Fő különbség – ALS vs SM (Sclerosis multiplex)
A legfontosabb különbség az ALS és az SM között az, hogy az amiotróf laterális szklerózis (ALS) egy specifikus rendellenesség, amely a motoros neuronok degenerációjával vagy a motoros neuronok elhalásával jár, míg a sclerosis multiplex (MS) egy demielinizáló betegség, ahol az idegek szigetelő borítása. az agy és a gerincvelő sejtjei károsodnak.
Mi az ALS?
Amyotrophiás laterális szklerózis (ALS), más néven Lou Gehrig-kór és Charcot-kór, és a motoros neuronok degenerációja okozza. Az ALS tünetei közé tartozik a merev izmok, az izomrángások és a progresszív izomsorvadás. Ez beszéd-, nyelési és végső soron légzési nehézségeket okoz az érintett izomcsoportok érintettsége miatt.
Az ALS oka az esetek többségében nem ismert. Az esetek kisebb része egy személy szüleitől öröklődik. Az ALS az akaratlagos izmokat irányító neuronok halála miatt következik be. Az ALS diagnózisa az egyéb lehetséges okok kizárása érdekében végzett egyéb vizsgálatokkal végzett jeleken és tüneteken alapul.
Ez a rendellenesség a felső és alsó motoros neuronok degenerációját okozza. A tünetek és jelek a neuronális érintettség helyétől függenek. A húgyhólyag és a bélműködés, valamint a szemmozgásokért felelős izmok azonban a rendellenesség későbbi szakaszaiig kímélve vannak.
A kognitív funkciókat általában megkímélik, bár egy kisebbségnél demencia alakulhat ki. Az érzékszervi idegek és az autonóm idegrendszer általában nem érintik. Az ALS-ben szenvedő betegek többsége légzési elégtelenségben hal meg, általában a tünetek megjelenésétől számított három-öt éven belül.
Az ALS kezelésének célja a tünetek enyhítése és a várható élettartam meghosszabbítása. A támogató ellátást az egészségügyi szakemberekből álló multidiszciplináris csapatoknak kell biztosítaniuk. A kezelés többnyire szupportív légzési és etetési támogatással történik. A riluzolról azt találták, hogy szerény mértékben javítja a túlélést.
Stephen Hawking, egy ismert fizikus, aki ALS-ben szenved
Mi az MS (szklerózis multiplex)?
Ezt disszeminált szklerózisnak vagy encephalomyelitis disszeminációnak is nevezik. Az idegrostok demielinizációja megzavarja az idegrendszer érintett részének kommunikációs képességét, ami számos jelet és tünetet eredményez, beleértve a fizikai, mentális és néha pszichiátriai problémákat is. Az SM jelei és tünetei közé tartozik az érzés elvesztése vagy megváltozása, mint például bizsergés, bizsergés vagy zsibbadás, izomgyengeség, izomgörcsök, koordinációs és egyensúlyi nehézségek (ataxia); beszéd- vagy nyelési problémák, látási problémák stb. Az SM-nek számos formája van, új tünetekkel vagy elszigetelt epizódokban (relapszusos formák), vagy idővel felhalmozódó (progresszív formák) formájában. A progresszió mintáján számos forma létezik.
- Visszaeső-remisszió
- Másodlagos progresszív (SPMS)
- Elsődleges progresszív (PPMS)
- Progresszív visszaeső.
A mögöttes mechanizmusról azt gondolják, hogy vagy az immunrendszer pusztulása, vagy a mielint termelő sejtek kudarca. genetika, és környezeti tényezők (pl. fertőzések) is befolyásolhatják ezt a betegséget. Az SM-ben diagnosztizált betegek várható élettartama átlagosan 5-10 évvel alacsonyabb, mint egy nem érintetté.
A sclerosis multiplexet jellemzően a klinikai jelek és tünetek megjelenése alapján diagnosztizálják, kombinálva az orvosi képalkotással és laboratóriumi vizsgálatokkal, például a liquor-analízissel és az agy kiváltott potenciáljaival.
Az SM kezelése az érintettség mintájától függ, és a kezelés elve az immunmoduláció, mivel ez többnyire immunmediált betegség. Tüneti rohamok esetén nagy dózisú intravénás kortikoszteroidok, például metilprednizolon alkalmazása az elfogadott terápia. Más jóváhagyott kezelések közé tartozik a béta-1a interferon, a béta-1b interferon, a glatiramer-acetát, a mitoxantron stb.
Mi a különbség az ALS és az MS között?
Az ALS és az MS meghatározása
ALS: Ismeretlen okú, gyógyíthatatlan betegség, amelyben az agytörzsben és a gerincvelőben a motoros neuronok progresszív degenerációja sorvadáshoz és végül az akaratlagos izmok teljes bénulásához vezet.
MS: A központi idegrendszer krónikus autoimmun betegsége, amelyben a mielin fokozatos pusztulása az agyban vagy a gerincvelőben vagy mindkettőben foltokban megy végbe, megzavarva az idegpályákat, és izomgyengeséget, koordináció-, valamint beszéd- és beszédzavart okozva. látászavarok.
Az ALS és az MS jellemzői
Patológia
ALS: Az ALS többnyire neurodegeneratív betegség.
MS: Az SM egy demyelinizációs rendellenesség.
Ok
ALS: Az ALS-ben a genetika játszik szerepet, és az esetek többségében az ok ismeretlen.
MS: SM-ben az immunrendszer által közvetített károsodás jól ismert.
Korcsoport
ALS: Az ALS általában az időseket érinti.
MS: Az SM esetében nincs kormeghatározás, és a fiatal és középkorú lakosság körében is megfigyelhető.
Idegrendszeri érintettség
ALS: Az ALS különösen a motorrendszert érinti.
MS: Az SM az idegrendszer szinte bármely részét érintheti.
Tünetek
ALS: Az ALS motoros tünetekkel nyilvánul meg.
MS: Az SM hangya neurológiai tünetekkel nyilvánulhat meg.
Előrehaladás
ALS: Az ALS mindig progresszív betegség.
MS: Az SM-nek lehet progresszív, visszaeső vagy vegyes mintája.
Diagnosztika
ALS: Az ALS diagnózisa a klinikai jeleken és tüneteken alapul.
MS: Az SM diagnózisa klinikai és fontos vizsgálatokon alapul.
A kezelés elve
ALS: Az ALS-kezelés többnyire támogató.
MS: Az SM-kezelés az immunmoduláción alapul.
Prognózis
ALS: Az ALS-ben a várható élettartam legfeljebb 5 év.
MS: SM-ben a várható élettartam általában több mint 5 év.
Kép jóvoltából: Mikael Häggström „Sclerosis multiplex tünetei” – Minden felhasznált kép nyilvános. (Public Domain) a Commonson keresztül: „Stephen Hawking 2008 nasa”, NASA/Paul Alers – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licenc (Public Domain) alatt a Commonson keresztül
