Etilén vs propilénglikol
Az etilénglikol és a propilénglikol alkohol funkciós csoportokat tartalmazó szerves vegyületek. A „glikol” kifejezést akkor használjuk, ha két hidroxilcsoport van jelen a szomszédos szénatomokban. Molekulaképleteik eltérőek; így néhány eltérő fizikai tulajdonsággal rendelkeznek. Mindazonáltal, ha figyelembe vesszük a felhasználásokat, mindkettőt valamelyest ugyanarra a célra használják.
Etilénglikol
Az etilénglikol két szénatomot és két hidroxilcsoportot tartalmazó szerves vegyület. Mindegyik hidroxilcsoport külön-külön egy szénatomhoz kapcsolódik. Az etilénglikol IUPAC neve Etán-1,2-diol. Felépítése a következő.
Az etilénglikol szagtalan, színtelen, édes ízű és szirupszerű folyadék. Moláris tömege 62,07 g mol−1. Az etilénglikol olvadáspontja 197,3 °C. Vízzel elegyedik.
Az etilénglikolt eténből állítják elő. Az intermedier az etilén-oxid, és ha vízzel reagáltatják, etilénglikol képződik.
Az etilénglikol fagyállóként használható hűtő- és fűtőrendszerekben. Oldószerként is használják a festék- és műanyagiparban. Benne van a nyomtatók által használt tintában, bélyegzőpárna tintában, golyóstollakban stb. Az etilénglikol ipari nedvesítőszerként, hidraulikus fékfolyadékban és elektrolitikus kondenzátorok összetevőjeként is használható. Ezenkívül szintetikus szálak, lágyítószerek, biztonsági robbanóanyagok, szintetikus viaszok stb. szintézisében használják.
Az etilénglikol kezelésekor az embereknek óvatosnak kell lenniük, mert mérgező. Nagy mennyiségű etilénglikol lenyelése hányást, kómát, légzési elégtelenséget, görcsöket, anyagcsere-elváltozásokat, kardiopulmonális hatásokat stb. okozhat.
Propilénglikol
A propilénglikol szintén két hidroxilcsoporttal rendelkező szerves molekula, de három szénatomja van. A hidroxilcsoportok az első és a második szénatomhoz kapcsolódnak. Így a propilénglikol IUPAC neve 1,2-propándiol vagy propán-1,2,diol. A következő szerkezettel rendelkezik. Királis szénatomja van (3rd szénatom), ezért a propilénglikol két sztereoizomerben létezik. Tehát az ipari gyártás során racém keverék keletkezik.
A propilénglikol viszkózus folyadék, szag és szín nélkül. Enyhén édes íze van. A propilénglikol vízzel, valamint kloroformmal és acetonnal elegyedik. Moláris tömege 76,09 g/mol. A propilénglikol forráspontja 188,2 °C.
A propilénglikolt propilén-oxidból állítják elő. Ennek a molekulának nagyon sok felhasználása van. A gyógyszeriparban oldószerként használják. Nedvesítőszerként, élelmiszer-adalékként, emulgeálószerként, fagyállóként, hidraulikus présekben folyadékként, gyógyászatban hidratálóként, hűtőfolyadékként, kenőanyagként is használják. Poliészter vegyületek előállítására, füstgépekben, kézfertőtlenítőkben, kozmetikumokban stb. is használják.
Mi a különbség az etilénglikol és a propilénglikol között?
• Az etilénglikolnak két, a propilénglikolnak három szénatomja van.
• Az etilénglikol kémiai képlete C2H6O2. A propilén kémiai képlete C3H8O2.
• Az etilénglikol mérgezőbb, mint a propilénglikol.
• Tehát amikor az iparban biztonságosabb tulajdonságokra van szükség, az etilénglikolt propilénglikolra cserélik.
