Különbség az anilin és a benzil-amin között

Tartalomjegyzék:

Különbség az anilin és a benzil-amin között
Különbség az anilin és a benzil-amin között

Videó: Különbség az anilin és a benzil-amin között

Videó: Különbség az anilin és a benzil-amin között
Videó: Howill you distinguish between aniline and ethyl amine? 2024, Július
Anonim

A legfontosabb különbség az anilin és a benzil-amin között az, hogy az anilin amincsoportja közvetlenül kapcsolódik a benzolgyűrűhöz, míg a benzil-amin amincsoportja közvetetten, egy –CH2-n keresztül kapcsolódik a benzolgyűrűhöz. – csoport.

Az anilin és a benzil-amin aromás szerves vegyületek. Mindkét vegyület tartalmaz benzolgyűrűket és amincsoportokat, de az amincsoport különböző módon kapcsolódik a benzolhoz; akár közvetlenül, akár közvetve. Ezért a két vegyület eltérő kémiai és fizikai tulajdonságokkal rendelkezik.

Mi az anilin?

Az anilin egy aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H5NH2Fenilcsoportja (benzolgyűrűje) van, amelyhez amincsoport (-NH2) kapcsolódik. Ez a legegyszerűbb aromás amin. Ezenkívül ez a vegyület enyhén piramidális, és laposabb, mint egy alifás amin. Moláris tömege 93,13 g/mol. Olvadáspontja –6,3 °C, forráspontja 184,13 °C. Rohadt hal szaga van.

Iparilag ezt a vegyületet két lépésben állíthatjuk elő. Az első lépés a benzol nitrálása salétromsav és kénsav tömény keverékével (50-60 °C-on). Nitrobenzolt ad. Ezután a nitrobenzolt fémkatalizátor jelenlétében anilinné hidrogénezhetjük. A reakció a következő:

Különbség az anilin és a benzil-amin között
Különbség az anilin és a benzil-amin között

Továbbá ezt a vegyületet főleg poliuretán prekurzorok gyártására használják. Ezen kívül felhasználhatjuk ezt a vegyületet színezékek, gyógyszerek, robbanóanyagok, műanyagok, fényképészeti és gumikemikáliák stb. gyártásában.

Mi az a benzil-amin?

A benzil-amin egy aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H5CH2 NH2 Egy amincsoportot tartalmaz egy fenilcsoporthoz –CH2- csoporton keresztül. Ezenkívül ez a vegyület színtelen folyadékként fordul elő, és ammóniához hasonló szagú. A benzil-amin moláris tömege 107,15 g/mol. Az olvadáspont 10 °C, míg a forráspont 185 °C.

Ezt a vegyületet benzil-klorid és ammónia reakciójával állíthatjuk elő. Ezenkívül benzonitril redukcióval is előállíthatjuk. A reakció a következő:

Főbb különbség - Anilin vs benzil-amin
Főbb különbség - Anilin vs benzil-amin

Ezen túlmenően ez a vegyület a szerves szintézis és számos gyógyszergyártás gyakori prekurzora.

Mi a különbség az anilin és a benzil-amin között?

Az anilin egy aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H5NH2 míg a benzil-amin egy aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H5CH2NH 2 A legfontosabb különbség az anilin és a benzil-amin között az, hogy az anilinben az amincsoport közvetlenül kapcsolódik a benzolgyűrűhöz, míg a benzil-aminban az amincsoport közvetetten, egy –CH2- csoporton keresztül kapcsolódik a benzolgyűrűhöz.

Sőt, anilint állíthatunk elő benzol nitrálásával, majd a nitrobenzolt anilinné hidrogénezve, míg benzil-amint állíthatunk elő benzil-klorid és ammónia reakciójával. Ezenkívül az anilin és a benzil-amin közötti további különbség a szaguk. Az anilinnek rohadt hal szaga van, míg a benzil-amin szaga az ammónia szagához hasonló.

Különbség az anilin és a benzil-amin között táblázatos formában
Különbség az anilin és a benzil-amin között táblázatos formában

Összefoglaló – Anilin vs benzilamin

Az anilin egy aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H5NH2 míg a benzil-amin egy aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H5CH2NH 2 Összefoglalva, a legfontosabb különbség az anilin és a benzil-amin között az, hogy az anilinben az amincsoport közvetlenül kapcsolódik a benzolgyűrűhöz, míg a benzil-aminban az amincsoport közvetetten kapcsolódik a benzolgyűrűhöz, egy - CH2– csoport.

Ajánlott: