A legfontosabb különbség a CAR-T és a CRISPR között az, hogy a CAR-T egy immunterápia, amelyet hematológiai rosszindulatú daganatok kezelésére fejlesztettek ki a páciens saját immunsejtjeit használva, míg a CRISPR egy új génszerkesztő eszköz, amelyet a természetben előforduló immunrendszerből adaptáltak. baktériumokban.
A rák a kóros sejtnövekedés eredménye, és ez az egyik vezető halálok világszerte. Különböző típusú rákok léteznek. A vérrák vagy a hematológiai rák az egyik ilyen rák, amelyet nagyon nehéz kezelni és gyógyítani.
A CAR-T sejtterápia egy immunterápiás módszer, amellyel vérrákokat lehet kezelni. Általában a rákos sejteknek antigénjeik vannak. A CAR-T sejtterápia során a T-sejteket genetikailag úgy módosítják, hogy felületükön kiméra antigénreceptorokat termeljenek, amelyek felismerik a rákos sejteken lévő specifikus antigéneket, és megtámadják. A CRISPR a baktériumokban természetesen előforduló immunrendszer vírusok és más kórokozók ellen. Két RNS-típusból és Cas-fehérjékből áll. A CAR-T és a CRISPR kombinálható a CAR-T sejtterápia kihívásainak leküzdésére, ha csak a rákos sejteket célozzák meg.
Mi az a CAR-T?
A kiméra antigénreceptor T-sejtes terápia egy olyan immunterápia, amelyet hematológiai rosszindulatú daganatok, például vérrák kezelésére fejlesztettek ki. Ez a stratégia a T-sejtek immunrendszeri hatását használja fel. Ezt a T-sejtek génsebészeti technikával történő transzformációjával végzik. Ezért a CAR-T a rák ellen hat a páciens saját T-sejtjeinek felhasználásával.
A T-sejteket először el kell választani a beteg véréből. Ezután a T-sejteket genetikailag módosítani kell, és be kell vezetni egy új mesterséges gént, amely receptorokat termel a sejtfelszínükön. Ezeket a receptorokat kiméra antigénreceptoroknak vagy CAR-oknak nevezik, és ember alkotta. Amint kialakulnak, ezek a receptorok képesek felismerni és megtámadni a tumorsejteken lévő antigéneket (specifikus fehérjéket). A genetikailag módosított T-sejtek meghatározott rákos sejteket céloznak meg és támadnak meg. Elegendő mennyiségű CRA-T sejtet növesztenek a laboratóriumban, és infúzió formájában adják be a betegnek. Általában a rákos sejteknek antigénjeik vannak. Immunsejtjeink nem rendelkeznek receptorokkal, amelyek felismernék őket. Ezért a CAR-T terápia egy új technológia a rák kezelésében.
01. ábra: CAR-T
Ez az immunterápia ígéretes gyógyító stratégia a hematológiai és szolid rosszindulatú daganatok kezelésében. Más rákkezelésekhez hasonlóan azonban a CAR-T is eltérő mellékhatásokat mutat. A CAR-T néhány mellékhatása a citokin felszabadulási szindróma (CRS), a citokinek masszív felszabadulása a véráramba, ami magas lázhoz és vérnyomáseséshez, B-sejtes apláziához és duzzanathoz az agyban vagy agyödémához vezet.
Mi az a CRISPR?
Clustered, rendszeresen elhelyezkedő rövid palindromikus ismétlődések vagy a CRISPR hatékony génszerkesztő technológia. Használható genetikai módosítások végrehajtására a genomokban. Ez egy széles körben használt génszerkesztő eszköz az emlős genomban található knock-out vagy knock-in gének tudományos kutatásában.
A CRISPR szekvenciák egy bakteriofág DNS-éből származnak, amely korábban baktériumokat támadott meg. Ezeket a szekvenciákat memóriaként használják a vírus DNS kimutatására és elpusztítására a következő fertőzésekben. A CRISPR/Cas9 egy természetesen előforduló védekező mechanizmus a baktériumokban és archaeákban a vírusos kórokozók ellen. A CRISPR-ben kétféle RNS (crRNS és tracrRNS) található, és vannak CRISPR-hez kapcsolódó fehérjék (Cas proteinek). Ha az RNS irányítja, a Cas9 fehérje kettős szálú töréseket hozhat létre a célszekvenciákban, ami letiltja a vírus DNS-t azáltal, hogy mutációkat vezet be a sejt természetes helyreállító mechanizmusa révén, különösen a nem homológ végcsatlakozás révén.
02. ábra: CRISPR
Ezt a mechanizmust az emberi sejtek genomiális szerkesztésében használják egy érdekes gén hasítására. Elismerten egyszerű, könnyen használható, gyorsabb, olcsóbb és a leghatékonyabb génszerkesztő eszköz. 2020-ban Nobel-díjat adtak a CRISPR/Cas9 genomszerkesztő rendszer felfedezéséért.
Mi a hasonlóság a CAR-T és a CRISPR között?
- A CAR-T és a CRISPR kombinálható annak érdekében, hogy felszabadítsa a CAR T sejtterápia terápiás potenciálját.
- A CAR-T és a CRISPR is géntechnológiai technikákat használ.
Mi a különbség a CAR-T és a CRISPR között?
A CAR-T egy hematológiai rosszindulatú daganatok kezelésére kifejlesztett immunterápia, míg a CRISPR egy új génszerkesztő eszköz. Tehát ez a legfontosabb különbség a CAR-T és a CRISPR között. Ezenkívül a CAR-T sejtterápiában a T-sejteket genetikailag úgy alakítják át, hogy kiméra antigénreceptorokat termeljenek a sejtfelszínükön. Míg a CRISPR-ben az RNS-ek a Cas-fehérjéket a vírus DNS-ének hasítására irányítják a vírusgének letiltása érdekében. Emellett a CAR-T-t főként rákos megbetegedések kezelésére, míg a CRISPR-t génszerkesztésre használják.
Az alábbi infografika táblázatos formában sorolja fel a CAR-T és a CRISPR közötti különbségeket az egymás melletti összehasonlítás érdekében.
Összefoglaló – CAR-T vs CRISPR
A CAR-T sejtterápiában a T-sejteket úgy alakítják ki, hogy kiméra antigénreceptorokat (CAR) termeljenek, hogy felismerjék és megtámadják a rákos sejteken lévő specifikus antigéneket. A CAR-T sejtterápia egy immunterápia, amelyet a rákos megbetegedések, különösen a vérrák kezelésére fejlesztettek ki. A CRISPR egy olyan immunrendszer, amely baktériumokban és archaeákban látható a vírusos kórokozók ellen. A CRISPR-t új génszerkesztő eszközként használják bizonyos betegségek genetikai módosítására. Így ez a CAR-T és a CRISPR közötti különbség összefoglalása.
