A fő különbség a DCC és az EDC között az, hogy a DCC egy ciklikus vegyület, míg az EDC egy alifás vegyület.
DCC és EDC szerves vegyületek. A DCC kifejezés N,N'-diciklohexil-karbodiimidet, míg az EDC kifejezés 1-etil-3-(3-dimetil-aminopropil)-karbodiimidet jelent. Mindkettő imid, ami azt jelenti, hogy ezek a vegyületek –N=C=N- kötést tartalmaznak, ami az imidek funkcionális tulajdonságait képviseli.
Mi az a DCC?
A DCC kifejezés az N,N′-diciklohexil-karbodiimidet jelenti. DCCD-nek is nevezik. Ennek a vegyületnek a kémiai képlete (C6H11N)2C. Ezenkívül ez egy szerves vegyület, amelynek általános szerkezete egy imid. Édes illatú viaszos fehér szilárd anyagként állítható elő. Ami a tulajdonságait illeti, ennek a szilárd anyagnak nagyon alacsony olvadáspontja van; így könnyen megolvad, így könnyen kezelhető. Ezenkívül ez az anyag jól oldódik oldószerekben, például diklór-metánban, tetrahidrofuránban, acetonitrilben és dimetil-formamidban. Vízben azonban nem oldódik.
A vegyület kémiai szerkezetét tekintve lineáris C-N=C=N-C szerkezet van a molekula közepén. Ezért ez a szerkezet az allén kémiai szerkezetéhez kapcsolódik. Számos módszer létezik a DCC előállítására. Az egyik módszer magában foglalja palládium-acetát, jód és oxigén felhasználását a ciklohexil-amin és a ciklohexil-izocianid összekapcsolására. Ez a reakció körülbelül 67% DCC-t ad. Egy másik módszer magában foglalja a diciklohexil-karbamid alkalmazását fázistranszfer katalizátor jelenlétében. Ez a második módszer azonban csak 50%-os DCC-hozamot ad.
A DCC fontos dehidratálószer az amidok, ketonok és nitrilek előállításához. Itt a DCC molekula hidratálódik diciklohexilureává vagy DCU-vá. A keletkező vegyület sok szerves oldószerben és vízben oldhatatlan, így szűréssel könnyen eltávolíthatjuk. Ezenkívül a DCC fontos a másodlagos alkoholok átalakításában.
Emellett a DCC az ATP-szintáz inhibitoraként is ismert. A DCC elsődleges alkalmazása azonban az aminosavak összekapcsolása a mesterséges fehérjeszintézis folyamata során. A DCC minden fontos alkalmazása ellenére óvatosan kell bánni vele, mert erős allergén és érzékenyítő. Gyakran okoz bőrkiütéseket.
Mi az EDC?
Az EDC kifejezés 1-etil-3-(3-dimetil-aminopropil)-karbodiimidet jelent. Az EDC kémiai képlete C8H17N3. EDAC-nak vagy EDCI-nek is nevezik. Ez egy vízben oldódó karbodiimid. Az EDC oldatának pH-értéke jellemzően 4,0 és 6,0 között van. Általánosságban elmondható, hogy ezt a vegyületet karboxilaktiváló szerként használhatjuk primer aminok kapcsolásához amidkötések létrehozásához.
Az EDC egy kereskedelmi forgalomban kapható szerves vegyület, amely etil-izocianát és N,N-dimetil-propán-1,3-diamin kapcsolásával állítható elő. Ez a reakció karbamidot termel, amely dehidratációval EDC-vé alakulhat. Az EDC alkalmazásának mérlegelésekor ennek a karbodiimidnek a leggyakoribb felhasználási területei a peptidszintézis, a fehérjék nukleinsavakkal való térhálósítása és az immunkonjugátumok előállítása.
Mi a különbség a DCC és az EDC között?
A DCC az N,N'-diciklohexil-karbodiimidet, míg az EDC az 1-etil-3-(3-dimetil-amino-propil)-karbodiimidet jelenti. A legfontosabb különbség a DCC és az EDC között az, hogy a DCC egy ciklikus vegyület, míg az EDC egy alifás vegyület. Egy másik jelentős különbség a DCC és az EDC között, hogy a DCC vízben oldhatatlan, míg az EDC vízoldható.
Sőt, ha e két vegyület felhasználását mérlegeljük, a DCC hasznos az aminosavak összekapcsolására a mesterséges fehérjeszintézis folyamata során, míg az EDC hasznos a peptidszintézisben, a fehérjék nukleinsavakkal való térhálósításában és az előállításban. immunkonjugátumok.
Az alábbi infografika összefoglalja a DCC és az EDC közötti különbséget.
Összefoglaló – DCC vs EDC
DCC és EDC szerves vegyületek, a DCC pedig az N,N'-diciklohexil-karbodiimidet, míg az EDC az 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)karbodiimidet jelenti. A legfontosabb különbség a DCC és az EDC között az, hogy a DCC egy ciklikus vegyület, míg az EDC egy alifás vegyület.
