A legfontosabb különbség a fenilefrin-HCl és a pszeudoefedrin-HCl között az, hogy a fenilefrin-HCl elsődleges affinitása csak az alfa-adrenerg receptorokhoz, míg a pszeudoefedrin-HCl-nek mind az alfa-, mind a béta-adrenerg receptorokhoz van affinitása.
A fenilefrin-HCl egyfajta gyógyszer, amelyet dekongesztánsként használnak a pupilla tágítására, a vérnyomás növelésére és az aranyér enyhítésére. A pszeudoefedrin-HCl viszont egy szimpatomimetikus gyógyszerként használt gyógyszer.
Mi az a fenilefrin-HCl?
A fenilefrin-HCl egyfajta gyógyszer, amely a pupilla tágítására, a vérnyomás növelésére és az aranyér enyhítésére használható dugulásgátlóként. Orálisan szedhetjük dekongesztánsként. Enyhítheti az orrdugulást, amely a megfázás és a szénanátha miatt jön létre. Azonban a szájon át történő bevételen kívül orrsprayként, vénába vagy izomba adott injekcióként, valamint bőrre kenőcsként is kapható.
01. ábra: A fenilefrin molekula kémiai szerkezete
Ennek a gyógyszernek van néhány mellékhatása, beleértve a hányingert, fejfájást és szorongást. Általában jól tolerálható, ha aranyérre szedik. Súlyos mellékhatások is lehetnek: lassú szívverés, bél ischaemia, mellkasi fájdalom, veseelégtelenség és szövetelhalás. A terhességre és a szoptatásra gyakorolt hatása azonban nem tisztázott.
A fenilefrin-HCl biohasznosulása a gyomor-bél traktuson keresztül körülbelül 38%. Fehérjekötő képessége körülbelül 95%. Ennek a gyógyszernek a metabolizmusa a májban oxidatív dezamináció útján megy végbe, és eliminációs felezési ideje körülbelül 2,1-3,4 óra. Ennek a gyógyszernek a hatása nagyon gyors. A művelet időtartama legfeljebb 20 perc lehet.
Mi az a pszeudoefedrin-HCl?
A pszeudoefedrin-HCl egy szimpatomimetikus gyógyszerként használt gyógyszer. Ez a gyógyszer az amfetamin gyógyszerek kémiai osztályába tartozik. Hasznos orr- vagy arcüreg-dekongesztánsként, stimulánsként, ébrenlétet elősegítő szerként, ha nagy dózisban használják.
02. ábra: A pszeudoefedrin HCl kémiai szerkezete
Ennek a gyógyszernek a biohasznosulása 100%, és az anyagcsere a máj mechanizmusán keresztül megy végbe. A pszeudoefedrin-HCl eliminációs felezési ideje körülbelül 4,3-8 óra, és a kiválasztódás 43-96%-ban a vesén keresztül történik.
A gyógyszer használatának van néhány mellékhatása, amelyek közé tartozik a központi idegrendszeri stimuláció, álmatlanság, idegesség, izgatottság, szédülés és szorongás. Ezenkívül ez a gyógyszer általában ellenjavallt diabetes mellitusban, szív- és érrendszeri betegségben, súlyos vagy kontrollálatlan magas vérnyomásban, zárt zugú glaukómában stb. szenvedő betegeknél.
Mi a különbség a fenilefrin-HCl és a pszeudoefedrin-HCl között?
A fenilefrin-HCl egyfajta gyógyszer, amelyet dekongesztánsként használnak a pupilla tágítására, a vérnyomás növelésére és az aranyér enyhítésére. Eközben a pszeudoefedrin-HCl egy szimpatomimetikus gyógyszerként használt gyógyszer. A legfontosabb különbség a fenilefrin-HCl és a pszeudoefedrin-HCl között az, hogy a fenilefrin-HCl elsődleges affinitása csak az alfa-adrenerg receptorokhoz, míg a pszeudoefedrin-HCl-nek mind az alfa-, mind a béta-adrenerg receptorokhoz van affinitása.
Az alábbi infografika a fenilefrin-HCl és a pszeudoefedrin-HCl közötti különbségeket mutatja be táblázatos formában, egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – fenilefrin-HCl vs pszeudoefedrin HCl
A fenilefrin-HCl egyfajta gyógyszer, amelyet dekongesztánsként használnak a pupilla tágítására, a vérnyomás növelésére és az aranyér enyhítésére. A pszeudoefedrin-HCl egy szimpatomimetikus gyógyszerként használt gyógyszer. A legfontosabb különbség a fenilefrin-HCl és a pszeudoefedrin-HCl között az, hogy a fenilefrin-HCl elsődleges affinitása csak az alfa-adrenerg receptorokhoz, míg a pszeudoefedrin-HCl-nek mind az alfa-, mind a béta-adrenerg receptorokhoz van affinitása.
