Mi a különbség a benzoesav és a benzaldehid között

Tartalomjegyzék:

Mi a különbség a benzoesav és a benzaldehid között
Mi a különbség a benzoesav és a benzaldehid között

Videó: Mi a különbség a benzoesav és a benzaldehid között

Videó: Mi a különbség a benzoesav és a benzaldehid között
Videó: Benzoic acid to Benzaldehyde | Conversions of Organic Chemistry 2024, November
Anonim

A legfontosabb különbség a benzoesav és a benzaldehid között az, hogy a benzoesavban a benzolgyűrűhöz –COOH funkciós csoport kapcsolódik, míg a benzaldehidhez –CHO funkciós csoport kapcsolódik a benzolgyűrűhöz.

A benzoesav és a benzaldehid is szerves vegyületek. Kémiai tulajdonságok, fizikai tulajdonságok, felhasználások stb. szerint különböznek egymástól.

Mi az a benzoesav?

A benzoesav a legegyszerűbb aromás karbonsav, amelynek molekulaképlete C6H5COOH. A benzoesav moláris tömege körülbelül 122,12 g/mol. Az egyik benzoesav molekula egy benzolgyűrűből áll, amely karbonsavcsoporttal (-COOH) van szubsztituálva.

Szobahőmérsékleten és nyomáson a benzoesav fehér kristályos szilárd anyag. Vízben gyengén oldódik. A benzoesav kellemes illatú. A szilárd benzoesav olvadáspontja körülbelül 122,41 °C. A benzoesav forráspontja 249,2 °C, de 370 °C-on lebomlik.

Benzoesav vs benzaldehid táblázatos formában
Benzoesav vs benzaldehid táblázatos formában

01. ábra: A benzoesav szilárdtest megjelenése

A benzoesav elektrofil aromás szubsztitúción mehet keresztül a karboxilcsoport elektronszívó tulajdonsága miatt. A karbonsav biztosíthatja az aromás gyűrűt pi elektronokkal. Ezután elektronokban gazdagodik. Ezért az elektrofilek reakcióba léphetnek az aromás gyűrűvel.

A benzoesav egy gombaellenes vegyület, amelyet széles körben használnak élelmiszer-tartósítószerként. Ez azt jelenti, hogy megakadályozza a gombák növekedését az élelmiszerekben. A benzoesav természetesen megtalálható bizonyos gyümölcsökben, például bogyókban.

Mi az a benzaldehid?

A benzaldehid olyan aromás aldehidként definiálható, amelynek kémiai képlete C6H5CHO. Egy aldehid funkciós csoporthoz fenilcsoport kapcsolódik. Ráadásul ez a legegyszerűbb aromás aldehid. Színtelen folyadékként fordul elő, mandulaszerű jellegzetes illata van. Moláris tömege 106,12 g/mol. Olvadáspontja -57,12 °C, forráspontja 178,1 °C.

Benzoesav és benzaldehid – Egymás melletti összehasonlítás
Benzoesav és benzaldehid – Egymás melletti összehasonlítás

02. ábra: A benzaldehid kémiai szintézise

A benzaldehid előállítását tekintve a termelés fő módjai a folyékony fázisú klórozás és a toluol oxidációja. Ez a vegyület azonban természetesen számos élelmiszerben is előfordul, például a mandulában. Ezért ennek a vegyületnek az egyik fő felhasználási területe az élelmiszerekben és illatosított termékekben mandula ízként való felhasználása.

Mi a különbség a benzoesav és a benzaldehid között?

A benzoesav és a benzaldehid fontos szerves vegyületek számos ipari célra. A legfontosabb különbség a benzoesav és a benzaldehid között az, hogy a benzoesav egy –COOH funkciós csoportot tartalmaz a benzolgyűrűhöz, míg a benzaldehidhez egy –CHO funkciós csoport kapcsolódik a benzolgyűrűhöz. A benzoesav egy karbonsavvegyület, míg a benzaldehid egy aldehidvegyület.

Sőt, a benzoesav fehér kristályos szilárd anyagként jelenik meg tűszerű kristályokkal, míg a benzaldehid színtelen, mandula illatú folyadékként jelenik meg. Továbbá a benzoesavat illatszerek, színezékek, helyi gyógyszerek és rovarriasztó szerek gyártásában használják, míg a benzaldehidet mandula ízű ételek ízesítésére, egyes kozmetikai termékekben és testápolási termékekben összetevőként, festékgyártásban, szappangyártásban., szagszabályozás stb.

Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be a benzoesav és a benzaldehid közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.

Összefoglaló – benzoesav vs benzaldehid

A benzoesav a legegyszerűbb aromás karbonsav, amelynek molekulaképlete C6H5COOH, míg a benzaldehid egy aromás aldehid, amelynek kémiai képlet C6H5CHO. A legfontosabb különbség a benzoesav és a benzaldehid között az, hogy a benzoesavban a benzolgyűrűhöz -COOH funkciós csoport kapcsolódik, míg a benzaldehidben -CHO funkciós csoport a benzolgyűrűhöz kapcsolódik.

Ajánlott: