A legfontosabb különbség az alloszterizmus összehangolt és szekvenciális modellje között az, hogy összehangolt módban az enzimalegységek oly módon kapcsolódnak egymáshoz, hogy az egyik alegység konformációs változása szükségszerűen az összes többi alegységre vonatkozik, míg a szekvenciális modellben az alegységek nem kapcsolódnak oly módon, hogy az egyik alegységben bekövetkező konformációs változás hasonló változást idézzen elő a többiben.
Az alloszterizmus összehangolt modellje és szekvenciális modellje az alloszterikus enzimek viselkedésének két fő modelljeként írható le. Ezeket a modelleket 1965-ben, illetve 1966-ban mutatták be. Jelenleg mindkét modellt használjuk a kísérleti eredmények értelmezésének alapjául. Az összehangolt modell előnye, hogy viszonylag egyszerű, és nagyon jól leírja egyes enzimrendszerek viselkedését. A szekvenciális modell viszont bizonyos mértékű egyszerűséget mutat, de csak a fehérjék szerkezetének és viselkedésének néhány valósághű képére. Ez a mód bizonyos enzimrendszerek viselkedésével is jól kezelhető.
Mi az alloszterizmus összehangolt modellje?
Az alloszterizmus összehangolt modellje azt feltételezi, hogy az enzimalegységek oly módon kapcsolódnak egymáshoz, hogy az egyik alegységben bekövetkező konformációs változás szükségszerűen átadódik az összes többi alegységnek. Ezt szimmetria-modellnek vagy MWC-modellnek is nevezik. E modell szerint minden alegységnek ugyanabban a konformációban kell léteznie.
01. ábra: Alloszterikus szabályozás (A – B aktív hely – C alloszterikus hely – D szubsztrát – E inhibitor – enzim)
Ezt a modellt Jacques Monod, Jeffries Wyman és Jean-Pierre vezette be 1965-ben. E modell szerint a fehérjéknek két konformációja van: az aktív R konformáció és az inaktív T konformáció. Az R konformáció szorosan megköti a szubsztrátot, míg, T konformációban az aljzat kevésbé szorosan kötődik.
Az összehangolt modell egyik megkülönböztető jellemzője, hogy az összes alegység konformációja egyszerre változik. Például egy két alegységet tartalmazó hipotetikus fehérjében mindkét alegység megváltoztathatja a konformációt az inaktív T-konformációról az aktív R-konformációra.
Mi az alloszterizmus szekvenciális modellje?
Az alloszterizmus szekvenciális modellje az alloszterikus viselkedés közvetlen szekvenciális modelljeként írható le. Ennek a modellnek az a megkülönböztető jellemzője, hogy megköti a szubsztrátot, amely a konformációs változást indukálja a T formáról az R formára. Ez a modell kooperatív kötési kifejezésének kialakulásához vezetett.
02. ábra: Szekvenciális modell
Sőt, ebben a modellben az összes aktivátort és inhibitort az indukált illeszkedési mechanizmus köti. Itt az egyik alegységben az inhibitor vagy aktivátor konformációs változása hatással van a többi alegység konformációjára.
A szekvenciális modell legfontosabb jellemzői a következők: alegységeinek nem kell ugyanabban a konformációban létezniük, konformációs változásai nem vonatkoznak minden alegységre, és a szubsztrátok molekulái az indukált illeszkedési protokollon keresztül kötődnek.
Mi a különbség az alloszterizmus összehangolt és szekvenciális modellje között?
A legfontosabb különbség az allosztérizmus összehangolt és szekvenciális modellje között az, hogy összehangolt módban az egyik alegység konformációs változása szükségszerűen átkerül az összes többi alegységre, míg a szekvenciális modellben az egyik alegység konformációs változása nem hasonló változást idéz elő a többiben.
Összefoglaló – Az alloszterizmus összehangolt és szekvenciális modellje
Az alloszterizmus összehangolt modellje egy olyan modell, amely azt feltételezi, hogy az enzimalegységek oly módon kapcsolódnak egymáshoz, hogy az egyik alegységben bekövetkező konformációs változás szükségszerűen az összes többi alegységre vonatkozik. Az alloszterizmus szekvenciális modellje az alloszterikus viselkedés közvetlen szekvenciális modellje. Ebben a modellben az egyik alegység konformációs változása nem indukál hasonló változást a többiben. Tehát ez a legfontosabb különbség az alloszterizmus összehangolt és szekvenciális modellje között.
