Kiemelt különbség – szülői típus vs rekombináns típusú kromoszómák
A kromoszómák fonalszerű struktúrák, ahol a DNS a sejtmagjukba van csomagolva. Egy diploid sejtben 23 pár kromoszóma van (összesen 46 kromoszóma). Az ivarsejtekben csak 23 kromoszóma található. Ezért haploid sejtek. A meiózis a sejtosztódás egyik típusa, amely a szexuális szaporodás során az ivarsejtek képződése során fordul elő. A meiózis egyik fázisában a homológ kromoszómák párosulnak egymással, és bivalenseket képeznek. A homológ kromoszómák szegmensei érintkeznek egymással, és chiasmát képeznek. Amikor a testvérkromatidák keresztezik egymást, chiasma képződik. A chiasmata képződés fontos a genetikai anyagok cseréjéhez a homológ kromoszómák között meiózisban. Amikor a homológ kromoszómák kicserélik kromoszómaszegmenseiket vagy genetikai anyagokat, ezeket a kromoszómákat rekombináns kromoszómáknak nevezzük. Ha a homológ kromoszómák nem cserélik ki genetikai anyagukat a homológ kromoszómák közötti keresztezés hiánya miatt, ezek a kromoszómák hasonlóak a szülő kromoszómákhoz. A szülői típusú kromoszómák és a rekombináns típusú kromoszómák közötti kulcsfontosságú különbség a homológ kromoszómák közötti keresztezés előfordulásán vagy hiányán alapul. A keresztezés nem fordul elő a szülői típusú kromoszómákban, míg a keresztezés a rekombináns típusú kromoszómákban.
Mik azok a szülői típusú kromoszómák?
DNS vagy genetikai anyag kicserélhető, ha homológ kromoszómák nem testvérkromatidjai között chiasma képződik. Ez a meiózis során következik be, és ezt a folyamatot keresztezésnek nevezik. A homológ kromoszómák közötti átkelés azonban nem gyakori folyamat. Ha a keresztezés nem történik meg, a homológ kromoszómák ivarsejtekre válnak szét anélkül, hogy genetikai anyagukat kicserélnék. Ezért a leánysejtek a szülői kromoszómákhoz hasonló kromoszómákat kapnak.
Az allélkombinációk ugyanazok maradnak, mint a szülői kromoszómákban. Ezért nincs különbség a szülői és a leánysejt kromoszómák génkombinációi között. Az eredményül kapott utódok fenotípusai a szülőkre hasonlítanak.
Mik azok a rekombináns típusú kromoszómák?
A kromoszómális keresztezés az a folyamat, amely során genetikai anyagot cserélnek a homológ kromoszómák között. Ez főleg a meiotikus sejtosztódás során fordul elő. Amikor a homológ kromoszómák kicserélték genetikai anyagukat, a létrejövő kromoszómák új génkombinációkat hordoznak. Ezért rekombináns kromoszómákként ismertek.
A rekombináns kromoszómák felelősek az utódok közötti genetikai eltérésekért. A keresztezés normális folyamat, és fontos folyamat a szexuális szaporodásban. Ezért a rekombináns kromoszómák képződése nem tekinthető mutációnak. Nem okoz nagy változást a genetikai információban az egyező kromoszómák közötti allélpozíciók cseréje miatt, ellentétben a transzlokációval (egyfajta mutáció, amely nem homológ kromoszómák között fordul elő), mivel a keresztezés általában akkor következik be, amikor egy homológ kromoszóma megfelelő régiója megszakad és újra összekapcsolódik. a homológ kromoszóma másik egyező régiójával.
01. ábra: Rekombináns kromoszómák
A rekombináns kromoszómák olyan utód fenotípusokat eredményeznek, amelyek nem hasonlítanak a szülői fenotípusokhoz. Genetikai sokféleséget okoznak az organizmusok között.
Mi a hasonlóság a szülői típusú és a rekombináns típusú kromoszómák között?
- Mindkettő DNS-molekula.
- Mindkettő a kromoszóma típusa.
- Mindketten felelősek a tulajdonságok szülőről utódra való öröklődéséért.
Mi a különbség a szülői típusú és a rekombináns típusú kromoszómák között?
Szülői típus vs rekombináns típusú kromoszómák |
|
| A szülői típusú kromoszómák azok a kromoszómák, amelyek a homológ kromoszómák közötti kereszteződés hiánya miatt hasonlóak a szülői kromoszómákhoz. | A rekombináns típusú kromoszómák azok a kromoszómák, amelyek a homológ kromoszómák közötti átkelés következtében keletkeznek. |
| Allélkombinációk | |
| A szülői típusú kromoszómák nem hoznak létre új allélkombinációkat a kromoszómákon. | A rekombináns típusú kromoszómák új allélkombinációkat állítanak elő a kromoszómákon. |
| Előfordulás | |
| A szülői típusú kromoszómák gyakoribbak. | A rekombináns típusú kromoszómák ritkábban fordulnak elő. |
| Genetikai variáció | |
| A szülői típusú kromoszómák nem okoznak genetikai sokféleséget. | A rekombináns típusú kromoszómák genetikai sokféleséget okoznak. |
| Genetikai anyagok | |
| A szülői típusú kromoszómák nem mindkét homológ kromoszóma genetikai anyagából állnak. | A rekombináns típusú kromoszómák mindkét homológ kromoszóma genetikai anyagából állnak. |
Összefoglaló – Szülői típus vs rekombináns típusú kromoszómák
A homológ kromoszómák közötti keresztezés lehetőséget ad a genetikai anyagok homológ kromoszómák közötti cseréjére. Amikor a keresztezés megtörténik, rekombináns kromoszómákat termel. Ezért a leánysejtek új kromoszóma-kombinációkat kapnak. Másrészt, ha a keresztezés nem történik meg, nincs lehetőség genetikai anyagok cseréjére a homológ kromoszómák között. Ezért a kapott kromoszómák hasonlóak lesznek a szülői kromoszómákhoz. A leánysejtek olyan kromoszómákat kapnak, amelyek a szülői kromoszómákra hasonlítanak. A szülői kromoszómák rekombináns kromoszómákká való átalakulása teljes mértékben a keresztezéstől függ. Ez a különbség a szülői típusú és a rekombináns típusú kromoszómák között.
Töltse le a szülői típusú és rekombináns típusú kromoszómák PDF-verzióját
Letöltheti ennek a cikknek a PDF-verzióját, és offline célokra használhatja az idézet jegyzetének megfelelően. Kérjük, töltse le a PDF verziót innen: Különbség a szülői típusú és a rekombináns típusú kromoszómák között
