A fő különbség a konjugált és kumulált diének között az, hogy a konjugált diénekben két kettős kötés van, amelyeket egyetlen kötéssel választanak el, míg a kumulált diénekben két kettős kötés kapcsolódik egy hasonló atomhoz.
A diének olyan szerves vegyületek, amelyek nagyon fontosak a szerves kémiában. Ezeket diolefinek vagy alkadiénnek is nevezik. Ezek kovalens vegyületek, amelyek szénatomok között két kettős kötésből állnak. Ezért ezek a vegyületek két alkénegységből és a szisztematikus nómenklatúra szabványos „di” előtagjából állnak.
Mik azok a konjugált diének?
A konjugált diének olyan szerves vegyületek, amelyek kettős kötéseket tartalmaznak, amelyeket egyszeres kötés választ el. Más szavakkal, a konjugált dién kettős kötésekből és egyszeres kötésekből álló mintázattal rendelkezik. Ez egy elektronfelhő konjugált rendszerét alkotja az egész konjugált rendszerben. Ha azonban a kettős kötéseket egynél több egyes kötés választja el, akkor azt izolált diénnek nevezzük. Ezeket a konjugált diéneket többnyire monomerként használják a polimeriparban.
01. ábra: Egyszerű konjugált dién
A konjugált diének előállítása hasonló ahhoz, ahogyan az alkil-halogenidek eliminációs reakcióját alkalmazzuk alkének előállítására. A dihalogenideket két egymást követő eliminációs reakción keresztül konjugált diénekké alakíthatjuk. Ebben a folyamatban fontos, hogy erős, térhatású alapot használjunk. Ez segít a versengő helyettesítési reakciók megelőzésében. Erős bázisok, például nátrium-amid alkalmazásakor ennek az eljárásnak lehetnek melléktermékei, beleértve az alkinokat. A konjugált diének előállításának másik módja az allil-halogenidek eliminációs reakciója.
Sőt, meghatározhatjuk a konjugált diének stabilitását a hidrogénezés hőjének demonstrálására. Például, ha összehasonlítjuk az 1,3-butadiént és az 1-butént, az 1,3-butadiénnek van egy extra kettős kötése, amelynek további mól hidrogénre van szüksége ahhoz, hogy butánná redukálja. Ezért az 1,3-butadién hidrogénezése több hőt termel, mint az 1-buténé. A hidrogén hőjének kísérleti értékei azonban a vártnál kisebbek a vegyület stabilitása miatt. A konjugált rendszer extra stabilitást biztosít a molekulának.
Mik azok a kumulált diének?
A kumulált diének olyan szerves vegyületek, amelyek kettős kötései egy közös atomon osztoznak. Más szavakkal, két kettős kötés kapcsolódik ugyanahhoz az atomhoz. Általában ezek a vegyületek kevésbé stabilak, mint a konjugált diének, mivel a konjugált diének alkotják a konjugált rendszert, ami stabilabbá teszi a molekulát. Ezeket a vegyületeket kumulált alkadiéneknek is nevezik.
02. ábra: Egyszerű összesített dién
A legegyszerűbb kumulált dién molekula, amit találhatunk, az 1,2-propadién. Allénként is ismert. Ezekben a molekulákban van egy központi szénatom, amely sp hibridizációval rendelkezik. A szénatom körüli geometria lineáris.
A kumulált diének általában instabilak a konjugált diénekhez képest. Ennek az az oka, hogy ezek a vegyületek egy alkin hármas kötésének valószínű állapota, hogy a szénláncon lefelé mozogjon a legstabilabb pozíció felé.
Mi a különbség a konjugált és a kumulált diének között?
A diének kettős kötései háromféleképpen rendeződhetnek el a molekulában: konjugált, izolált vagy kumulált. A fő különbség a konjugált és a kumulatív diének között az, hogy a konjugált diénekben két kettős kötés van, amelyeket egyetlen kötéssel választanak el, míg a kumulált diénekben két kettős kötés kapcsolódik egy hasonló atomhoz.
A következő táblázat összefoglalja a konjugált és kumulált diének közötti különbséget.
Összefoglaló – Konjugált vs kumulált diének
A dién egy szerves vegyület, amely két kettős kötésből áll. A konjugált diénekben a két kettős kötést egyetlen kötés választja el, míg a kumulált diénekben két kettős kötés kapcsolódik egy hasonló atomhoz. Ez a legfontosabb különbség a konjugált és kumulált diének között.
