Különbség az etil-amin és az anilin között

Tartalomjegyzék:

Különbség az etil-amin és az anilin között
Különbség az etil-amin és az anilin között

Videó: Különbség az etil-amin és az anilin között

Videó: Különbség az etil-amin és az anilin között
Videó: Howill you distinguish between aniline and ethyl amine? 2024, November
Anonim

A legfontosabb különbség az etil-amin és az anilin között, hogy az etil-amin egy alifás vegyület, míg az anilin egy aromás vegyület.

Az etil-amin és az anilin is amincsoportot tartalmazó szerves vegyületek (-NH2). Az etil-aminban az amincsoport egy etilcsoporthoz kapcsolódik, de az anilinben az amincsoport egy benzolgyűrűhöz kapcsolódik.

Mi az etil-amin?

Az etil-amin egy alifás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH3CH2NH2Színtelen gázként fordul elő, és az ammóniához hasonló erős szagú. Általában az összes oldószerrel elegyedik. Ennek a vegyületnek a moláris tömege 45,08 g/mol.

Különbség az etil-amin és az anilin között
Különbség az etil-amin és az anilin között

01. ábra: Az etil-amin szerkezete

Az etil-amin szintézisében két fő eljárás létezik ennek a vegyületnek a nagyüzemi előállítására. A leggyakoribb módszer az etanol és ammónia reakciója katalizátor jelenlétében. A másik elterjedt módszer az acetaldehid reduktív aminálása.

Az etil-aminnak számos fontos alkalmazása létezik. A gyomirtó szerek, például az atrazin és a szimazin előállításának előfutára. Ezenkívül hasznos prekurzor a ciklidin disszociatív érzéstelenítő szerek szintézisében.

Mi az anilin?

Az anilin egy aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H5NH2Benzolgyűrűje (fenilcsoport) egy amincsoporthoz (-NH2) kapcsolódik. Ez a legegyszerűbb aromás amin, mivel az amincsoporton és az aromás gyűrűn kívül nincs más komponens. Ezenkívül ez a vegyület enyhén piramidális, és laposabb, mint egy alifás amin. Moláris tömege 93,13 g/mol. Továbbá az olvadáspontja –6,3 °C, míg a forráspontja 184,13 °C. Rohadt hal szaga van.

Iparilag ezt a vegyületet két lépésben állíthatjuk elő. Az első lépés a benzol nitrálása salétromsav és kénsav tömény keverékével (50-60 °C-on). Nitrobenzolt ad. Ezután a nitrobenzolt fémkatalizátor jelenlétében anilinné hidrogénezhetjük. A reakció a következő:

Főbb különbség - etil-amin vs anilin
Főbb különbség - etil-amin vs anilin

Továbbá, ami a felhasználást illeti, ezt a vegyületet főleg poliuretán prekurzorok gyártására használják. Ezen kívül felhasználhatjuk ezt a vegyületet színezékek, gyógyszerek, robbanóanyagok, műanyagok, fényképészeti és gumikemikáliák stb. gyártásában.

Mi a különbség az etil-amin és az anilin között?

Az etil-amin egy alifás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH3CH2NH2míg az anilin egy aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H5NH2 A legfontosabb különbség Az etil-amin és az anilin között az, hogy az etil-amin egy alifás vegyület, míg az anilin egy aromás vegyület. Emellett az etil-amin színtelen gázként, de az anilin színtelen vagy sárga folyadékként fordul elő.

A gyártási folyamatokat tekintve az etil-amin esetében két eljárás létezik: az etanol és ammónia reakciója katalizátor jelenlétében, valamint az acetaldehid reduktív aminálása. Ezenkívül az anilin előállításának két lépése van: a benzol nitrálása salétromsav és kénsav tömény keverékével, majd a nitrobenzol hidrogénezése anilinné fémkatalizátor jelenlétében.

Az alábbi infografika további tényeket közöl az etil-amin és az anilin közötti különbségről.

Különbség az etil-amin és az anilin között táblázatos formában
Különbség az etil-amin és az anilin között táblázatos formában

Összefoglaló – Etil-amin vs anilin

Az etil-amin egy alifás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH3CH2NH2míg az anilin egy aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H5NH2 Összefoglalva: a legfontosabb különbség az etil-amin és az anilin között az, hogy az etil-amin egy alifás vegyület, míg az anilin egy aromás vegyület.

Ajánlott: