A legfontosabb különbség az etil-amin és az anilin között, hogy az etil-amin egy alifás vegyület, míg az anilin egy aromás vegyület.
Az etil-amin és az anilin is amincsoportot tartalmazó szerves vegyületek (-NH2). Az etil-aminban az amincsoport egy etilcsoporthoz kapcsolódik, de az anilinben az amincsoport egy benzolgyűrűhöz kapcsolódik.
Mi az etil-amin?
Az etil-amin egy alifás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH3CH2NH2Színtelen gázként fordul elő, és az ammóniához hasonló erős szagú. Általában az összes oldószerrel elegyedik. Ennek a vegyületnek a moláris tömege 45,08 g/mol.
01. ábra: Az etil-amin szerkezete
Az etil-amin szintézisében két fő eljárás létezik ennek a vegyületnek a nagyüzemi előállítására. A leggyakoribb módszer az etanol és ammónia reakciója katalizátor jelenlétében. A másik elterjedt módszer az acetaldehid reduktív aminálása.
Az etil-aminnak számos fontos alkalmazása létezik. A gyomirtó szerek, például az atrazin és a szimazin előállításának előfutára. Ezenkívül hasznos prekurzor a ciklidin disszociatív érzéstelenítő szerek szintézisében.
Mi az anilin?
Az anilin egy aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H5NH2Benzolgyűrűje (fenilcsoport) egy amincsoporthoz (-NH2) kapcsolódik. Ez a legegyszerűbb aromás amin, mivel az amincsoporton és az aromás gyűrűn kívül nincs más komponens. Ezenkívül ez a vegyület enyhén piramidális, és laposabb, mint egy alifás amin. Moláris tömege 93,13 g/mol. Továbbá az olvadáspontja –6,3 °C, míg a forráspontja 184,13 °C. Rohadt hal szaga van.
Iparilag ezt a vegyületet két lépésben állíthatjuk elő. Az első lépés a benzol nitrálása salétromsav és kénsav tömény keverékével (50-60 °C-on). Nitrobenzolt ad. Ezután a nitrobenzolt fémkatalizátor jelenlétében anilinné hidrogénezhetjük. A reakció a következő:
Továbbá, ami a felhasználást illeti, ezt a vegyületet főleg poliuretán prekurzorok gyártására használják. Ezen kívül felhasználhatjuk ezt a vegyületet színezékek, gyógyszerek, robbanóanyagok, műanyagok, fényképészeti és gumikemikáliák stb. gyártásában.
Mi a különbség az etil-amin és az anilin között?
Az etil-amin egy alifás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH3CH2NH2míg az anilin egy aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H5NH2 A legfontosabb különbség Az etil-amin és az anilin között az, hogy az etil-amin egy alifás vegyület, míg az anilin egy aromás vegyület. Emellett az etil-amin színtelen gázként, de az anilin színtelen vagy sárga folyadékként fordul elő.
A gyártási folyamatokat tekintve az etil-amin esetében két eljárás létezik: az etanol és ammónia reakciója katalizátor jelenlétében, valamint az acetaldehid reduktív aminálása. Ezenkívül az anilin előállításának két lépése van: a benzol nitrálása salétromsav és kénsav tömény keverékével, majd a nitrobenzol hidrogénezése anilinné fémkatalizátor jelenlétében.
Az alábbi infografika további tényeket közöl az etil-amin és az anilin közötti különbségről.
Összefoglaló – Etil-amin vs anilin
Az etil-amin egy alifás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH3CH2NH2míg az anilin egy aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H5NH2 Összefoglalva: a legfontosabb különbség az etil-amin és az anilin között az, hogy az etil-amin egy alifás vegyület, míg az anilin egy aromás vegyület.