Mutáció vs polimorfizmus
Eukariótákban a DNS a sejtmag kromoszómáiban található. A kromoszómák egyetlen DNS-molekulából és hisztonfehérjékből állnak. A kromoszómák lineárisak, és a bennük lévő DNS kétszálú. Egyetlen magban sok kromoszóma található. Minden kromoszóma egy hosszú DNS-molekulát tartalmaz, és több millió nukleotidból áll. Egy nukleotid csak a nitrogéntartalmú bázispárok sorrendjében tér el egymástól. Ezeknek a láncoknak az alapsorrendje különbözik egymástól. A DNS molekulájában a különböző részek különböző génként működnek. A gén speciális genetikai információ, amelyet egy adott bázispár szekvencia határoz meg. Az embernek 23 pár kromoszómája van. Az egyik nemi kromoszóma, a másik 22 pedig autoszóma.
Mi a mutáció?
A mutációk a genetikai anyag változásai; vagyis olyan DNS-t, amely örökölhető vagy átadható a jövő generációinak. A mutációkat sokféleképpen okozzák. Mutációk fordulhatnak elő a replikáció során fellépő hibák, a meiózis során fellépő rendellenes szegregáció, mutagén vegyszerek és sugárzások miatt. A mutációk lehetnek kromoszómális mutációk vagy génmutációk. A kromoszómális mutáció egy olyan mutáció, amely a kromoszómaszám változásával jár. Ez a meiózisban a kromoszómák szegregációja során fellépő hibák miatt következik be. Vannak, akiknek csak egy X-kromoszómája van a nemi kromoszómára. Ezt az állapotot Turner-szindrómának nevezik. Azokat az egyedeket, akiknek a normálisnál kevesebb kromoszómája van, aneuploidoknak nevezzük. Néhány személynek van egy extra autoszómája. Ezt az állapotot Down-szindrómának nevezik. A Kline Felter szindróma egy extra nemi kromoszómának köszönhető. Ezenkívül a kromoszómák teljes készlete megváltozhat. Ezt az állapotot poliploidiának nevezik. A génmutációk egyetlen gént érintenek. Az albinizmus, a hemofília, a színvakság, a talakémia és a sarlósejtes vérszegénység a génmutációk következményei. Általában a mutációk hátrányosak, de néhány hasznos karaktert hozhat a mutánsok számára; ezek azonban ritkák.
Mi a polimorfizmus?
A polimorfizmus a DNS-szekvencia megváltozása, ami gyakori egy populációban. Más szavakkal, egy populáció egy bizonyos karakteréhez több fenotípusnak kell lennie ahhoz, hogy azt polimorfizmusnak nevezzük. Ahhoz, hogy polimorfokká váljanak, a populáció egyedeinek egy adott időben ugyanazt az élőhelyet kell elfoglalniuk. A polimorfizmus nagyon fontos a biológiai sokféleség növelésében és az adott környezethez való alkalmazkodásban. A polimorfizmus nagyon fontos az evolúciós folyamatokban. A karakterek örökölhetőek, és egyik generációról a másikra kerülnek át. Idővel az adott karakterek természetes kiválasztódáson mennek keresztül.
Mi a különbség a mutáció és a polimorfizmus között?
• A mutációk főként egy vagy két egyedben fordulnak elő, és ez gyakrabban a populáció 1%-ánál kevesebb. A mutációk károsak lehetnek az egyénre, de nem is.
• A polimorfizmus gyakrabban fordul elő egy közös populációban. Ezért a populáció egyedeinek legalább 1%-ában fordul elő. A polimorfizmus káros lehet az egyénekre, vagy nem. Azonban gyakrabban a populáció egyedeinek javát szolgálja, hogy jobban alkalmazkodjanak egy adott környezethez.
