A legfontosabb különbség a benzil-klorid és a benzoil-klorid között az, hogy a benzil-klorid aromás halogenidvegyület, míg a benzoil-klorid acil-halogenidvegyület.
A benzil-halogenid és a benzoil-halogenid szerves kloridvegyületek. Mindkettő színtelen, irritáló szagú folyadék.
Mi az a benzil-klorid?
A benzil-klorid egy C6H5CH2Cl kémiai képletű szerves halogenidvegyület. Színtelen folyadék, amely nagyon reaktív; így széles körben használják kémiai építőelemként. Ennek a folyadéknak szúrós szaga van.
01. ábra: A benzil-klorid kémiai szerkezete
Iparilag benzil-kloridot állíthatunk elő a toluol és a klórgáz közötti gázfázisú fotokémiai reakcióval. Ez a reakció benzil-kloridot és sósavat eredményez melléktermékként. Évente a gyártók körülbelül 100 000 tonna benzil-kloridot állítanak elő ezzel a módszerrel. Ez a reakció egy szabad gyökös folyamatot foglal magában, amely közbenső szabad klóratomokat foglal magában. Ezen túlmenően ennek a reakciónak vannak melléktermékei is, beleértve a benzal-kloridot és a benzotrikloridot. Vannak azonban más módszerek is a benzil-klorid előállítására, például a benzol Blanc-klórmetilezése.
A benzil-klorid fő alkalmazása az, hogy benzil-észterek előanyagaként használják, amelyek lágyítóként, ízesítőként és parfümként használhatók. Ezenkívül a benzil-kloridot benzil-cianid előállítására használják, amely fontos a fenil-ecetsav (a gyógyszerek prekurzora) prekurzoraként.
Ennél is fontosabb, hogy a benzil-klorid egy alkilezőszer. Erősen reakcióképes és gyorsan reagál vízzel, hidrolízis reakció során benzil-alkoholt és HCl-savat képez. Amikor ez a kémiai anyag érintkezésbe kerül testünk nyálkahártyájával, hidrolízist idéz elő, HCl-savat termelve. Ezért a benzil-kloridot könnyképzőként azonosíthatjuk. Ráadásul ez az anyag nagyon irritálja a bőrünket.
Mi az a benzoil-klorid?
A benzoil-klorid egy C7H5ClO kémiai képletű szerves halogenidvegyület. Ez egy színtelen folyadék, amely füstölög és irritáló szagú. Ez a vegyület elsősorban peroxidok, valamint színezékek, parfümök, gyógyszerek és gyanták előállítására használható.
02. ábra: A benzoil-klorid kémiai szerkezete
Benzoil-kloridot benzotrikloridból állíthatunk elő víz vagy benzoesav felhasználásával. Ez a vegyület egy acil-klorid vegyület. Más acil-kloridokhoz hasonlóan ezt a vegyületet is előállíthatjuk az alapsavból és klórozószerekből, például foszfor-pentakloridból, tionil-kloridból stb. A benzil-alkohol klórozása egy másik módszer, amely a benzoil-klorid előállításának korai módszere volt.
Vízzel reagálva ez a vegyület HCl-savat és benzoesavat képezhet. Reagálhat alkoholokkal, észtereket képezve. Ezenkívül ez a vegyület reagálhat aminokkal, és a megfelelő amidot képez. Ettől eltekintve a benzoil-klorid gyakori reagens a polimerkémiában.
Mi a hasonlóság a benzil-klorid és a benzoil-klorid között?
- A benzil-klorid és a benzoil-klorid színtelen folyadékok.
- Ezek szerves halogenid vegyületek.
- Vízzel reagálva mindkettő sósavat képezhet.
Mi a különbség a benzil-klorid és a benzoil-klorid között?
A benzil-halogenid és a benzoil-halogenid szerves kloridvegyületek. A legfontosabb különbség a benzil-klorid és a benzoil-klorid között az, hogy a benzil-klorid aromás halogenid vegyület, míg a benzoil-klorid acil-halogenid vegyület. Ezenkívül a benzil-halogenidet kloridból állítják elő a toluol és klórgáz közötti gázfázisú fotokémiai reakció során, míg a benzoil-halogenidet benzotrikloridból állítják elő víz vagy benzoesav felhasználásával.
Az alábbi infografika táblázatos formában összegzi a benzil-klorid és a benzoil-klorid közötti különbségeket az egymás melletti összehasonlítás érdekében.
Összefoglaló – benzil-klorid vs benzoil-klorid
A benzil-klorid egy szerves halogenidvegyület, amelynek kémiai képlete C6H5CH2 Cl, míg a benzoil-klorid egy szerves halogenid vegyület, amelynek kémiai képlete C7H5ClO. A legfontosabb különbség a benzil-klorid és a benzoil-klorid között az, hogy a benzil-klorid aromás halogenid vegyület, míg a benzoil-klorid acil-halogenid vegyület.
