Különbség a benzol és a benzin között

Különbség a benzol és a benzin között
Különbség a benzol és a benzin között

Videó: Különbség a benzol és a benzin között

Videó: Különbség a benzol és a benzin között
Videó: Polysaccharides - Starch, Amylose, Amylopectin, Glycogen, & Cellulose - Carbohydrates 2024, Július
Anonim

Benzol vs Benzine

A benzol és a benzin nagyon hasonló írásmódú szavak. Mindkettő szénhidrogén és nem poláris folyadék. Azonban nagyon sok különböző kémiai és fizikai tulajdonságuk van.

Benzol

A benzolban csak szén- és hidrogénatomok vannak elrendezve, hogy sík szerkezetet adjon. Molekulaképlete: C6H6 Szerkezete és néhány tulajdonsága a következő. A benzol szerkezetét Kekule találta meg 1872-ben. Aromássága miatt különbözik az alifás vegyületektől.

Kép
Kép

Molekulatömeg: 78 g mol-1

Forráspont: 80,1 oC

Olvadáspont: 5,5 oC

Sűrűség: 0,8765 g cm-3

A benzol színtelen, édes szagú folyadék. Gyúlékony és exponáláskor gyorsan elpárolog. A benzolt oldószerként használják, mert sok nem poláris vegyületet képes feloldani. A benzol azonban kevéssé oldódik vízben. A benzol szerkezete egyedülálló a többi alifás szénhidrogénhez képest; ezért a benzol egyedülálló tulajdonságokkal rendelkezik. A benzolban lévő összes szénatomnak három sp2 hibridizált pályája van. Egy szén két sp2 hibridizált pályája átfedésben van a szomszédos szénatomok sp2 hibridizált pályájával mindkét oldalon. Más sp2 hibridizált pálya átfedésben van a hidrogén s pályájával, és σ kötést képez. A szén p pályáján lévő elektronok átfedésben vannak a szénatomok p elektronjaival mindkét oldalon, és pi-kötést képeznek. Az elektronok átfedése mind a hat szénatomban megtörténik, és ezért pi-kötések rendszerét hoz létre, amelyek az egész széngyűrűn szétszóródnak. Így ezekről az elektronokról azt mondják, hogy delokalizáltak. Az elektronok delokalizációja azt jelenti, hogy nincsenek váltakozó kettős és egyszeres kötések. Tehát az összes C-C kötéshossz azonos, és a hosszúság az egyszeres és a kettős kötés hossza között van. A delokalizáció miatt a benzolgyűrű stabil, így más alkénektől eltérően nem hajlandó addíciós reakciókon menni.

A benzol forrásai lehetnek természetes termékek vagy különféle szintetizált vegyszerek. Természetesen jelen vannak a petrolkémiai anyagokban, például a kőolajban vagy a benzinben, és ami a szintetikus termékeket illeti, a benzol egyes műanyagokban, kenőanyagokban, színezékekben, szintetikus gumiban, mosószerekben, gyógyszerekben, cigarettafüstben és növényvédő szerekben is megtalálható. A fenti anyagok elégetésekor benzol szabadul fel, így az autók kipufogógázai, a gyári kibocsátások tartalmazzák azokat. A benzol állítólag rákkeltő, ezért a nagy mennyiségű benzolnak való kitettség rákot okozhat.

Benzin

A benzin a petroléter másik neve. Ez szénhidrogén vegyületek keveréke. Ez egy folyadék, amely nagyon gyúlékony és illékony. A benzin színtelen. A benzin egy nem poláris oldószer. Bár a neve azt mondja, hogy éter, nincsenek benne éterkötésű vegyületek. A petróleum-finomítási folyamat során petrolétert állítanak elő. A petroléter a benzin és a kerozin között kilépő desztillációs termék. A benzin forráspontja 60 oC. Fajsúlya 0,7, ami kisebb, mint a vízé. Ezt ligroinnak is nevezik. A petrolétert főleg a laboratóriumban használják oldószerként.

Mi a különbség a benzol és a benzin között?

• A benzol egy szénhidrogénmolekula, a benzin pedig szénhidrogének keveréke.

• A benzol ciklikus aromás szénhidrogén, a benzin pedig alifás szénhidrogéneket, például pentánt tartalmaz.

Ajánlott: