A klór-etán és a klórbenzol megkülönböztetésének legegyszerűbb módja, ha mindkét mintát KOH-val reagáltatjuk alkohol jelenlétében. A klór-etán KOH-val és alkohollal reagálva alként képez, míg a klór-benzol nem reagál KOH-val és alkohollal.
Ezt a vizsgálatot azért tudjuk elvégezni, mert a klór-benzolvegyületben lévő C-Cl kötés erőssége nagyobb, mint a klór-etánmolekula C-Cl kötésének erőssége. Ezenkívül a két vegyület kémiai és fizikai tulajdonságai eltérőek. Például a klór-etán általában gyúlékony gázként, míg a klór-benzolvegyület általában gyúlékony folyadékként fordul elő.
Mi az a klóretán?
A klór-etán vagy etil-klorid egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C2H5Cl. Ez a vegyület etán szerkezetű, és egyik hidrogénatomját klóratom helyettesíti. A klór-etán színtelen és gyúlékony gázként fordul elő, és hűtve folyékony formában tudjuk tartani. Ezeken kívül ezt a vegyületet gyakran használják benzinadalékként.
01. ábra: Klór-etán
Sőt, moláris tömege 64,51 g/mol. Szúrós és éteri illata van. Olvadáspontja –138,7 °C, forráspontja 12,27 °C. Ezenkívül ezt a vegyületet etán hidroklórozásával is előállíthatjuk.
Mi az a klórbenzol?
A klórbenzol egy aromás szerves vegyület, amelynek benzolgyűrűje klóratommal rendelkezik. Ennek a vegyületnek a kémiai képlete: C6H5Cl. Ez a vegyület színtelen és gyúlékony folyadékként fordul elő. Azonban mandula illata van. A klórbenzol moláris tömege 112,56 g/mol. Ennek a vegyületnek az olvadáspontja –45 °C, míg a forráspontja 131 °C. Ezen túlmenően, ha figyelembe vesszük ennek a vegyületnek a felhasználását, nagyon fontos közbenső termékként olyan vegyületek előállításánál, mint a gyomirtó szerek, a gumi stb. Ezen túlmenően, ez egy magas forráspontú oldószer, amelyet ipari alkalmazásokban használunk.
02. ábra: A klórbenzol kémiai szerkezete
Sőt, klórbenzolt állíthatunk elő benzol klórozásával Lewis-savak, például vas-klorid és kén-diklorid jelenlétében. A Lewis-sav a reakció katalizátoraként működik. Növelheti a klór elektrofilitását. Mivel a klór elektronegatív, a klór-benzol általában nem megy tovább klórozáson. Ennél is fontosabb, hogy ez a vegyület alacsony vagy közepes toxicitást mutat. Ha azonban ez a vegyület légzéssel a szervezetünkbe kerül, a tüdőnk és a húgyúti rendszerünk kiválaszthatja.
Hogyan lehet megkülönböztetni a klór-etánt és a klór-benzolt?
A klór-etán és a klór-benzol megkülönböztetésének legegyszerűbb módja a minta reakciója KOH-val alkohol jelenlétében. Ezért a klór-etán és a klór-benzol közötti legfontosabb különbség az, hogy a klór-etán alként képez KOH-val és alkohollal, míg a klór-benzol nem reagál KOH-val és alkohollal. Ezt a vizsgálatot azért tudjuk elvégezni, mert a klór-benzolvegyületben lévő C-Cl kötés erőssége nagyobb, mint a klór-etán molekula C-Cl kötésének erőssége.
Ezenfelül a klór-etán egy alifás szerves vegyület, míg a klórbenzol egy aromás szerves vegyület. Ezeken kívül a klór-etán és a klórbenzol megkülönböztetésére egy másik tulajdonság is kereshető, hogy a klór-etán általában gyúlékony gázként, míg a klór-benzolvegyület általában gyúlékony folyadékként fordul elő.
Az alábbi infografika egymás mellett hasonlítja össze a két vegyület azon tulajdonságait, amelyek segítenek megkülönböztetni a klór-etánt és a klórbenzolt.
Összefoglaló – Klór-etán vs klórbenzol
A klór-etán egy alifás szerves vegyület, míg a klórbenzol egy aromás szerves vegyület. A klór-etán és a klór-benzol megkülönböztetésének legegyszerűbb módja, ha mindkét mintát KOH-val reagáltatjuk alkohol jelenlétében. A klór-etán alként képez, míg a klór-benzol nem reagál KOH-val és alkohollal.
