A legfontosabb különbség az X inaktiválás és a genomi lenyomat között az, hogy az X inaktiválás az a folyamat, amelynek során az X kromoszóma egy példányát inaktiválják egyes nőstényekben, míg a genomi lenyomat egy olyan folyamat, amely a szülőtől függ, és ez a folyamat, amelyben a gének másolatai eltérően fejeződnek ki.
Az X inaktiválás és a genomi imprinting két olyan folyamat, amely monoallélikus expresszióhoz vezethet. Egyszerűen fogalmazva, mindkét jelenség egy gén egy példányának kikapcsolását okozza. A genomi imprinting specifikus génekben megy végbe, míg az X inaktiváció a gének inaktivációját okozza a teljes X kromoszómában. Azonban mindkét folyamat csökkent génexpressziót eredményez.
Mi az X inaktiválás?
X inaktiválás történik néhány nőstényben. Ez egy X-kromoszóma inaktiválása, amely az X-inaktiváció során transzkripciósan inaktív struktúrává válik. Ha ez megtörténik, ez az X-kromoszóma inaktív marad a sejt és leszármazottai teljes élettartama alatt a szervezetben. Az inaktivált X-kromoszóma egy kompakt szerkezetté, az úgynevezett Barr-testté kondenzálódik, és stabilan néma állapotban marad.
01. ábra: X inaktiválás
X inaktiválási folyamata két nem kódoló komplementer RNS szabályozásától függ. Ezen túlmenően az X inaktiválása véletlenszerűen vagy imprinting következtében is bekövetkezhet. Ezen túlmenően, az X-inaktiváció nem történik meg férfiaknál, akiknek csak egy X-kromoszómájuk van.
Mi az a genomikus imprinting?
Az utód a gén két másolatát örökli a szüleitől. Az egyik példány az anyától, a másik az apától származik. A gén mindkét kópiája gyakran működőképes vagy aktív formában van. Egyes esetekben csak az egyik génmásolat marad aktív formában, míg a másik inaktív formában. Ezért az egyik példány „be”, míg a másik „ki” van kapcsolva. Így ez az a folyamat, amelyet genomikus imprintingnek neveznek. A genomiális imprinting elsősorban a szervezet fejlődésének kezdeti szakaszában történik, és nem engedelmeskedik a hagyományos mendeli öröklődés szabályainak. Ezenkívül a genomikus imprintingben az aktív génmásolat a származási szülőtől függ.
02. ábra: Genomikus lenyomat
Emberben a gének csak kis százaléka megy át genomiális bevésődésen. A gének többsége nem képes genomikus bevésődésre. Ez azonban segít az evolúciós kapcsolati minták azonosításában is. Ezenkívül a benyomott gének általában kromoszómarégiókba csoportosulnak. Emberben a 11-es kromoszóma rövid (p) karjában és a 15-ös kromoszóma hosszú (q) karjában két fő benyomott géncsoport található.
A genomi imprinting betegségeket okozhat a benyomott gének deléciói vagy mutációi miatt. Néhány példa az ilyen típusú genetikai betegségekre a Prader-Willi-szindróma, az Angelman-szindróma, a férfi meddőség és bizonyos ráktípusok.
Milyen hasonlóságok vannak az X inaktiválása és a genomiális imprinting között?
- Egy génmásolat kikapcsolható mind az X inaktiválása, mind a genomiális imprinting miatt.
- Mindkettő genetikai betegségekhez vezet.
Mi a különbség az X inaktiválása és a genomiális imprinting között?
Az X inaktiválás egy teljes X-kromoszóma inaktiválására utal néhány nőstény emlősben. Ezzel szemben a genomi imprinting a gének másolatainak eltérő kifejeződését jelenti a származási szülőtől függően. Tehát ez a legfontosabb különbség az X inaktiválás és a genomikus imprinting között.
Sőt, az X-inaktiváció a teljes X-kromoszómában, míg a genomikus imprinting néhány specifikus génben előfordul. Ezért ezt egy másik különbségnek tekinthetjük az X inaktiválás és a genomikus imprinting között.
Összefoglaló – X inaktiválás vs genomikus imprinting
Az X inaktiválás az a folyamat, amelynek során néhány nőstényben egy teljes X-kromoszóma inaktiválódik. Ezzel szemben a genomi imprinting az a folyamat, amelyben egy gén két kópiája eltérően expresszálódik. Származási szülőtől függ. A genomiális lenyomat nem engedelmeskedik a hagyományos mendeli öröklési szabályoknak. Az X inaktiváció és a genomi imprinting egyaránt felelős a gének monoallélikus expressziójáért. Az X-inaktiváció azonban a teljes X-kromoszómában megy végbe, míg a genomikus imprinting néhány specifikus génben történik. Így ez a legfontosabb különbség az X inaktiválás és a genomikus imprinting között.
