A legfontosabb különbség a benzol és a fenil között az, hogy a benzol egy hatszög alakú ciklusos szénhidrogén, amely csak szén- és hidrogénatomot tartalmaz, míg a fenil a benzol származéka, amelyet egy hidrogénatom eltávolításával hoznak létre. Ezért a benzol hat hidrogénatomot tartalmaz, míg a fenil öt hidrogénatomot tartalmaz.
A benzol a legegyszerűbb aromás szénhidrogén, és számos fontos aromás vegyület kiindulási vegyületeként szolgál. A fenil egy szénhidrogénmolekula, amelynek képlete C6H5 Valójában a benzol származéka, ezért hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, mint a benzol.
Mi az a benzol?
A benzolban csak szén- és hidrogénatomok vannak elrendezve, hogy sík szerkezetet adjon. Molekulaképlete: C6H6. A benzol szerkezetét Kekule találta meg 1872-ben. Aromássága miatt különbözik az alifás vegyületektől.
Felépítése és néhány tulajdonsága a következő.
Molekulatömeg: 78 g mol-1
Forráspont: 80,1 oC
Olvadáspont: 5,5 oC
Sűrűség: 0,8765 g cm-3
A benzol színtelen, édes szagú folyadék. Gyúlékony és exponáláskor gyorsan elpárolog. A benzolt oldószerként használják, mert sok nem poláris vegyületet képes feloldani. A benzol azonban kevéssé oldódik vízben. A benzol szerkezete egyedülálló a többi alifás szénhidrogénhez képest; ezért a benzol egyedi tulajdonságokkal rendelkezik.
A benzolban lévő összes szénatomnak három sp2 hibridizált pályája van. Egy szén két sp2 hibridizált pályája átfedésben van a szomszédos szénatomok sp2 hibridizált pályáival mindkét oldalon. Más sp2 hibridizált pálya átfedésben van a hidrogén s pályájával, és σ kötést képez. A szén p pályáján lévő elektronok átfedésben vannak a szénatomok p elektronjaival mindkét oldalon, és pi-kötéseket képeznek. Az elektronok átfedése mind a hat szénatomban megtörténik, és ezért pi-kötések rendszerét hoz létre, amelyek az egész széngyűrűn szétszóródnak. Így ezekről az elektronokról azt mondják, hogy delokalizáltak. Az elektronok delokalizációja azt jelenti, hogy nincsenek váltakozó kettős és egyszeres kötések. Ezért az összes C-C kötés hossza azonos, és a hossz az egyszeres és kettős kötés hossza között van. Mivel a delokalizációs benzolgyűrű stabil, más alkénektől eltérően nem hajlandó addíciós reakciókon menni.
Mi az a fenil?
A fenil egy szénhidrogénmolekula, amelynek képlete C6H5 Ez benzolból származik; ezért hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, mint a benzol. Ez azonban különbözik a benzoltól, mivel egy szénatomban nincs hidrogénatom. Ezért a fenil molekulatömege 77 g mol-1. A fenil rövidítése Ph. Általában a fenil egy másik fenilcsoporthoz, atomhoz vagy molekulához kapcsolódik (ez a rész szubsztituensként ismert).
A fenil szénatomjai sp2 hibridizálódnak, mint a benzolban. Az összes szén három szigma kötést tud kialakítani. A szigmakötések közül kettő két szomszédos szénatommal jön létre, így gyűrűs szerkezet jön létre. A másik szigma kötés hidrogénatommal jön létre. A gyűrű egyik szénatomjában azonban a harmadik szigmakötés egy másik atommal vagy molekulával jön létre, nem pedig hidrogénatommal. A p pályákon lévő elektronok átfedik egymást, és létrehozzák a delokalizált elektronfelhőt. Ezért a fenilben hasonló C-C kötéshosszak vannak az összes szénatom között, függetlenül attól, hogy vannak-e váltakozó egyes és kettős kötések. Ez a C-C kötés hossza körülbelül 1,4 Å. A gyűrű sík, és 120°-os szöget zár be a szén körüli kötések között.
A fenil szubsztituens csoportja miatt a polaritás és más kémiai vagy fizikai tulajdonságok megváltoznak. Ha a szubsztituens elektronokat ad a gyűrű delokalizált elektronfelhőjének, akkor ezeket elektrondonor csoportoknak nevezzük (például -OCH3, NH2). Ha a szubsztituens vonzza az elektronokat az elektronfelhőből, akkor elektronvonó szubsztituensnek nevezik. (Pl. -NO2, -COOH). A fenilcsoportok aromásságuk miatt stabilak, így nem esnek könnyen oxidáción vagy redukción át. Ezenkívül hidrofóbok és nem polárisak.
Mi a különbség a benzol és a fenil között?
A fenil alapvetően benzolból származik. A legfontosabb különbség a benzol és a fenil között az, hogy a benzol egy hatszög alakú ciklusos szénhidrogén, amely csak szén- és hidrogénatomot tartalmaz, míg a fenil a benzol származéka, amelyet egy hidrogénatom eltávolításával hoznak létre. Ezenkívül a benzol molekulaképlete C6H6, a fenil esetében pedig C6H 5 A fenil önmagában nem olyan stabil, mint a benzol.
Összefoglaló – benzol vs fenil
A legfontosabb különbség a benzol és a fenil között az, hogy a benzol egy hatszög alakú ciklusos szénhidrogén, amely csak szén- és hidrogénatomot tartalmaz, míg a fenil a benzol származéka, amelyet egy hidrogénatom eltávolításával hoznak létre.
Kép jóvoltából:
1. Vladsinger „Benzol szerkezeti diagramja” – Saját munka (nyilvános tartomány) a Commons Wikimédián keresztül
2. „Fenil gyökcsoport” – Samuele Madini – Saját munka (nyilvános tartomány) a Commons Wikimédián keresztül
