A legfontosabb különbség a pikrinsav és a benzoesav között az, hogy a pikrinsav sárga színű por formájában, míg a benzoesav színtelen kristályos szilárd anyagként kapható.
A pikrinsav és a benzoesav fontos szerves vegyületek a szerves szintézis reakcióiban. Ezek az anyagok 7,0 alatti pH-jú vizes oldatokat képeznek.
Mi az a pikrinsav?
A pikrinsav egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete (O2N)3C6 H2OH. Ennek a vegyületnek az IUPAC neve 2, 4, 6-trinitrofenol. Keserű íze van, ami a „pikrik” elnevezéshez vezet, ami a görög nyelvben a „keserű ízre” utal. A pikrinsav a legsavasabb fenolok közé tartozik. Más nitrált szerves vegyületekhez hasonlóan a pikrinsav is robbanásveszélyes, ami meghatározza fő alkalmazását. Van azonban néhány felhasználása az orvostudományban is; antiszeptikumként, égési sebek kezelésére és festékként.
01. ábra: A pikrinsav kémiai szerkezete
Általában a fenolmolekula gyűrűs szerkezete nagyon aktív. Elektrofil szubsztitúciós reakciók felé aktiválódik. Ezért amikor a fenol nitrálását megkíséreljük, még híg salétromsav felhasználásával is, az nagy molekulatömegű kátrányokat ad. Ezt követően tömény salétromsavval kell nitrálnunk. Ott a nitrocsoportok általában a szulfonsavcsoportokat helyettesítik. Ez a reakció erősen exoterm. Ezért gondosan ellenőriznünk kell a reakcióelegy hőmérsékletét. Ez egy általános módszer a pikrinsav előállítására. Alternatív megoldásként ezt az anyagot 2,4-dinitro-fenol salétromsavval történő nitrálásával is előállíthatjuk.
02. ábra: A pikrinsav megjelenése
A pikrinsavat többféleképpen használják, beleértve a lőszerekben és robbanóanyagokban, szerves bázisok kristályos sóinak előállításában, egyes ötvözetek előállításában, Bouin-oldat előállításában stb.
Mi az a benzoesav?
A benzoesav a legegyszerűbb aromás karbonsav. A benzoesav molekulaképlete C6H5COOH. A benzoesav moláris tömege körülbelül 122,12 g/mol. Az egyik benzoesav molekula egy benzolgyűrűből áll, amely karbonsavcsoporttal (-COOH) van szubsztituálva.
03. ábra: A benzoesav kémiai szerkezete
Szobahőmérsékleten és nyomáson a benzoesav fehér kristályos szilárd anyag. Vízben gyengén oldódik. A benzoesav kellemes illatú. A szilárd benzoesav olvadáspontja körülbelül 122,41 °C. A benzoesav forráspontja 249,2 °C, de 370 °C-on bomlik.
A benzoesav elektrofil aromás szubsztitúción mehet keresztül a karboxilcsoport elektronszívó tulajdonsága miatt. A karbonsav biztosítja az aromás gyűrűt pi elektronokkal. Ezután elektronokban gazdagodik. Ezért az elektrofilek reakcióba léphetnek az aromás gyűrűvel.
Mi a különbség a pikrinsav és a benzoesav között?
A pikrinsav és a benzoesav fontos szerves vegyületek a szerves szintézis reakcióiban. Ezek az anyagok vizes oldatokat képeznek, amelyek pH-ja 7,0 alatt van. A legfontosabb különbség a pikrinsav és a benzoesav között az, hogy a pikrinsav sárga színű por formájában, míg a benzoesav színtelen kristályos szilárd anyagként áll rendelkezésre. Ráadásul a pikrinsav szagtalan, míg a benzoesav halvány, kellemes szagú.
Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be a pikrinsav és a benzoesav közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – pikrinsav vs benzoesav
A pikrinsav egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete (O2N)3C6 H2OH. A benzoesav a legegyszerűbb aromás karbonsav. A legfontosabb különbség a pikrinsav és a benzoesav között az, hogy a pikrinsav sárga színű por formájában, míg a benzoesav színtelen kristályos szilárd anyagként kapható.
