A legfontosabb különbség az 1-butén és a 2-butén között az, hogy az 1-butén a szénlánc végén kettős kötést tartalmaz a szénatomok között, míg a 2-butén kettős kötéssel rendelkezik a szénatomok között a lánc közepén. összetett.
A butén egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C4H8. A „butilén” ugyanazon vegyület szinonimája. Ez a vegyület négy szénatomot és nyolc hidrogénatomot tartalmaz. Két szénatom között kettős kötés van. Ezért ez egy telítetlen vegyület. Az alkének kategóriájába tartozik. Szobahőmérsékleten és nyomáson színtelen gáz. Ezt a gázt a kőolajban kisebb komponensként találjuk meg. Így ezt a vegyületet katalitikus krakkolás útján nyerhetjük egy finomítóban.
A kettős kötés jelenléte miatt ennek a vegyületnek izomerjei vannak. Négy fő izomer létezik: but-1-én, (2Z)-but-2-én, (2E)-but-2-én és 2-metil-prop-1-én (izobutilén). Mindezek az izomerek gázként léteznek. Kétféle módon cseppfolyósíthatjuk őket: csökkenthetjük a hőmérsékletet vagy növelhetjük a nyomást. Ezeknek a gázoknak sajátos szaga van. Ráadásul nagyon gyúlékonyak. A kettős kötés reaktívabbá teszi ezeket a vegyületeket, mint a hasonló szénatomszámú alkánokat. Ennek a vegyületnek az alkalmazási területeit mérlegelve monomerként használhatjuk őket polimerek gyártásában, szintetikus gumi gyártásában, HDPE és LLDPE gyártásában stb.
Mi az 1-butén?
1-butén egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH3CH2CH=CH2. 1-butilén néven is ismert. Színtelen gázként jelenik meg, amelyből színtelen folyadékot lehet készíteni. Ezt az anyagot lineáris alfa-olefinként sorolhatjuk be.
01. ábra: Az 1-butén kémiai szerkezete
Az 1-butént a nyers C4 finomítói áramokból történő elválasztással és etilén dimerizációval állíthatjuk elő. A C4 finomítóból való leválasztás 1- és 2-butánvegyületek keverékét hozza létre. Az etilén dimerizációs folyamata csak a terminális alként eredményezi. Az így kapott terméket desztillálhatjuk, így nagyon nagy tisztaságú terméket kapunk. 2011-ben körülbelül 12 milliárd kilogramm 1-butént állítottak elő.
Mi az a 2-butén?
A 2-butén egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH3CH=CHCH3. Ez egy négy szénatomos aciklusos alkén. A legegyszerűbb alkénként azonosíthatjuk, amely cisz-transz izomériát mutat. Más szavakkal, a 2-butén két geometriai izomerben található, mint a cisz-izomer és a transz-izomer. Ezeket a vegyületeket cisz-2-buténnek és transz-2-buténnek nevezik.
02. ábra: Cisz-2-butén
A 2-butén egy petrolkémiai vegyület, amely a kőolaj katalitikus krakkolási folyamatából képződik. Sőt, etilén dimerizációjával is előállíthatjuk. Általában nagyon nehéz szétválasztani a 2-butén két izomerjét desztillációval. Ez az izomerek forráspontjainak közelsége miatt van.
A 2-buténnek különböző felhasználási területei vannak, beleértve a benzin és a butadién előállítását, az oldószeres butanon előállítását hidratálás útján 2-butanollá, majd oxidációval stb. A legtöbb ipari alkalmazásban két izomer forma szétválasztása egymásra nincs szükség, mert mindkét izomer hasonlóan viselkedik a kívánt reakciókban.
Mi a különbség 1 butén és 2 butén között?
A legfontosabb különbség az 1-butén és a 2-butén között az, hogy az 1-butén kettős kötést tartalmaz a szénlánc végén lévő szénatomok között, míg a 2-butén kettős kötéssel rendelkezik a szénatomok között a középső részén a vegyületből.
Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be az 1 butén és a 2 butén közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – 1 butén vs 2 butén
1-butén egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH3CH2CH=CH2, míg a 2-butén egy CH3CH=CHCH3 kémiai képletű szerves vegyület. A legfontosabb különbség az 1-butén és a 2-butén között az, hogy az 1-butén a szénlánc végén kettős kötést tartalmaz a szénatomok között, míg a 2-butén kettős kötéssel rendelkezik a vegyület közepén lévő szénatomok között.
