A legfontosabb különbség az ALS és a PLS között az, hogy az ALS egyfajta motoros neuron betegség, amely a felső motoros neuronok és az alsó motoros neuronok degenerációját is eredményezi, míg a PLS egyfajta motoros neuron betegség, amely csak a felső motoros neuronok degenerációja.
A motoros neuronbetegség (MND) egy ritka állapot, amely az agyat és az idegeket érinti. Ez az állapot gyengeséget okozhat, és idővel rosszabbodik. Ezenkívül a motoros neuron betegség jelentősen csökkenti a várható élettartamot, és végül halálhoz vezet. A motoros neuronbetegségnek különböző típusai vannak, és ezek közül kettő az ALS és a PLS.
Mi az ALS (amiotrófiás laterális szklerózis)?
Az amiotróf laterális szklerózis (ALS) a motoros neuronok betegségének egy fajtája, amely mind a felső, mind az alsó motoros neuronok degenerációját eredményezi. Ez az MND leggyakoribb formája. Az összes MND eset mintegy 60-70%-át teszi ki. Általában az ALS-ben a férfiak gyakrabban érintettek, mint a nők. ALS-ben a felső motoros neuronok és az alsó motoros neuronok egyidejűleg degenerálódnak.
A jelek és tünetek lehetnek járási nehézség, botlás és esés, lábak, lábfejek vagy bokák gyengesége, kéz gyengesége vagy ügyetlensége, beszédzavar, nyelési nehézség, helytelen sírás, nevetés vagy ásítás, valamint kognitív és viselkedési zavar változtatások. Az ALS az emberek 5-10%-ánál öröklődik. A többinél az ok nem ismert. Az ALS megállapított kockázati tényezői közé tartozik az öröklődés (5-10%), az életkor (40-60), a nem (a férfiaknál nagyobb mértékben érintett), a genetika, a dohányzás, a mérgező környezeti expozíció és a katonai szolgálat.
01. ábra: ALS
Az ALS diagnosztizálható elektromiogrammal (EMG), idegvezetési vizsgálattal, MRI-vel, vér- és vizeletvizsgálattal, gerincérintéssel és izombiopsziával. Ezenkívül a kezelési lehetőségek között szerepelhetnek olyan gyógyszerek, mint a riluzol, edaravon, légzésgondozás, fizikoterápia, foglalkozási terápia, logopédia, táplálkozási terápia, valamint pszichológiai és szociális terápia.
Mi az a PLS (elsődleges laterális szklerózis)?
Az elsődleges laterális szklerózis (PLS) a motoros neuronok betegségének egy fajtája, amely csak a felső motoros neuronok degenerációját eredményezi. A PLS oka nem ismert. Azonban a PLS egy ritka formája, amely kisgyermekeket és tinédzsereket érint, egy specifikus genetikai mutációhoz (ALS2 génmutáció) kapcsolódik. A PLS tünetei közé tartozik a merevség, gyengeség és izomgörcs a lábakban, amelyek végül a karokba, a kezekbe, a nyelvbe és az állkapocsba fejlődnek, lelassult mozgás, botlás, ügyetlenség, egyensúlyi nehézség, rekedtség, beszédlassulás, nyáladzás, rágási nehézségek. és nyelési, hangulati labilitás, valamint ritka esetekben légzési és hólyagproblémák.
02. ábra: PLS
Ezen túlmenően, a PLS diagnosztizálható vérvizsgálattal, MRI-vel, elektromiogrammal (EMG), idegvezetési vizsgálatokkal és gerincérintéssel (lumbal punkció). Ezenkívül a PLS kezelési lehetőségei közé tartoznak az izomgörcsök (baklofen, tizanidin), érzelmi változások (antidepresszánsok), nyáladzás (amitriptilin), fizikai és foglalkozási terápia, beszéd- és nyelvterápia, valamint táplálkozási támogatás gyógyszerei.
Mi a hasonlóság az ALS és a PLS között?
- ALS és PLS a motoros neuron betegségek két különböző típusa.
- Mindkettő a neurodegeneratív betegségek kategóriába tartozik.
- Az ALS-nek és a PLS-nek is hasonló tünetei lehetnek, például gyengeség és ügyetlenség.
- Örökölhetőek, és genetikai alapjuk van.
- Speciális gyógyszerekkel és támogató terápiával kezelik őket.
Mi a különbség az ALS és a PLS között?
Az ALS egyfajta motoros neuron betegség, amely a felső motoros neuronok és az alsó motoros neuronok degenerációját is okozza, míg a PLS a motoros neuronok egyik típusa, amely csak a felső motoros neuronok degenerációját okozza. Így ez a legfontosabb különbség az ALS és a PLS között. Ezen túlmenően, az ALS öröklött genetikai mutációkkal van összefüggésben olyan génekben, mint a SOD1 és C9orf72, míg a PLS egy olyan génben, mint az ALS2, öröklött genetikai mutációihoz kapcsolódik.
Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be az ALS és a PLS közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – ALS vs PLS
ALS és PLS a motoros neuronbetegségek két különböző típusa. Az ALS mind a felső, mind az alsó motoros neuronok degenerációjáért felelős, míg a PLS csak a felső motoros neuronok degenerációjáért felelős. Tehát ez összefoglalja az ALS és a PLS közötti különbséget.
