A legfontosabb különbség a benzaldehid és a benzofenon között az, hogy a benzaldehid egy aldehid, míg a benzofenon egy keton.
Mind a benzaldehid, mind a benzofenon aromás karbonilvegyület. A benzaldehid azonban egy fenilcsoportot tartalmaz a karbonilcsoporthoz, mivel ennek a karbonil-szénnek a másik oldalán hidrogénatom van, mivel az aldehid. De a benzofenonban a karbonilszén mindkét oldalán fenilcsoportok vannak.
Mi az a benzaldehid?
A benzaldehid egy aromás aldehid, amelynek kémiai képlete C6H5CHO. Egy aldehid funkciós csoporthoz fenilcsoport kapcsolódik. Ráadásul ez a legegyszerűbb aromás aldehid. Színtelen folyadékként fordul elő, jellegzetes mandula illata van. Ezenkívül moláris tömege 106,12 g/mol. És az olvadáspontja -57,12 °C, míg a forráspontja 178,1 °C.
01. ábra: A benzaldehid szerkezete
A benzaldehid előállítását illetően a vegyület előállításának fő módja a folyékony fázisú klórozás és a toluol oxidációja. Ez a vegyület azonban természetesen számos élelmiszerben is előfordul; például a mandulában. Ezért ennek a vegyületnek az egyik fő felhasználási területe az élelmiszerekben és illatosított termékekben mandula aromaként való felhasználása.
Mi az a benzofenon?
A benzofenon egy aromás keton, amelynek kémiai képlete C13H10O. Ez egy aromás keton, és két benzolgyűrűje van, amelyek a karbonilcsoport azonos szénatomjához kapcsolódnak. Rövidíthetjük Ph2O-ként, ahol a Ph jelentése „fenol” (a benzolgyűrű másik neve).
02. ábra: A benzofenon szerkezete
A benzofenon tulajdonságait tekintve moláris tömege 182,22 g/mol. Muskátliszerű illata van, normál hőmérsékleten és nyomáson fehér szilárd anyagként fordul elő. Ezenkívül ez a vegyület vízben oldhatatlan, de néhány szerves oldószerben oldódik. Olvadáspontja 48,5 °C, forráspontja 305,4 °C. Ezenkívül ezt a vegyületet a difenil-metán levegővel történő rézkatalizált oxidációjával is előállíthatjuk.
A benzofenon felhasználását tekintve hasznos építőelemként számos szerves vegyület szintézisében, fotoiniciátorként UV-keményítési alkalmazásoknál, UV-blokkolóként műanyag csomagolásoknál stb.
Mi a különbség a benzaldehid és a benzofenon között?
A benzaldehid egy aromás aldehid, amelynek kémiai képlete C6H5CHO, míg a benzofenon egy aromás keton, amelynek kémiai képlete C 13H10O. Tehát a benzaldehid és a benzofenon közötti legfontosabb különbség az, hogy a benzaldehid aldehid, míg a benzofenon egy keton. Ezenkívül a benzaldehid mandulaszerű jellegzetes szagú, a benzofenon pedig muskátliszerű szagú.
Ezen túlmenően, ha figyelembe vesszük ezeknek a vegyületeknek a kémiai szerkezetét, a benzaldehid és a benzofenon közötti különbség az, hogy a benzaldehidben egy fenilcsoport kapcsolódik egy aldehid funkciós csoporthoz, míg a benzofenonban két fenilcsoport kapcsolódik a karbonil mindkét oldalához. szén.
Az alábbi infografika további összehasonlításokat mutat be a benzaldehid és a benzofenon közötti különbséget illetően.
Összefoglaló – Benzaldehid vs benzofenon
A benzaldehid egy aromás aldehid, amelynek kémiai képlete C6H5CHO, míg a benzofenon egy aromás keton, amelynek kémiai képlete C 13H10O. Összefoglalva, a legfontosabb különbség a benzaldehid és a benzofenon között az, hogy a benzaldehid egy aldehid, míg a benzofenon egy keton.
