Különbség az anilin és az acetanilid között

2024 Szerző: Alex Aldridge | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 13:41

Fő különbség – anilin vs acetanilid

Az anilin és az acetanilid két benzolszármazék két különböző funkciós csoporttal. Az anilin egy aromás amin (–NH_{2 csoporttal), az acetanilid pedig egy aromás amid (–CONH- csoporttal). A funkcionális csoportjuk különbsége a két vegyület fizikai és kémiai tulajdonságaiban további finom eltérésekhez vezet. Mindkettőt számos ipari alkalmazásban használják, de különböző területeken különböző célokra. A legfontosabb különbség az, hogy bázikusságát tekintve az acetanilid sokkal gyengébb, mint az anilin.}

Mi az anilin?

Az anilin egy benzolszármazék, amelynek kémiai képlete C₆H₅NH₂Ez egy aromás amin, más néven aminobenzol vagy fenil-amin. Az anilin színtelen vagy barna folyadék, jellegzetes szúrós szaggal. Gyúlékony, vízben gyengén oldódó és olajos. Olvadáspontja és forráspontja -6 ⁰C, illetve 184^{0C. Sűrűsége nagyobb, mint a vízé, gőze nehezebb, mint a levegő. Az anilin mérgező vegyi anyagnak számít, és bőrön keresztül történő felszívódása és belélegzése révén káros hatásokat okoz. Égés közben mérgező nitrogén-oxidokat termel.}

Mi az acetanilid?

Az acetanilid egy aromás amid, amelynek molekulaképlete C₆H₅NH(COCH₃). Szobahőmérsékleten szagtalan, fehér vagy szürke pelyhes szilárd anyag vagy kristályos por. Az acetanilid kevés oldószerben oldódik, például forró vízben, alkoholban, éterben, kloroformban, acetonban, glicerinben és benzolban. Olvadáspontja és forráspontja 114 ⁰C, illetve 304 ⁰C. Öngyulladáson megy keresztül 545 ^{0C-on, de a legtöbb egyéb körülmény mellett stabil.}

Az acetanilidet számos iparágban használják különböző célokra; például főként köztes termékként használják gyógyszerek és színezékek szintézisében, hidrogén-peroxid, lakkok és cellulóz-észterek adalékanyagaként. Ezenkívül lágyítóként használják a polimeriparban és gyorsítóként a gumiiparban.

Mi a különbség az anilin és az acetanilid között?

Struktúra:

Anilin: Az anilin egy aromás amin; egy –NH_{2 csoport kapcsolódik a benzolgyűrűhöz.}

Acetanilid: Az acetanilid egy aromás amid, amely egy –NH-CO-CH_{3 csoportot tartalmaz a benzolgyűrűhöz.}

Használat:

Anilin: Az anilinnek számos ipari alkalmazása van. Más vegyi anyagok, például fényképészeti és mezőgazdasági vegyszerek, polimerek, valamint festékiparban és gumiiparban történő előállítására használják. Ezenkívül oldószerként és benzin kopogásgátló vegyületeként is használják. Prekurzorként is használják a penicillin gyártásában.

Acetanilid: Az acetanilidet főként peroxidok inhibitoraként és cellulóz-észter lakkok stabilizátoraként használják. Ezenkívül intermedierként használják gumigyorsítók, színezékek, festék intermedier és kámfor szintéziséhez. Ezenkívül prekurzorként használják a penicillin szintézisben és más gyógyszerekben, beleértve a fájdalomcsillapítókat is.

Basicitás:

Anilin: Az anilin egy gyenge bázis, amely erős savakkal reagál, és aniliniumiont képez (C₆H₅-NH ₃^{+). Sokkal gyengébb bázissal rendelkezik, mint az alifás aminok, a benzolgyűrű elektronvonó hatása miatt. Annak ellenére, hogy gyenge bázis, az anilin kicsaphatja a cink-, alumínium- és vassókat. Sőt, hevítéskor kiszorítja az ammóniát az ammóniumsókból.}

Acetanilid: Az acetanilid egy amid, az amidok pedig nagyon gyenge bázisok; még a víznél is kevésbé alapvetőek. Ez az amidok karbonilcsoportjának (C=O) köszönhető; A C=O erős dipólus, mint az N-C dipólus. Ezért az N-C csoport azon képessége, hogy H-kötés akceptorként (bázisként) működjön, korlátozott C=O dipólus jelenlétében.