A legfontosabb különbség az osteogenesis imperfecta és az osteoporosis között, hogy az osteogenesis imperfecta (törékeny csontbetegség) egy genetikai rendellenesség, amely rendellenes csontképződést okoz, míg az osteoporosis egy olyan genetikai rendellenesség, amely a csontsűrűség csökkenését okozza.
A csontok általában segítik az embereket a mozgásban. Emellett formát és tartást adnak a testnek. A csontok élő szövetek, amelyek életük során folyamatosan újjáépülnek. Gyermekkorban és serdülőkorban a szervezet gyorsabban készít új csontokat, mint a régi csontokat. De körülbelül 20 éves kor után az emberi test gyorsabban veszíti el a csontokat, mint a csontokat. Ahhoz, hogy a csontok erősebbek legyenek, felnőtt korukban az embereknek elegendő kalciumot és D-vitamint kell fogyasztaniuk egész életük során. Az embereknek emellett megfelelően kell mozogniuk, és kerülniük kell a dohányzást és az ivást, hogy megőrizzék az erősebb csontozatot. A csontbetegségek miatt a csontok könnyen eltörhetnek. Az Osteogenesis imperfecta és az osteoporosis két különböző típusú csontbetegség.
Mi az Osteogenesis Imperfecta (törékeny csontbetegség)?
Az Osteogenesis imperfecta egy genetikai rendellenesség, amely rendellenes csontképződést okoz. Ez egy öröklött genetikai rendellenesség, amely születéstől fogva jelen van. Törékeny csontbetegségnek is nevezik. Az ezzel a betegséggel született gyermeknek puha csontjai vannak, amelyek hajlamosak nagyon könnyen eltörni. A csontok nem normálisan alakulnak ki. A jelek és tünetek az enyhétől a súlyosig terjedhetnek. A tünetek közé tartozhatnak a könnyen törhető csontok, csontdeformitások, a szem fehér részének elszíneződése, hordó alakú mellkas, görbe gerinc, háromszög alakú arc, laza ízület, izomgyengeség stb.
01. ábra: Osteogenesis Imperfecta
Legalább 8 különböző típusú osteogenesis imperfecta létezik. Az Osteogenesis imperfecta számos génmutáció miatt fordulhat elő. A COL1A1 és COL1A2 gének mutációi az esetek körülbelül 90%-át okozzák. Egyes mutációk szórványosak. Emiatt a mutációval született csecsemőknek a kötőszövet miatt problémái vannak a csontképződésben. Ennek oka az 1-es típusú kollagén hiánya. Általában a kollagén a csontokban, szalagokban és fogakban található, amelyek erőssé teszik azokat. Végül a csont gyengülhet. Ez az állapot vérvizsgálattal (génmutációra) és csontsűrűség-tesztekkel (röntgen segítségével) diagnosztizálható. A kezelési lehetőségek közé tartozik a foglalkozási terápia, a fizikoterápia, a segédeszközök, a száj- és fogápolás, valamint a csontvesztést és a fájdalmat lassító gyógyszerek.
Mi az a csontritkulás?
A csontritkulás egy genetikai rendellenesség, amely a csontsűrűség csökkenését okozza. Az oszteoporózis csontgyengülést okoz, és hajlamosabbá teszi őket a hirtelen és váratlan törésekre. A csontritkulás azt jelenti, hogy az embereknek kisebb a csonttömege és kisebb az erőssége. A nők négyszer nagyobb valószínűséggel kapnak csontritkulást, mint a férfiak. Legalább 15 génmutációt igazoltak csontritkulást okozó génmutációként. A csontritkulásban szerepet játszó gének közül néhány az ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK és RANKL. Ezenkívül további 30 gént emeltek ki fogékonysági génként. Ezek a génmutációk lehetnek szórványosak vagy öröklöttek. Ezenkívül ezek a gének olyan kémiai jelátviteli útvonalakban vesznek részt, amelyek befolyásolják a sejtek és szövetek fejlődését. Részt vesznek a csontok ásványi sűrűségének szabályozásában is.
02. ábra: Csontritkulás
A tünetek közé tartozhat a hátfájás, az idő múlásával járó magasságvesztés, a görnyedt testtartás és a könnyen törhető csontok. Általában ez az egészségi állapot röntgen-, CT-, gerinc-CT- és csontsűrűség-vizsgálattal diagnosztizálható. A kezelési lehetőségek közé tartoznak olyan gyógyszerek, mint a biszfoszfonátok, kalcitonin, hormonterápia, RANK ligandum inhibitor, szelektív ösztrogénreceptor modulátorok és mellékpajzsmirigy hormon analóg. Ennek az egészségi állapotnak a kezelésére a leggyakoribb sebészeti technikák a csigolyaplasztika és a kyphoplastika.
Mi a hasonlóság az Osteogenesis Imperfecta és az Osteoporosis között?
- Az Osteogenesis imperfecta és az osteoporosis két különböző csontbetegség.
- Mindkét betegség már gyermekkorban is jelen lehet.
- Ezek előfordulhatnak öröklött vagy szórványos génmutációk miatt.
- Mindkét egészségügyi állapot csonttörést okozhat.
- Ezek kezelhető egészségügyi állapotok.
Mi a különbség az Osteogenesis Imperfecta és az Osteoporosis között?
Az Osteogenesis imperfecta egy genetikai rendellenesség, amely rendellenes csontképződést okoz, míg az osteoporosis egy olyan genetikai rendellenesség, amely a csontsűrűség csökkenését okozza. Így ez a legfontosabb különbség az osteogenesis imperfecta és az osteoporosis között. Ezenkívül az osteogenesis imperfecta a férfiakat és a nőket egyaránt érinti, míg az osteoporosis a nőket gyakrabban érinti, mint a férfiakat.
Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be az osteogenesis imperfecta és az osteoporosis közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – Osteogenesis Imperfecta vs Osteoporosis
Az Osteogenesis imperfecta és az osteoporosis két különböző típusú csontbetegség. Mindkét betegség oka lehet öröklött vagy szórványos génmutációk. Az Osteogenesis imperfecta egy genetikai rendellenesség, amely abnormális csontképződést okoz, míg az osteoporosis egy olyan genetikai rendellenesség, amely a csontsűrűség csökkenését okozza. Tehát ez a legfontosabb különbség az osteogenesis imperfecta és az osteoporosis között.
