi sejtek génjein keresztül kerül át egyik generációról a következő generációra. A gének az öröklődés szerkezeti és funkcionális egységei. Az élő szervezetek összefüggésében a kromoszómák páronkénti mintázatba rendeződnek. A sejtmagban helyezkednek el. Az emberrel kapcsolatban 22 kromoszómapár létezik, amelyeket autoszómáknak nevezünk. De ettől eltekintve az embereknek van egy további kromoszómapárja, amely összesen 46 kromoszómát tesz ki. Ez a pár nemi kromoszóma néven ismert. Az ember nemét az embrionális stádiumban a hímivarsejt és az anya petesejtjének fúziója határozza meg. A spermium egy nemi kromoszómát hordoz, amely lehet X vagy Y kromoszóma, míg a petesejt az X kromoszómát. Ezért az embrió DNS-ének fele a spermából, a másik fele pedig a tojásból származik. Ennek megfelelően, ha a petesejtet X kromoszómát hordozó hímivarsejt megtermékenyíti, az embrió két X kromoszómát (XX), ha pedig Y kromoszómát hordozó spermiummal termékenyít meg, az embrió X és Y kromoszómát tartalmaz. Ezért a spermium és a petesejt kombinációjának eredményeként az embrió neme vagy hím (XY) vagy nőstény (XX) lesz meghatározva. Az XX kromoszómával rendelkező nőstényeket homogametikus nemnek, míg az XY kromoszómával rendelkező férfiakat heterogametikus nemnek nevezik. Ez a legfontosabb különbség az XX kromoszómák és az XY kromoszómák között.
Mi az XX kromoszóma?
A nőstények általában XX kromoszómából állnak. A nőstények korai embrionális szakaszában a kettő közül az egyik X kromoszóma véletlenszerűen és véglegesen inaktiválódik. Ezt általában X-inaktivációnak nevezik. Ez a jelenség megerősíti, hogy a nőstényeknek is van egy működőképes X-kromoszómája, mint a hímeknek a sejtekben. Mivel az X-inaktiváció véletlenszerű, az anyától örökölt X-kromoszóma egyes sejtekben, míg az apától örökölt X-kromoszóma más sejtekben aktívvá válik.
01. ábra: Női kariotípus XX kromoszómával
Az X kromoszómák karjainak végein található számos gén elkerüli az X-inaktivációt. Azokat a területeket, ahol ezek a gének jelen vannak, pszeudoautoszomális régióknak nevezzük. Ezek a gének mindkét nemi kromoszómán találhatók. Így a hím és a nő két kópiával rendelkezik ezekből a génekből, amelyek funkcionálisak és fontosak az egyed normális fejlődéséhez. Az X-kromoszómák általában körülbelül 800-900 génből állnak, amelyek utasításokat adnak a fehérjék szintéziséhez és működéséhez az emberi szervezetben. Az inaktivált X-kromoszómák Barr-testként a sejtben maradnak.
Mi az XY kromoszóma?
A hímek általában XY kromoszómákból állnak, ahol az X kromoszómát az anya petesejtjéből nyerik, az X vagy Y kromoszómát pedig az apa spermája. Az X kromoszóma hasonló egy autoszomális kromoszómához, amely egy rövid és hosszú karból áll, míg az Y kromoszóma egy nagyon rövid és egy hosszú karból áll.
A meiózis folyamata során a hímeknél az XY kromoszómapár szétválik, és X vagy Y alakban külön ivarsejtekbe kerül. Ez ivarsejtek képződését eredményezi, ahol a keletkező ivarsejtek fele tartalmazna egy X kromoszóma, míg a másik fele az Y kromoszómát tartalmazza. A spermiumok fele X kromoszómát, másik fele Y kromoszómát hordoz az emberben. Itt egyetlen, az Y kromoszómán elhelyezkedő gén SRY-nek (heremeghatározó gén) ismert, amely beindítja a hím embrionális fejlődést, és jelként működve segíti a férfi jellemzők (férfiasság) kialakulását is. A virilizációs folyamatot is ilyen gének indítják be. A virilizáció olyan rendellenesség, amelyben a nőstények férfias vonásokat kezdenek kifejleszteni. Általában az androgének túltermelése okozza.
02. ábra: XY kromoszómák
A nemi kromoszómák rendellenes számú jelenléte miatt számos szindróma társul. A Turner-szindróma olyan állapot, amelyben csak egy X-kromoszóma van jelen. A Klinefelter-szindróma olyan szindróma, amelyben két X kromoszóma és egy Y kromoszóma van jelen.
Mi a hasonlóság az XX és XY kromoszómák között?
- Mind az XX, mind az XY kromoszóma a nemi kromoszómák egy fajtája.
- A férfiak és a nők egyaránt tartalmaznak X-kromoszómát.
Mi a különbség az XX és XY kromoszómák között?
XX kromoszómák vs XY kromoszómák |
|
| A XX kromoszómák a nemi kromoszómapárok, amelyek meghatározzák a női nemet. | Az XY kromoszómák az a nemi kromoszómapár, amely meghatározza a férfi nemet. |
Összefoglaló – XX vs XY kromoszómák
A kromoszómákat szorosan elrendezett DNS-molekulákból álló fonalszerű struktúráknak nevezik. Az emberben 22 pár autoszomális kromoszóma és egy pár nemi kromoszóma van. Az a mód, ahogyan ez a két nemi kromoszóma elrendeződik, meghatározza az emberi lény nemét. Normál körülmények között az emberi nőstények két X kromoszómát (XX), a férfiak pedig egy X kromoszómát és egy Y kromoszómát tartalmaznak XY kromoszómapárral. Az Y kromoszóma a férfiakra jellemző géneket tartalmazza. Ez a különbség az XX és XY kromoszómák között.
Töltse le az XX vs XY kromoszómák PDF-fájlját
A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra használhatja az idézési megjegyzés szerint. Kérjük, töltse le a PDF verziót innen: Különbség az XX és XY kromoszóma között
