A wobble és a degeneráció közötti kulcsfontosságú különbség az, hogy a lötyögés arra a hipotézisre utal, amely megmagyarázza a nem-Watson és a crick párosítást az mRNS és a tRNS közötti kodon- és antikodonkötés során. Eközben a kodon degeneráltsága az a képesség, hogy több kodonból egyetlen aminosavat állítson elő.
A molekuláris biológia központi dogmája megmagyarázza azt a folyamatot, amelyben a funkcionális fehérjék expressziója végbemegy. És ez a folyamat különböző lépésekből álló szekvencia, beleértve a genetikai anyag replikációját, majd a DNS-szekvencia mRNS-szekvenciává történő átírását és az mRNS-szekvencia aminosav-szekvenciává történő transzlációját.
A fordításban a wobble hipotézis és a kodon degeneráció fogalma fontos szerepet játszik. Az ingadozás az egyetlen tRNS azon képességére utal, hogy egynél több kodont ismer fel. Ez a kodonok degenerációjához vezet. A degeneráció az a jelenség, amikor egy aminosavat több kodon is meghatározhat. Egyszerű szavakkal, a degeneráció arra utal, hogy egyetlen aminosavhoz több kód is létezik.
Mi az a Wobble?
A billegő hipotézis egy fontos hipotézis, amely megmagyarázza a nem Watson Crick bázispárosítást, amely a fordítási folyamat során megy végbe. Itt a transzláció az a molekuláris folyamat, amely az mRNS kodont aminosavszekvenciává alakítja. E hipotézis szerint a tRNS antikodon első bázisa nem Watson és Crick párosítási mintázattal képes párosodni a kodon harmadik bázisával az mRNS-szálban. Így nem követik a hagyományos adenin-uracil vagy citozin-guanin kötődési mintákat. Az antikodon 1. bázisának és a kodon 3. bázisának billegő mintájaként ismert.
01. ábra: Ingatag alappárosítás
A wobble párosítások közé tartozik az adenin és az inozin párosítás az uracil helyett. Az Uracil adeninnel, guaninnal és inozinnal párosul. Hasonlóképpen, a guanin és a citozin is képes párosodni az inozinnal. Így a tRNS-ben lévő inozin egyike azon szokatlan bázisoknak, amelyek hullámzó bázispárosodáson mennek keresztül.
A billegő alappár kötés kevésbé erős, mivel nem feltétlenül követi a Watson és Crick komplementer kötést. Továbbá ez a koncepció a genetikai kód degeneráltságának elvét eredményezi.
Mi az a degeneráció?
A genetikai kód degeneráltsága a genetikai kód redundanciájára utal. Így sok bázispár kombináció lehet, amelyek egyetlen aminosavat határoznak meg. Általában az organizmusok kodonja három nukleotid bázisból áll. A degeneráció fogalmában ez a három báziskombináció változhat, bár ugyanazt az aminosavat eredményezik. Emellett több mint 20 kodon van, annak ellenére, hogy a természetben csak 20 aminosav található. Ezért a degeneráció megmagyarázza egy adott aminosav több kodonjának létezését.
02. ábra: Degeneráció
Degenerációban a harmadik bázis megváltozhat két kodon között. Így a glutaminsavat a GAA és a GAG kodonok, míg a leucint az UUA, UUG, CUU, CUC, CUA és CUG kodonok határozzák meg.
Ezért a degeneráció fogalma nagyon fontos a mutációs rátákban. Emiatt a genomban végbemenő pontmutációk elviselhetők, és továbbra is elhallgatottnak tűnnek. Így az ilyen típusú pontmutációk nem eredményezik az aminosavszekvencia mutációját vagy változását. Ha azonban a pontmutációk a kódolt aminosav váltakozásához vezetnek, az súlyos genotípusos és fenotípusos változásokat okozhat.
Mi a hasonlóság az ingadozás és a degeneráció között?
- Mindkettő fontos hipotézis, amelyet azért tesznek fel, hogy megmagyarázzák az élet központi dogmáját a fordítási folyamattal kapcsolatban.
- Sőt, mindkét folyamat fontos szerepet játszik a három bázispár kodonnyelvének 20 aminosavból álló szekvenciává történő fordításában.
- Ezek a folyamatok az élőlények evolúciós mintáit is segítik.
Mi a különbség az ingadozás és a degeneráció között?
A legfontosabb különbség az ingadozás és a degeneráció között elsősorban az a tény, hogy a lötyögés a genetikai kód degenerálódását eredményezi. Az ingadozás a nem Watson és Crick párosításra utal a kodon 3rd bázisa és az antikodon 1st bázisa között. Ezzel szemben a degeneráció sok triplet kodonkombináció azon képessége, hogy egyetlen aminosavat kódoljon.
Az alábbi infografika összefoglalja az ingadozás és a degeneráció közötti különbséget.
Összefoglaló – Ingadozás a degeneráció ellen
Az ingatag hipotézis és a genetikai kód elfajulása két fontos fogalom a fordítás jelenségében. Itt a transzláció a triplet kodonok aminosavakká történő átalakításának folyamata. A kodonnak az antikodonhoz való kötődésében a nem Watson és Crick bázispárosodás felfedezése a wobble hipotézisre utal. A kodon és az antikodon közötti bázisok billegését ez írja le. Ezzel szemben a genetikai kód degenerációja, amely a lötyögést eredményezi, az a jelenség, amikor egyetlen aminosavat sok különböző kodon kódol. Tehát ez az ingadozás és a degeneráció közötti különbség összefoglalása.
